34,857 matches
-
clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 , 5 , 10 flacoane cu pulbere împreună cu numărul corespunzător de seringi preumplute cu solvent . Un flacon cu pulbere conține 75 UI folitropină alfa și o seringă preumplută cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . 194 Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere și 1 seringă preumplută cu solvent . Un flacon cu pulbere conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere și 1 seringă preumplută cu solvent . Un flacon cu pulbere conține 150 UI folitropină alfa și o seringă preumplută cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . 203 Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , metionină , polisorbat 20 , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere și 1 seringă preumplută cu solvent . Un flacon cu pulbere conține
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere și 1 seringă preumplută cu solvent . Un flacon cu pulbere conține 37, 5 UI folitropină alfa și o seringă preumplută cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Producător Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
1, 75 ml ) . Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile și alcool benzilic 0, 9 % . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere , 1 seringă preumplută cu solvent și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
0, 75 ml ) . Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile și alcool benzilic 0, 9 % . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere , 1 seringă preumplută cu solvent și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
0, 50 ml ) . Folitropina alfa este obținută prin inginerie genetică din celule ovariene de hamster chinezesc ( COH ) . Celelalte componente sunt zahăr , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , acid fosforic concentrat și hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile și alcool benzilic 0, 9 % . Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului Pulberea conține pelete albe liofilizate . Solventul este o soluție incoloră și clară . Este disponibil în ambalaje cu 1 flacon cu pulbere , 1 seringă preumplută cu solvent și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 300 UI ( corespunzător la 22 micrograme ) per 0, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 252 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 450 UI ( corespunzător la 33 micrograme ) per 0, 75 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 263 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 7 ace pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
micrograme ) . Fiecare cartuș eliberează 900 UI ( corespunzător la 66 micrograme ) per 1, 5 ml . Celelalte componente sunt poloxamer 188 , zahăr , metionină , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , m- crezol , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 274 Cum arată GONAL- f și conținutul ambalajului GONAL- f este disponibil sub formă de soluție injectabilă incoloră și limpede în stilou injector ( pen ) preumplut . Este ambalat în cutii cu un stilou injector ( pen ) preumplut și 14 ace pentru
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Cum a fost studiat Rebif ? Rebif a fost studiat la 560 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii doi ani . Pacienții au primit fie Rebif ( 22 sau 44 micrograme ) , fie un placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiul a fost apoi extins la patru ani . Măsura principală a eficacității a fost numărul de recidive al pacienților . Rebif a fost studiat și la pacienți cu SM progresivă secundară . Studiul a analizat eficacitatea medicamentului
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Relistor a fost studiat în două studii principale pe un total de 288 de pacienți cu boli avansate și constipație indusă de opioizi . Ambele studii au comparat eficacitatea Relistor cu cea placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește stimularea mobilității intestinale . Principala măsură a eficacității în ambele studii a fost numărul de pacienți la care a cedat constipația în primele patru ore de la prima doză . Al doilea studiu a investigat și numărul de pacienți care au
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
la om . Aceste rezultate nu indică prezența unui risc semnificativ pentru om , datorită valorilor relativ ridicate ale concentrației sistemice necesare pentru a declanșa aceste efecte la șobolani și iepuri . 6 . 6. 1 Lista excipienților Metionina Clorura de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustare de pH ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustare de pH ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani Stabilitatea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
la om . Aceste rezultate nu indică prezența unui risc semnificativ pentru om , datorită valorilor relativ ridicate ale concentrației sistemice necesare pentru a declanșa aceste efecte la șobolani și iepuri . 6 . 6. 1 Lista excipienților Metionina Clorura de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustare de pH ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustare de pH ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani Stabilitatea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat 100 micrograme , ( 200 micrograme per flacon ) , 5 ml : Fiecare ml conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 100 micrograme , ( 500 micrograme per flacon ) , 3 . metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 ml : 1 ml ( 1 x flacon a 1 ml ) 2 ml : 2 ml ( 1 x flacon a 2 ml ) 5 ml : 5 ml ( 1 x flacon a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prialt 25 micrograme/ ml , soluție perfuzabila , ziconotidă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 25 micrograme , ( 500 micrograme per flacon ) , 3 . metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 ml ( 1 x flacon a 20 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lasă la îndemână
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
ziconotidă ( sub formă de acetat ) 100 micrograme . - Un flacon de 1 ml conține 100 micrograme ; un flacon de 2 ml conține 200 micrograme ; un flacon de 5 ml conține 500 micrograme . - Celelalte componente sunt metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arata Prialt și conținutul ambalajului Prialt este o soluție perfuzabila . Soluția este limpede și incolora . Prialt este furnizat în ambalaje ce conțin un singur flacon , a 1 ml , 2 ml sau 5
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
aseptice controlate și validate . Ce conține Prialt - Substanță activă este ziconotida . Un ml de soluție conține ziconotidă ( sub formă de acetat ) 25 micrograme . Un flacon de 20 ml conține 500 micrograme . - Celelalte componente sunt metionina , clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arata Prialt și conținutul ambalajului Prialt este o soluție perfuzabila . Soluția este limpede și incolora . Prialt este furnizat în ambalaje ce conțin un singur flacon , a 20 ml . Deținătorul autorizației de punere
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau al premalign . în Emolienții nu trebuie să fie aplicați în aceeași regiune timp de 2 ore după aplicarea Protopy unguent . ic Nu s- a evaluat utilizarea concomitenta a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . ed Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopy unguent în tratamentul dermatitelor m atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopy unguent , trebuie vindecate infecțiile
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
este aplicat at accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . riz La pacienți nu s- a studiat utilizarea Protopy unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , daca mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . to au Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , desi concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Dacă unguentul este aplicat accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . La pacienți nu s- a studiat utilizarea Protopy unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , daca mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , desi concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
împotriva soarelui , pe care le puteți - Evitați contactul cu ochii sau cu mucoasele ( mucoasa din interiorul nasului sau gurii ) . es trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopy . Nu s- a studiat utilizarea Protopy în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în ai timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . m Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopy ( vezi subpct . “ Aveți grijă nu deosebită când
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
și 4 micrograme de serotip 6B per doză ( în total , 16 micrograme de zaharide ) , conjugate cu proteina transportoare CRM197 și adsorbite pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . 1 flacon cu doză unică ( 0, 5 ml ) . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare intramusculară . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
și 4 micrograme de serotip 6B per doză ( în total , 16 micrograme de zaharide ) , conjugate cu proteina transportoare CRM197 și adsorbite pe fosfat de aluminiu ( 0, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , de asemenea , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . 10 flacoane cu doză unică ( 0, 5 ml ) . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Utilizare intramusculară . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]