4,750 matches
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Hipermeloză Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3000 Oxizi roșu și galben de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 56 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a calcemiei , în absența unor tulburări cunoscute ale metabolismului calciului . Hipercalcemia marcată poate fi dovada unui hiperparatiroidism nemanifest . Tratamentul cu tiazide trebuie întrerupt înaintea efectuării testelor pentru funcția glandei paratiroide . S- a demonstrat că tiazidele determină creșterea eliminării urinare a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie . Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat nici un efecte teratogene la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Amidon pregelatinizat Dioxid de siliciu Stearat de magneziu Oxizi roșu și galben de fer Film : Lactoză monohidrat Hipromeloză Dioxid de titan Macrogol 3350 Oxizi roșu și negru de fer Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 70 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 95 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 102 Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg conține 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 109 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg conține 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă . 116 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Fiecare comprimat filmat de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 25 mg conține 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . 123 Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt roz , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , oxid roșu de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 11 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . A se vedea , de asemenea , pct . 5. 1 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 33 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea spermatogenezei la unii câini . A se vedea , de asemenea , pct . 5. 1 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . Film : lactoză monohidrat , hidroxipropilmetilceluloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 44 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CIALIS Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 2, 5 mg . Celelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . 66 Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , oxid roșu de fier ( E172 ) , talc . Cum arată CIALIS și conținutul ambalajului Concentrația de CIALIS 2, 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține CIALIS Substanța activă este tadalafil . Fiecare comprimat conține tadalafil 5 mg . Celelalte componente sunt : Nucleu : lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu . 72 Film : lactoză monohidrat , hipromeloză , triacetină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier ( E172 ) , talc . CIALIS 5 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin 14 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori ECA . În ciuda lipsei de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori ECA . În ciuda lipsei de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
concomitente Alte informații În monoterapie , amlodipina a fost administrată în condiții de siguranță împreună cu diuretice tiazidice , betablocante , inhibitori ECA , nitrați cu acțiune pe termen lung , nitroglicerină administrată sublingual , digoxin , warfarină , atorvastatină , sildenafil , medicamente antiacide ( hidroxid de aluminiu gel , hidroxid de magneziu , simeticonă ) , cimetidină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , antibiotice și medicamente hipoglicemiante orale . Interacțiuni legate de valsartan Nu se recomandă utilizarea concomitentă Litiu S- au raportat creșteri reversibile ale concentrației plasmatice și toxicității litiului în timpul utilizării concomitente cu inhibitori ECA . În ciuda lipsei de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
binecunoscută , a ficatului de șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) stearat de magneziu Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Eritrozină ( E127 ) Indigotină ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]