3,956 matches
-
Onsenal capsule 200 mg 2 COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține celecoxib 200 mg . Excipienți : lactoză monohidrat 49, 8 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , cu două dungi aurii , inscripționate cu 7767 și 200 . 4 DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi adenomatoși intestinali în polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) , ca adjuvant al tratamentului chirurgical și apoi în timpul supravegherii endoscopice ( vezi pct . 4. 4
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Onsenal capsule 400 mg 2 . Fiecare capsulă conține 400 mg celecoxib . Excipienți : lactoză monohidrat 99, 6 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , cu două dungi verzi , inscripționate cu 7767 și 400 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi adenomatoși intestinali în polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) , ca adjuvant al tratamentului chirurgical și apoi în timpul supravegherii endoscopice ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectul reducerii
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la rezultatele testelor sanguine - Modificări ale numărului celulelor sângelui 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ONSENAL A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se utiliza după data de expirare inscripționată pe ambalajul de carton și pe blister . Dacă medicamentul dumneavoastră a depășit perioada de valabilitate , dați- l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sodiu , povidonă K30 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține , de asemenea , shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 . Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală aurie « 7767 » și « 200 » . Onsenal este ambalat în blistere și este disponibil în cutii cu 10 sau 60 de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pfizer LimitedRamsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la rezultatele testelor sanguine - Modificări ale numărului celulelor sângelui 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ONSENAL A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se utiliza după data de expirare inscripționată pe ambalajul de carton și pe blister . Dacă medicamentul dumneavoastră a depășit perioada de valabilitate , dați- l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sodică , stearat de magneziu și agentul de colorare dioxid de titan E171 . Cerneala de imprimare conține de asemenea shellac , propilenglicol și oxid de fer E172 , Brilliant Blue FCF E133 Cum arată Onsenal și conținutul ambalajului Capsulele de culoare albă sunt inscripționate cu cerneală verde « 7767 » și « 400 » . Onsenal este ambalat în blistere și este disponibil în cutii cu 10 sau 60 de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pfizer LimitedRamsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 59 Pfizer Manufacturing Deutschland
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Plasture transdermic . Plasture transdermic subțire , transparent , oval , de tip matriceal , format din trei straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Livensa este indicat pentru tratamentul disfuncției sexuale cu diminuarea libidoului ( DSDL ) , la femeile cu ooforectomie bilaterală și histerectomie ( menopauză indusă chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
condițiile administrării subcutanate a unei doze de 0, 5 sau 1 mg pe zi ( sub formă de ester propionat ) , la femelele gestante , în perioada de organogeneză . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul de suport : Membrană de suport translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Matricea autoadezivă conținând medicamentul : Sorbitan oleat , adeziv din copolimer acrilic conținând copolimerul 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Învelișul
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
este testosteronul . Fiecare plasture conține testosteron 8, 4 mg , care eliberează 300 micrograme testosteron în decurs de 24 ore . Celelalte componente sunt : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Stratul de suport : membrană de susținere translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH Dr . - Otto- Röhm- Strasse 2- 4 D- 64331 Weiterstadt Germania
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Kinzalmono și conținutul ambalajului Kinzalmono 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod „ 50H ” . pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Kinzalmono este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Kinzalmono Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Kinzalmono și conținutul ambalajului Kinzalmono 40 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod „ 51H“ pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Kinzalmono este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate , sau în blistere perforate unidoză conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Kinzalmono și conținutul ambalajului Kinzalmono 80 mg comprimate sunt albe , alungite și inscripționate cu numărul de cod “ 52H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Kinzalmono este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în blistere perforate unidoză conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H4 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală cu două staturi , inscripționate cu codul „ H8 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea uneiunitîți dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
povidonă oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H9 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
MEDICAMENTULUI Glivec 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 50 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare galben deschis până la galben- portocaliu , inscripționată cu „ NVR SH ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
A MEDICAMENTULUI Glivec 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține imatinib 100 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere de culoare albă până la galbenă , într- o capsulă opacă , de culoare portocaliu până la portocaliu - gri , inscripționată cu „ NVR SI ” . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 100 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține imatinib 100 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , rotund , inscripționat cu „ NVR ” pe o față și cu „ SA ” și o linie mediană pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
MEDICAMENTULUI Glivec 400 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține imatinib 400 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , oval , biconvex , cu margini rotunjite , inscripționat prin debosare cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 50 mg capsule sunt de culoare galben deschis până galben- portocaliu și sunt inscripționate cu „ NVR SH ” . Ele conțin o pulbere de culoare albă până la galbenă . Este disponibil în ambalaje care conțin 30 capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D- 90429
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg capsule sunt de culoare portocaliu până la portocaliu- gri și sunt inscripționate cu „ NVR SI ” . Ele conțin o pulbere de culoare albă până la galbenă . Este disponibil în ambalaje care conțin 24 , 48 , 96 , 120 sau 180 capsule , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe o față și cu „ SA ” și o linie mediană pe cealaltă față . Este disponibil în ambalaje care conțin 20 , 60 , 120 sau 180 comprimate , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 400 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” cealaltă față . Este disponibil în ambalaje care conțin 10 , 30 sau 90 comprimate , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . 144 Horsham West Sussex
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]