34,897 matches
-
gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . În cazul în care credeți că ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face un test de sarcină . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . În cazul în care credeți că ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face un test de sarcină . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței , cod
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a materialului substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu , spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată . În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței , cod
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pierderea conștienței . Tratament : În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic . Nu este disponibil un antidot specific pentru intoxicație sau supradozaj . Procedurile clinice standard de îndepărtare a substanței active trebuie utilizate după caz , de exemplu spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru tratamentul demenței
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
o altă marcă de insulină trebuie facută sub supraveghere medicală strictă . Modificări în ceea ce privește concentrația , marca ( producătorul ) , tipul ( normală , NPH , lentă etc ) , specia ( animală ) și/ sau metoda de fabricație pot determina modificări ale regimului de doze . Administrarea unor doze incorecte sau întreruperea tratamentului , mai ales în cazul pacienților cu diabet insulino- dependent , pot determina hiperglicemie și cetoacidoză diabetică , situații cu potențial letal . Hipoglicemia Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și , de aceea , se poate modifica atunci când se
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
rabdomioloza nu au fost raportate în cazul tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv . În general , reacțiile adverse determinate de entacaponă sunt ușoare până la moderate . În studiile clinice , cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu entacaponă au fost simptomele gastro- intestinale ( de exemplu diaree 2, 5 % ) și creșterea frecvenței reacțiilor adverse dopaminergice determinate de levedopa ( de exemplu diskinezie 1, 7 % ) . Diskinezia ( 27 % ) , greața ( 11 % ) , diareea ( 8 % ) , durerile abdominale ( 7 % ) și xerostomia ( 4, 2
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
din studiile clinice sau epidemiologice ) . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 6 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de Comtan cu doza următoare de levodopa . Dacă încetați să utilizați Comtan Nu întrerupeți administrarea Comtan decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În acest caz , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să reajusteze doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene . Întreruperea bruscă atât a Comtan , cât și a altor medicamente antiparkinsoniene poate determina apariția reacțiilor adverse . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Comtan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
rabdomioloza nu au fost raportate în cazul tratamentului asociat cu entacaponă , în studii controlate , atunci când administrarea entacaponei s- a întrerupt brusc . De la punerea pe piață , s - au raportat cazuri izolate de SNM , în special după reducerea bruscă a dozei sau întreruperea entacaponei și a altor medicamente dopaminergice administrate concomitent . Datorită mecanismului său de acțiune , entacapona poate interfera cu metabolizarea altor medicamente care conțin gruparea catecol și poate crește efectul acestora . De aceea , entacapona trebuie administrată cu prudență la pacienții tratați cu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
constipație și diaree . Urina poate fi colorată în roșu- brun de către entacaponă , dar acesta este un fenomen inofensiv . În general , reacțiile adverse determinate de entacaponă sunt ușoare până la moderate . În studiile clinice , cele mai frecvente reacții adverse care au determinat întreruperea tratamentului cu entacaponă au fost simptomele gastro- intestinale ( de exemplu diaree 2, 5 % ) și creșterea frecvenței reacțiilor adverse dopaminergice determinate de levedopa ( de exemplu diskinezie 1, 7 % ) . Diskinezia ( 27 % ) , greața ( 11 % ) , diareea ( 8 % ) , durerile abdominale ( 7 % ) și xerostomia ( 4, 2
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
din studiile clinice sau epidemiologice ) . Entacapona în asociere cu levodopa s- a asociat cu cazuri izolate de somnolență excesivă în timpul zilei și episoade de somn brusc apărute . S- au raportat cazuri izolate de SNM la reducerea bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . S- au raportat cazuri izolate de rabdomioliză . 4. 9 Supradozaj Datele obținute după punerea pe piață includ cazuri izolate de supradozaj , în care cea mai mare doză zilnică raportată de entacaponă a fost
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
dublă pentru a compensa un comprimat uitat . Dacă încetați să utilizați Comtess Nu întrerupeți administrarea Comtess decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru . În acest caz , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să reajusteze doza celorlalte medicamente antiparkinsoniene . Întreruperea bruscă atât a Comtess , cât și a altor medicamente antiparkinsoniene poate determina apariția reacțiilor adverse . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Comtess poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
administrau agenți farmacologici cu efecte cunoscute de afectare a funcției renale/ stării de hidratare . Agenții farmacologici utilizați concomitent au inclus inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniștii angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și diuretice . La administrarea tratamentului de susținere și întreruperea agenților potențiali de cauzalitate , incluzând BYETTA , a fost observată reversibilitatea alterării funcției renale . 3 BYETTA nu a fost studiat la pacienții cu boli gastro- intestinale severe , incluzând pareză gastrică . Utilizarea sa se asociază frecvent cu reacții adverse gastro- intestinale , incluzând
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost greața . Dintre pacienții tratați cu 5 µg sau 10 µg BYETTA , în general 40- 50 % au raportat cel puțin un episod de greață . Cele mai multe episoade de greață au fost ușoare până la moderate și au fost dependente de doză . Incidența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost 8 % la pacienții tratați cu BYETTA , 3 % la cei cărora li s- a administrat placebo , 1 % la cei tratați cu insulină în studiile clinice controlate de lungă durată ( 16 săptămâni sau mai mult ) . Evenimentele
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
tratați cu BYETTA , 3 % la cei cărora li s- a administrat placebo , 1 % la cei tratați cu insulină în studiile clinice controlate de lungă durată ( 16 săptămâni sau mai mult ) . Evenimentele adverse cele mai frecvente care 6 au dus la întreruperea tratamentului la pacienții tratați cu BYETTA au fost greața ( 4 % dintre pacienți ) și vărsăturile ( 1 % ) . Dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo sau insulină , < 1 % s- au retras din cauza grețurilor sau vărsăturilor . Pacienții tratați cu BYETTA în studiile
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
au fost raportate la aproximativ 5, 1 % dintre subiecții cărora li s- a administrat BYETTA în studiile clinice controlate de lungă durată ( 16 săptămâni sau mai mult ) . De regulă , aceste reacții au fost de ușoare și nu au dus la întreruperea administrării BYETTA . Imunogenitate Concordant cu proprietățile imunogene potențiale ale medicamentelor proteinice și peptidice , în urma tratamentului cu BYETTA pacienții pot dezvolta anticorpi . La cei mai mulți pacienți care dezvoltă anticorpi , titrurile anticorpilor diminuă cu timpul și rămân mici până la 82 săptămâni . Global , procentul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
administrau agenți farmacologici cu efecte cunoscute de afectare a funcției renale/ stării de hidratare . Agenții farmacologici utilizați concomitent au inclus inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniștii angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și diuretice . La administrarea tratamentului de susținere și întreruperea agenților potențiali de cauzalitate , incluzând BYETTA , a fost observată reversibilitatea alterării funcției renale . 14 BYETTA nu a fost studiat la pacienții cu boli gastro- intestinale severe , incluzând pareză gastrică . Utilizarea sa se asociază frecvent cu reacții adverse gastro- intestinale , incluzând
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
fost greața . Dintre pacienții tratați cu 5 µg sau 10 µg BYETTA , în general 40- 50 % au raportat cel puțin un episod de greață . Cele mai multe episoade de greață au fost ușoare până la moderate și au fost dependente de doză . Incidența întreruperii tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost 8 % la pacienții tratați cu BYETTA , 3 % la cei cărora li s- a administrat placebo , 1 % la cei tratați cu insulină în studiile clinice controlate de lungă durată ( 16 săptămâni sau mai mult ) . Evenimentele
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]