9,263 matches
-
BRAF , c- KIT și FLT- 3 ) și a celor prezente în vAUCularizația tumorală ( CRAF , VEGFR- 2 , VEGFR- 3 și PDGFR- ß ) . Kinazele RAF sunt serin/ treonin kinaze , iar c- KIT , FLT- 3 , VEGFR- 2 , VEGFR- 3 și PDGFR- ß sunt receptori tirozin kinazici . Carcinom hepatocelular Studiul 3 ( studiu 10054 ) a fost de fază III , internațional , multi- centric , randomizat , dublu orb , placebo - controlat , la 602 pacienti cu carcinom hepatocelular . Caracteristicile demografice și afecțiunile subiacente au fost comparabile între pacienții tratați cu Nexavar
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
TOVIAZ trebuie adaptată sau medicamentul nu trebuie administrat deloc . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului , care face parte , de asemenea , din EPAR . Cum acționează TOVIAZ ? Substanța activă din TOVIAZ , fesoterodina , este un medicament anticolinergic . Ea blochează anumiți receptori ai corpului , și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind relaxarea mușchilor care controlează micțiunea . Aceasta determină creșterea capacității vezicii urinare și modificări ale modului de contractare a mușchilor vezicii urinare pe măsură ce aceasta se umple . Substanța activă din TOVIAZ
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
mai mare de 75 mg . Cum acționează Sutent ? Substanța activă din Sutent , sunitinib , este un inhibitor de protein- chinază . Aceasta înseamnă că acesta blochează unele enzime specifice cunoscute sub denumirea de protein- chinaze . Aceste enzime se pot găsi în unii receptori de pe suprafața celulelor canceroase precum receptorii „ KIT ” de pe suprafața celulelor GIST și receptori similari de pe suprafața celulelor RCC , unde sunt implicați în dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase . Prin blocarea acestor enzime , Sutent poate reduce dezvoltarea și extinderea cancerului . 7 Westferry
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
este un inhibitor de protein- chinază . Aceasta înseamnă că acesta blochează unele enzime specifice cunoscute sub denumirea de protein- chinaze . Aceste enzime se pot găsi în unii receptori de pe suprafața celulelor canceroase precum receptorii „ KIT ” de pe suprafața celulelor GIST și receptori similari de pe suprafața celulelor RCC , unde sunt implicați în dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase . Prin blocarea acestor enzime , Sutent poate reduce dezvoltarea și extinderea cancerului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
alergen , cum ar fi polenul , acarienii sau alte animale . Cum acționează Fluticasone Furoate GSK ? Substanța activă din Fluticasone Furoate GSK , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acționează în mod similar hormonilor corticosteroizi naturali , domolind activitatea sistemului imunitar , legându- se de receptori în diferite tipuri de celule imunitare . Aceasta duce la o reducere a eliberării de substanțe care sunt implicate în procesul de inflamare , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
a se vedea prospectul . Cum acționează Glivec ? Substanța activă din Glivec este imatinib , care este un inhibitor al protein- tirozin kinazei . Acest lucru înseamnă că medicamentul blochează unele enzime specifice numite tirozin kinaze . Aceste enzime se află la nivelul unor receptori de pe suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul receptorilor implicați în stimularea proliferării necontrolate a celulelor la pacienții cu afecțiuni tratabile cu Glivec . Prin blocarea acestor receptori , Glivec controlează diviziunea celulară . Cum a fost studiat Glivec ? Glivec a fost testat în
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
blochează unele enzime specifice numite tirozin kinaze . Aceste enzime se află la nivelul unor receptori de pe suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul receptorilor implicați în stimularea proliferării necontrolate a celulelor la pacienții cu afecțiuni tratabile cu Glivec . Prin blocarea acestor receptori , Glivec controlează diviziunea celulară . Cum a fost studiat Glivec ? Glivec a fost testat în 4 studii principale totalizând 2133 adulți și un studiu cu 54 de copii cu LMC . Aceste studii includ un studiu de 1106 adulți în care Glivec
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
doilea sloturile 9-16, iar al treilea sloturile 17-24. La completare, sistemul va permite o poziționare cu eroare maximă de 4,46-7,38 metri în poziție orizontală, 15 metri în poziție verticală, iar eroarea de viteză de 15 cm/s. Noile receptoare folosesc atât sateliții GPS NAVSTAR cât și GLONASS pentru o mai bună poziționare, având la dispoziție un total de peste 50 sateliți. Prin folosirea ambelor sisteme de navigație, precizia este între 2,37 - 4,65 metri. Semnalul sateliților <br>Fiecare satelit
GLONASS () [Corola-website/Science/312213_a_313542]
-
vizibili și acumulează date legate de semnalul acestora. Informațiile de la stațiile CTS sunt prelucrate de stația System Control Center (SCC) pentru a determina ora sateliților, orbitele exacte și corectarea mesajului de navigație a fiecărui satelit. Segmentul utilizator este alcătuit din receptoarele de navigație și echipamente de procesare a semnalelor transmise de sateliții GLONASS în vederea determinării poziției, vitezei și timpului. Începând cu anul 2011, există o gamă largă de smartphone care beneficiază de sistemul GLONASS în completarea sistemului GPS: iPhone, Samsung, Sony
