3,859 matches
-
cărora li s- au administrat doze multiple de VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE ) , aceasta indicație nefiind autorizată , s- a raportat hepatotoxicitate gravă , incluzând insuficiență hepatică care necesită transplant . Terapia combinată incluzând VIRAMUNE nu este un tratament curativ pentru pacienții infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului de transmitere a HIV- 1 prin contact sexual sau prin contaminare sanguină
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a atins după 4 ore de la administrarea unei doze unice de 200 mg . După administrarea de doze multiple , concentrațiile maxime ale nevirapinei par să crească liniar la doze între 200 - 400 mg/ zi . Datele raportate în literatură de la 20 pacienți infectați HIV arată la starea de echilibru Cmax de 5, 74 µg/ ml ( 5, 00- 7, 44 ) și Cmin de 3, 73 µg/ ml ( 3, 20- 5, 08 ) și ASC de 109, 0 h* µg/ ml ( 96, 0 - 143, 5 ) la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
să utilizați VIRAMUNE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRAMUNE 6 . Informații suplimentare 1 . VIRAMUNE aparține unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau prin contact sexual de la o persoană infectată . VIRAMUNE aparține unui grupului de Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) . Viramune acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Cum se păstrează VIRAMUNE 6 . Informații suplimentare 1 . VIRAMUNE aparține unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau prin contact sexual de la o persoană infectată . VIRAMUNE aparține unui grupului de Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) . Viramune acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE suspensie orală 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRAMUNE 6 . Informații suplimentare 1 . VIRAMUNE aparține unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau prin contact sexual de la o persoană infectată . VIRAMUNE aparține unui grupului de Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) . Viramune acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Cum se păstrează VIRAMUNE 6 . Informații suplimentare 1 . VIRAMUNE aparține unui grup de medicamente numite antiretrovirale , utilizate în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . HIV se transmite prin contact cu sânge infectat sau prin contact sexual de la o persoană infectată . VIRAMUNE aparține unui grupului de Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei ( INNRT ) . Viramune acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Nu se știe dacă efavirenz se excretă în laptele uman . Deoarece datele obținute la animale sugerează că substanța ar putea trece în laptele matern , se recomandă ca mamele care iau efavirenz să nu- și alăpteze sugarii . Se recomandă ca femeile infectate HIV să nu- și alăpteze sugarii în nicio situație pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai puțin frecvente tulburări de afect , agresivitate , stări confuzionale , stări euforice , halucinații , manii , paranoia , tentative de suicid , ideație suicidară Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 19 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Două studii clinice controlate ( 006 și ACTG 364 ) cu durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600 mg o dată pe zi , zilnic ; doza de indinavir a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Nu se știe dacă efavirenz se excretă în laptele uman . Deoarece datele obținute la animale sugerează că substanța ar putea trece în laptele matern , se recomandă ca mamele care iau efavirenz să nu- și alăpteze sugarii . Se recomandă ca femeile infectate HIV să nu- și alăpteze sugarii în nicio situație pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai puțin frecvente tulburări de afect , agresivitate , stări confuzionale , stări euforice , halucinații , manii , paranoia , tentative de suicid , ideație suicidară Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 45 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Două studii clinice controlate ( 006 și ACTG 364 ) cu durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600 mg o dată pe zi , zilnic ; doza de indinavir a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru , valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg odată pe zi , Cmax la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Nu se știe dacă efavirenz se excretă în laptele uman . Deoarece datele obținute la animale sugerează că substanța ar putea trece în laptele matern , se recomandă ca mamele care iau efavirenz să nu- și alăpteze sugarii . Se recomandă ca femeile infectate HIV să nu- și alăpteze sugarii în nicio situație pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai puțin frecvente tulburări de afect , agresivitate , stări confuzionale , stări euforice , halucinații , manii , paranoia , tentative de suicid , ideație suicidară Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 71 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Două studii clinice controlate ( 006 și ACTG 364 ) cu durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600 mg o dată pe zi , zilnic ; doza de indinavir a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
o absorbție diminuată pentru dozele mai mari . Timpul în care se realizează concentrațiile plasmatice de vârf ( 3 - 5 ore ) nu s - a modificat după doze multiple , iar concentrațiile plasmatice de echilibru au fost atinse în 6 - 7 zile . La pacienți infectați HIV , la starea de echilibru valorile medii ale Cmax , Cmin și ASC au fost liniare cu dozele zilnice de 200 mg , 400 mg și 600 mg . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600 mg o dată pe zi , Cmax la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Nu se știe dacă efavirenz se excretă în laptele uman . Deoarece datele obținute la animale sugerează că substanța ar putea trece în laptele matern , se recomandă ca mamele care iau efavirenz să nu- și alăpteze sugarii . Se recomandă ca femeile infectate HIV să nu- și alăpteze sugarii în nicio situație pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai puțin frecvente tulburări de afect , agresivitate , stări confuzionale , stări euforice , halucinații , manii , paranoia , tentative de suicid , ideație suicidară Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . 97 Tratamentul antiretroviral combinat a fost asociat cu tulburări metabolice cum ar
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Două studii clinice controlate ( 006 și ACTG 364 ) cu durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
durată de aproximativ un an , efectuate cu efavirenz în asociere cu INRT și/ sau IP , au demonstrat reducerea încărcăturii virale sub limita detectabilă și o creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600 mg o dată pe zi , zilnic ; doza de indinavir a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]