3,788 matches
-
cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 250 UI . Helixate NexGen 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 250 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 250 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 250 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 500 UI . Helixate NexGen 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 500 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 500 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 500 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 1000 UI . Helixate NexGen 1000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 1000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 1000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 1000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de Helixate NexGen 2000 UI . Helixate NexGen 2000 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Nu utilizați soluții ce conțin particule vizibile sau care sunt tulburi . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 2000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 2000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 2000 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Verificați aspectul Kineret . Trebuie să fie o soluție limpede , incoloră până la alb . Este posibil să existe în soluție particule de natură proteică translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Soluția nu trebuie utilizată dacă este decolorată sau tulbure sau dacă sunt prezente particule , altele decât cele translucide până la alb . 5 . Pentru o injectare mai confortabilă , lăsați- o la temperatura camerei aproximativ 30 de minute sau țineți seringa în mână ușor câteva minute . Nu încălziți Kineret în vreun fel
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Verificați aspectul Kineret . Trebuie să fie o soluție limpede , incoloră până la alb . Este posibil să existe în soluție particule de natură proteică translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Soluția nu trebuie utilizată dacă este decolorată sau tulbure sau dacă sunt prezente particule , altele decât cele translucide până la alb . 5 . Pentru o injectare mai confortabilă , lăsați- l la temperatura camerei aproximativ 30 de minute . Nu încălziți Kineret în vreun fel ( de exemplu nu încălziți în cuptorul cu micounde
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
este distribuit fără ace . Dispozitivul poate fi utilizat cu ace pentru stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute cu insulină . După fiecare injecție , stiloul injector ( pen- ul ) preumplut FORSTEO trebuie pus din nou la frigider . FORSTEO nu trebuie utilizat dacă soluția este tulbure , colorată sau conține particule . Vă rugăm să consultați Manualul de utilizare pentru instrucțiunile de folosire a stiloului injector ( pen - ului ) preumplut . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut trebuie aruncat în mod corespunzător după 28 de zile , chiar dacă nu este gol în întregime . FORSTEO conține o soluție limpede și incoloră . Nu utilizați FORSTEO dacă observați apariția unor particule solide sau dacă soluția este tulbure sau colorată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține FORSTEO - Substanța activă este teriparatidul . Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține 250 micrograme teriparatid . - Celelalte componente sunt acid acetic glacial
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . 28 Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Pentru o administrare unică trebuie extras întreg conținutul unui flacon . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înaintea administrării pentru a evidenția particule sau modificări de culoare . Soluția nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Dynastat trebuie administrat în primele 24 de ore de la reconstituire ( vezi pct . 6. 3 ) , altfel trebuie aruncat . Produsul reconstituit este izoton . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . După reconstituire cu solvenții acceptați , Dynastat poate fi
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 20 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
porțiunea centrală a dopului de cauciuc , transferând solventul în flaconul de 40 mg parecoxib . Dizolvați complet pulberea prin mișcări ușoare de rotire și inspectați vizual produsul reconstituit înainte de utilizare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă are modificări de culoare , este tulbure sau prezintă particule . Pentru o singură administrare se va extrage întreg conținutul unui flacon . Compatibilitatea soluției reconstituite cu alte soluții i . v . Când Dynastat este combinat în soluție cu alte medicamente , se poate produce precipitare și , de aceea , Dynastat nu
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pe o suprafață curată . • Țineți pen- ul pre- umplut cu capacul gri ( etichetat ‘ 1 ’ ) cu vârful în sus . Verificați aspectul • soluției de Humira prin ferestrele laterale ale pen- ului pre- umplut . Aceasta trebuie să fie clară și incoloră . Dacă este tulbure sau decolorată sau are impurități sau particule , nu trebuie să utilizați soluția . Nu utilizați pen- ul pre- umplut dacă este înghețat sau a fost lăsat la lumina directă a soarelui . Unde trebuie să- mi administrez injecția ? Schimbați locul de injecție
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
OptiSet ar putea fi defect , se utilizează unul nou . Pasul 1 . 42 trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulină este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . Acul trebuie Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare trebuie efectuat un test de siguranță . În cazul unui OptiSet nou și neutilizat , pentru primul test de siguranță a fost fixată de către producător doză de 8 unități
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
1 . A . Scoateți capacul fără filet al stiloului injector . B . Verificați eticheta de pe stiloul injector ( pen ) și rezervorul de insulină pentru a va asigura că aveți insulină corespunzătoare . C . Lănțuș este o insulină limpede . Nu utilizați OptiSet dacă insulină este tulbure , colorată sau are particule . 126 Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajuta la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și atașați- l drept ( înșurubați
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
eticheta de pe SoloStar pentru a se asigura că aveți insulină corespunzătoare . Lănțuș SoloStar este de culoare gri cu buton injector purpuriu . B . Îndepărtați capacul fără filet . C . Verificați aspectul insulinei . Lănțuș este insulină limpede . Nu utilizați SoloStar dacă insulină este tulbure , colorată sau are particule . 142 Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajuta la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și atașați- l drept ( înșurubați
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
are un adaptor preatașat din policarbonat plastic de tip „ luer lock ” iar vârful este protejat cu un capac elastomeric . Ambalajul este furnizat fără ac . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Macugen este destinat unei singure administrări . Dacă soluția pare tulbure , se observă particule sau există dovada unei deteriorări a seringii , sau clema de plastic lipsește sau nu este atașată de seringă , Macugen nu trebuie utilizat . Anterior administrării , seringa trebuie scoasă din clema de plastic iar capacul din plastic trebuie îndepărtat
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
congela . Neulasta poate fi folosit dacă a fost congelat întâmplător pentru o singură perioadă de mai puțin 24 de ore . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . Nu folosiți Neulasta dacă observați că soluția este tulbure sau dacă există particule în ea . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]