GLONASS () [Corola-website/Science/312213_a_313542]
-
sateliții GLONASS în vederea determinării poziției, vitezei și timpului. Începând cu anul 2011, există o gamă largă de smartphone care beneficiază de sistemul GLONASS în completarea sistemului GPS: iPhone, Samsung, Sony, LG, Sony Ericsson, ZTE, Huawei, HTC, LG, Motorola, Nokia etc. Receptoarele OEMV-1G, OEMV-2 și OEMV-3 produse de compania NovAtel recepționează semnale GPS și GLONASS. Firma Topcon produce receptorul GPS+ care folosește și sateliții GLONASS. Pentru utilizatorii aflați în regiuni de mare latitudine nordică sau sudică (Rusia, Canada, Argentina, Chile, Norvegia, Islanda
GLONASS () [Corola-website/Science/312213_a_313542]
-
pe zi timp de un an , au demonstrat absența toxicității sistemice . Au fost efectuate studii privind efectele toxice asupra funcției de reproducere la șobolani , șoareci și iepuri , după administrare sistemică . Datele obținute sunt legate de acțiunea ca agonist la nivelul receptorului FP din uter , constatându- se moartea timpurie a embrionului , pierderea embrionului post - implantare , feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 ori mai mari decât doza terapeutică , a
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
5 MHz. Controlul presupune transmiterea, reflexia, absorbția unei unde ultrasonore ce se propagă în piesa de controlat. Fasciculul de unde emis se reflectă în interiorul piesei și pe defecte, după care revine către defectoscop ce poate fi în același timp emițător și receptor. Poziționarea defectului se face prin interpretarea semnalelor. Metodă prezintă avantajul de a găsi defectele în profunzime datorită unei rezoluții ridicate, însă este lentă datorită necesității de scanare multiplă a piesei. Uneori este necesara executarea controlului pe mai multe suprafețe ale
Control nedistructiv () [Corola-website/Science/317649_a_318978]
-
în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
în funcție de starea clinică a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a pacientului . Rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antidiabetice orale , tiazolidindione . Cod ATC : Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Date preclinice Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată pe modele animale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
severe siguranța și eficacitatea Axura nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Axura ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Axura , este un medicament împotriva demenței . Axura acționează prin blocarea unor tipuri speciale de receptori , numiți receptori NMDA , de care se leagă în mod obișnuit 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
și eficacitatea Axura nu au fost stabilite . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Axura ? Clorhidratul de memantină , substanța activă conținută de Axura , este un medicament împotriva demenței . Axura acționează prin blocarea unor tipuri speciale de receptori , numiți receptori NMDA , de care se leagă în mod obișnuit 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
că au luat mescalina, ea ajunge de fapt extrem de rar pe piată ilegală a drogurilor, cu toate că există mai multe preparate prezentate pe strada drept drogul autentic. Mescalina acționează în mod similar cu alti agenți psihedelici. Mescalina se leaga și activează receptorii 5-HT2A ai serotoninei cu o mare afinitate nanomolară. Felul în care activarea receptorului 5-HT2A duce la halucinații este încă necunoscut, dar probabil implică într-un fel excitarea neuronilor corticali. Mescalina are un numar de analogi, care au grupările "metoxi-" modificate
Mescalină () [Corola-website/Science/316918_a_318247]
-
a drogurilor, cu toate că există mai multe preparate prezentate pe strada drept drogul autentic. Mescalina acționează în mod similar cu alti agenți psihedelici. Mescalina se leaga și activează receptorii 5-HT2A ai serotoninei cu o mare afinitate nanomolară. Felul în care activarea receptorului 5-HT2A duce la halucinații este încă necunoscut, dar probabil implică într-un fel excitarea neuronilor corticali. Mescalina are un numar de analogi, care au grupările "metoxi-" modificate pentru a include grupuri "tio-" sau de a fi prelungite. Exemplele includ, dar
Mescalină () [Corola-website/Science/316918_a_318247]
-
care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . De aceea , se poate considera că mediază același tip de efect prin intermediul receptorilor insulinici ca și insulina . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
care mici cantități de insulină glargin sunt eliberate continuu , asigurând o curbă concentrație/ timp aplatizată , fără vârfuri , previzibilă și o durată prelungită de acțiune . Legarea de receptorii insulinici : insulina glargin este foarte asemănătoare cu insulina umană în ceea ce privește cinetica legării de receptori . Acțiunea principală a insulinei , inclusiv a insulinei glargin , este reglarea metabolismului glucozei . Insulina și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulina inhibă lipoliza
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]