3,480 matches
-
2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții cu NCS . La pacienții infectați cu HIV Pentru remiterea neutropeniei Doza inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
a conduce vehicule și de a utiliza utilaje . Dacă pacienții observă simptome legate de administrarea tratamentului , care le afectează vederea și/ sau capacitatea de a se concentra și reacționa , este recomandat să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje până la remiterea efectului . 4. 8 Reacții adverse Pe baza unei analize a tuturor pacienților care au primit monoterapie cu Vectibix ( N = 920 ) , cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt reacțiile epiteliale care apar la aproximativ 90 % dintre pacienți . Aceste reacții sunt legate
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
complicații infecțioase inclusiv sepsis , în rare cazuri ducând la deces , și abcese locale care necesită incizii și drenaj . Media perioadei de timp până la apariția primelor simptome de reacție dermatologică a fost de 10 zile , iar media perioadei de timp până la remiterea acestora după ultima doză de Vectibix , a fost de 28 de zile . Paronichia inflamatorie a fost asociată cu tumefacția marginilor laterale ale unghiilor de la mâini și picioare . 6 4. 9 Supradozaj În studiile clinice au fost testate doze de până la
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non- hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4 , excluzând neuropatia , după cum este prezentat mai jos ( vezi și pct . 4. 4 ) . Imediat după remiterea simptomelor de toxicitate , tratamentul cu VELCADE poate fi reinițiat cu o doză redusă cu 25 % ( de la 1, 3 mg/ m , redusă la 1, 0 mg/ m ; de la 1, 0 mg/ m , redusă la 0, 7 mg/ m ) . Pacienții cu durere
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la remiterea simptomelor de toxicitate . Când efectele toxice s- au remis , se reinițiază tratamentul cu VELCADE , se scade doza la 0, 7 mg/ m și se schimbă ritmul de administrare la o dată pe săptămână Gradul 4 ( neuropatie senzorială care generează handicap sau
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
apare sau se agravează neuropatia periferică , trebuie supuși unei evaluări neurologice și pot necesita modificarea dozei sau a schemei de administrare a VELCADE ( vezi pct . 4. 2 ) . Neuropatia a fost tratată cu terapie de susținere și alte terapii . Ameliorarea sau remiterea neuropatiei periferice s- a raportat la 51 % dintre pacienții cu neuropatie periferică de grad ≥2 într- un studiu clinic de fază III , la pacienții cu mielom multiplu care au primit monoterapie , și , respectiv , la 71 % dintre pacienții cu neuropatie periferică
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
tratamentului și reinițierii tratamentului în monoterapie Tratamentul cu VELCADE trebuie întrerupt la apariția oricărui efect toxic non- hematologic de Gradul 3 sau hematologic de Gradul 4 , excluzând neuropatia , după cum este prezentat mai jos ( vezi și pct . 4. 4 ) . Imediat după remiterea simptomelor de toxicitate , tratamentul cu VELCADE poate fi reinițiat cu o doză redusă cu 25 % ( de la 1, 3 mg/ m , redusă la 1, 0 mg/ m ; de la 1, 0 mg/ m , redusă la 0, 7 mg/ m ) . 22 Dacă efectele
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Tabelul 1 . Modificări recomandate * ale dozei la pacienții cu neuropatie determinată de bortezomid Modificarea dozei Nici o modificare Scăderea dozei la 1, 0 mg/ m Gradul 2 cu dureri sau gradul 3 ( interferă cu activitățile cotidiene ) Întreruperea tratamentului cu VELCADE până la remiterea simptomelor de toxicitate . Când efectele toxice s- au remis , se reinițiază tratamentul cu VELCADE , se scade doza la 0, 7 mg/ m și se schimbă ritmul de administrare la o dată pe săptămână Gradul 4 ( neuropatie senzorială care generează handicap sau
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
dintre pacienții cu neuropatie periferică de grad ≥2 și , respectiv , în studiile clinice de fază II la 71 % dintre pacienții cu neuropatie periferică de grad 3 sau 4 sau neuropatie periferică care determină întreruperea tratamentului s- a raportat ameliorarea sau remiterea neuropatiei periferice . La unele reacții adverse cum sunt hipotensiunea arterială posturală și constipația severă cu ileus poate exista în plus față de neuropatia periferică și o contribuție a neuropatiei vegetative . Convulsii La pacienții fără antecedente de convulsii sau epilepsie s- au
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere , dar
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 57 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 81 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 105 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 129 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 153 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 177 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 201 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
terapeutic al bolii psihice . Cazuri semnificative de obnubilare și comă , inclusiv de encefalopatie , au fost observate la unii pacienți , mai ales vârstnici , tratați cu doze mai mari pentru afecțiuni oncologice . Deși aceste reacții sunt în general reversibile , la câțiva pacienți remiterea completă a acestora a necesitat până la 3 săptămâni . Foarte rar , au apărut convulsii după administrarea unor doze mari de interferon alfa . 225 Tuturor pacienților cu hepatită cronică C participanți la studii li s- a efectuat o puncție hepatică înainte de includere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
terapeutice Azomyr este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Azomyr poate fi administrat fără a se ține seama de orarul meselor pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Medicul prescriptor trebuie să știe că majoritatea cazurilor de rinită apărute la vârste sub 2 ani sunt de origine infecțioasă ( vezi pct . 4. 4
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : o doză de Azomyr liofilizat oral administrată în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Azomyr liofilizat oral se dispersează imediat și nu sunt necesare apa sau alte lichide . Doza poate fi administrată fără a se ține seama de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Copii cu vârsta între 6 și 11 ani : un comprimat orodispersabil de Azomyr 2, 5 mg administrat în cavitatea bucală o dată pe zi pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : două comprimate orodispersabile de Azomyr 2, 5 mg administrate în cavitatea bucală o dată pe
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]