34,857 matches
-
tip b l ( fosfat de poliribozilribitol ) 2 na 2, 5 micrograme conjugat cu anatoxina tetanica cu rol de transportor 1 5- 10 micrograme Total : 0, 26 - Celelalte componente ale vaccinului sunt : lactoza , tiomersal ( conservant ) , clorura de sodiu și apa pentru preparate injectabile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și Producătorul : GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart ul 1 . CE ESTE QUINTANRIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ od Quintanrix este un lichid alb ușor lăptos obținut
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
adecvate . Protopic unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Emolienții nu trebuie să fie aplicați în aceeași regiune timp de 2 ore după aplicarea Protopic unguent . Nu s- a evaluat utilizarea concomitentă a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopic unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopic unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Dacă unguentul este aplicat accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătită cu apă . La pacienți nu s- a studiat utilizarea Protopic unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , dacă mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
adecvate . Protopic unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Emolienții nu trebuie să fie aplicați în aceeași regiune timp de 2 ore după aplicarea Protopic unguent . Nu s- a evaluat utilizarea concomitentă a altor preparate topice . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor . Nu a fost evaluată eficacitatea și siguranța utilizării Protopic unguent în tratamentul dermatitelor atopice infectate clinic . Înaintea începerii tratamentului cu Protopic unguent , trebuie vindecate infecțiile clinice ale
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Dacă unguentul este aplicat accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătită cu apă . La pacienți nu s- a studiat utilizarea Protopic unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să se spele pe mâini după aplicare , dacă mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Puteți folosi creme sau loțiuni hidratante în timpul tratamentului cu Protopic , dar aceste produse nu trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Puteți folosi creme sau loțiuni hidratante în timpul tratamentului cu Protopic , dar aceste produse nu trebuie utilizate timp de două ore după aplicarea Protopic . Nu s- a studiat utilizarea Protopic în același timp cu alte preparate care se administrează pe piele sau în timpul administrării orale de corticosteroizi ( de exemplu cortizon ) sau de medicamente care afectează sistemul imunitar . Înaintea unei vaccinări spuneți medicului dumneavoastră că utilizați Protopic ( vezi subpct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Protopic ” ) . Utilizarea Protopic
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
stimula creșterea țesutului conjunctiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților Carmeloză sodică ( E466 ) Clorură de sodiu Acetat de sodiu Acid acetic glacial ( E260 ) Parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) Parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) m- Crezol Clorhidrat de lizină Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Nu se cunosc . 6. 3 Perioada de valabilitate 1 an A se utiliza în decurs de 6 săptămâni după prima deschidere . 5 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 11 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 13 9 . A se păstra lafrigider ( 2°C - 8°C
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant derivat din trombocite ( rhPDGF ) care ajută la creșterea țesutului normal , pentru
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum a fost studiat Revatio ? Trei doze de Revatio ( 20 , 40 și 80 mg ) au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) pe 277 de pacienți . De asemenea , un studiu a comparat efectele obținute prin adăugarea Revatio sau placebo la epoprostenol , la 267 de pacienți . În acest studiu , doza de Revatio a fost inițial de 20 mg , administrată de trei ori
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
efalizumabului . Nu s- au fost observate efecte teratogene la șoareci în cazul administrării medicamentului în perioada de organogeneză . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Polisorbat 20 Histidină Clorhidrat de histidină monohidrat Zahăr Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani . Se recomandă utilizarea medicamentului imediat după reconstituire ( vezi , de asemenea , pct . 6. 4 ) . 6. 4 Precauții
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , conținutul unui flacon de Raptiva trebuie reconstituit cu solventul disponibil . Reconstituirea unui flacon de unică utilizare cu 1, 3 ml din apa pentru preparate injectabile pusă la dispoziție are ca rezultat obținerea a aproximativ 1, 5 ml soluție ce conține 100 mg/ ml . Doza maximă disponibilă este de 125 mg/ 1, 25 ml Raptiva . Soluția trebuie reconstituită în maximum 5 minute . Orice produs neutilizat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
este efalizumab , fiecare flacon conține o cantitate care poate fi utilizată de efalizumab de 125 mg . • Celelalte componente sunt polisorbat 20 , histidină , clorhidrat de histidină monohidrat și zahăr . • Fiecare seringă preumplută cu solvent conține o cantitate suficientă de apă pentru preparate injectabile pentru a prepara soluția injectabilă . Cum arată Raptiva și conținutul ambalajului Raptiva se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este albă până la crem iar solventul este un lichid incolor . Produsul este disponibil în cutii
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Efectele Revlimid au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Revlimid a fost evaluat în două studii principale implicând 704 pacienți cu mielom multiplu . În ambele studii , Revlimid a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) , ambele tratamente fiind administrate în asociere cu dexametazona . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de intervalul de timp până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Revlimid în timpul studiilor ? Revlimid a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește prevenirea agravării
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților care prezintă afecțiuni hepatice moderate până la severe . Este interzisă utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratarea tuberculozei ) , • medicamente care conțin sunătoare ( preparate vegetale utilizate în tratamentul depresiei ) , • medicamente care se descompun în același mod ca și Reyataz sau ritonavir și care , dacă ajung la niveluri ridicate în sânge , sunt dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Sunt necesare
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
Nu s- au efectuat studii privind nașterea sau dezvoltarea peri/ post - natală . Nu s- a stabilit dacă Replagal traversează placenta . 6 . 6. 1 Lista excipienților Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Polisorbat 20 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate pe o perioadă de 24 ore
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține agalsidază alfa 3, 5 mg 3 . Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat polisorbat 20 clorură de sodiu hidroxid de sodiu apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 x 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 x 3, 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
A MEDICAMENTULUI Replagal 1 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Agalsidază alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține agalsidază alfa 1 mg 3 . Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat polisorbat 20 clorură de sodiu hidroxid de sodiu apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 x 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 x 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
o decolorare sau prezența altor particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Replagal - Substanța activă este agalsidaza alfa - Celelalte componente sunt : Polisorbat 20 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile Cum arată Replagal și conținutul ambalajului Replagal este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Medicamentul dumneavoastră este disponibil în flacoane care conțin fie 1 mg/ 1 ml , fie 3, 5 mg / 3, 5 ml agalsidază alfa . Sunt disponibile ambalaje cu
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipien ilor Glicerol Fenol Metacrezol Zinc ( sub form de clorur ) Clorur de sodiu Fosfat disodic dihidrat Sulfat de protamin Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Ap pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilit i În absen a unor studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 4 s pt mani dup prima utilizare ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ial de NovoMix 50 . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi cu rezisten la insulin ( de exemplu datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie rezidual de insulin endogen . Trecerea de la anumite preparate de insulin la NovoMix 50 poate face necesar ajustarea dozei sau a momentului administrării . Că în cazul tuturor insulinelor , se recomand monitorizarea atent a glicemiei în timpul transferului și a primelor câtorva sapt mani după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . De
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
a insulinei umane . 6. 1 Lista excipien ilor Glicerol Fenol Metacrezol Zinc ( sub form de clorur ) Clorur de sodiu Fosfat disodic dihidrat Sulfat de protamin Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Ap pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilit i În absen a unor studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioadă de valabilitate 4 s pt mani dup prima utilizare ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precau
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ial de NovoMix 70 . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi cu rezisten la insulin ( de exemplu datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie rezidual de insulin endogen . Trecerea de la anumite preparate de insulin la NovoMix 70 poate face necesar ajustarea dozei sau a momentului administrării . Că în cazul tuturor insulinelor , se recomand monitorizarea atent a glicemiei în timpul transferului și a primelor câtorva sapt mani după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . De
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]