39,055 matches
-
este prezent în concentrații scăzute . Prin urmare , metaboliții nu influențează activitatea farmacologică a tacrolimus . Eliminare După administrarea intravenoasă sau orală a tacrolimus marcat cu 14C , cea mai mare parte a radiotrasorului a fost eliminată prin fecale . Aproximativ 2 % a fost eliminată prin urină . Date preclinice de siguranță 5. 3 Rinichii și pancreasul reprezintă principalele organe afectate în studiile de toxicitate efectuate la șobolani și la babuini . La șobolani , tacrolimus a determinat efecte toxice la nivelul sistemului nervos și ochilor . După administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
circulația sistemică , doar unul dintre metaboliții inactivi este prezent în concentrații scăzute . Prin urmare , metaboliții nu influențează activitatea farmacologică a tacrolimus . Eliminare După administrarea intravenoasă sau orală a tacrolimus marcat cu 14C , cea mai mare parte a radiotrasorului a fost eliminată prin fecale . Aproximativ 2 % a fost eliminată prin urină . Date preclinice de siguranță 5. 3 Rinichii și pancreasul reprezintă principalele organe afectate în studiile de toxicitate efectuate la șobolani și la babuini . La șobolani , tacrolimus a determinat efecte toxice la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
este prezent în concentrații scăzute . Prin urmare , metaboliții nu influențează activitatea farmacologică a tacrolimus . Eliminare După administrarea intravenoasă sau orală a tacrolimus marcat cu 14C , cea mai mare parte a radiotrasorului a fost eliminată prin fecale . Aproximativ 2 % a fost eliminată prin urină . Date preclinice de siguranță 5. 3 Rinichii și pancreasul reprezintă principalele organe afectate în studiile de toxicitate efectuate la șobolani și la babuini . La șobolani , tacrolimus a determinat efecte toxice la nivelul sistemului nervos și ochilor . După administrarea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sunt detectabili în plasmă , cu un vârf la 36- 48 de ore urmat de un declin foarte lent ( un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 100 de ore ) . Produsul final al metabolizării acidului carglumic este dioxidul de carbon , care este eliminat prin plămâni . Eliminare După o doză orală unică de 100 mg/ kg , 9 % din doză se excretă nemodificată în urină și până la 60 % în materiile fecale . Nivelurile plasmatice ale acidului carglumic s- au măsurat la pacienți din toate grupele de
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } A se elimina după o lună de la prima deschidere . Deschis la data de : 11 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima deschidere a flaconului cu comprimate : a nu se păstra la frigider , a nu se păstra la temperaturi
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } A se elimina după o lună de la prima deschidere . Deschis la data de : 13 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima deschidere a flaconului cu comprimate : a nu se păstra la frigider , a nu se păstra la temperaturi
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } A se elimina după o lună de la prima deschidere . Deschis la data de : 15 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima deschidere a flaconului cu comprimate : a nu se păstra la frigider , a nu se păstra la temperaturi
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
CE ESTE CARBAGLU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Carbaglu poate ajuta la eliminarea hiperamoniemiei ( nivel crescut al amoniacului în sânge ) , apărută din cauza lipsei unei anumite enzime hepatice numită N- acetilglutamat sintetază . Pacienții care suferă de această boală rară nu pot elimina reziduurile azotoase acumulate după consumul de proteine . Reziduurile azotoase se prezintă sub formă de amoniac , care este toxic în mod special pentru creier , în cazuri severe conducând la scăderea nivelului de conștiență și la comă . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI CARBAGLU
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
C ) . După prima deschidere a flaconului : a nu se păstra la frigider , a nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se ține flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . Notați data deschiderii flaconului cu comprimate . A se elimina după o lună de la prima deschidere . 6 . Carbaglu 200 comprimate pentru dispersie orală Acid carglumic - Substanța activă este acidul carglumic . Fiecare comprimat conține 200 mg de acid carglumic . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Orphan Europe Immeuble “ Le
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVDC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 112 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie . 18 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 349/ 001- 004 EU/ 1/ 06
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVDC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 112 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc , 980 Great West Road , Brentford , Middlesex , TW8 9GS , Marea Britanie . 36 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 349/ 001- 004 EU/ 1/ 06
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
efavirenz , emtricitabină sau fumarat de tenofovir anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantelor trebuie controlate prin monitorizări periodice . Vigabatrină/ Efavirenz Gabapentină/ Efavirenz Interacțiunea nu a fost studiată . Nu se așteaptă interacțiuni clinic semnificative deoarece vigabatrina și gabapentina sunt eliminate exclusiv prin urină și este puțin probabil să competiționeze cu aceleași enzime metabolice și căi de eliminare ca efavirenz . Atripla și vigabatrină sau gabapentină pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Vigabatrină/ Emtricitabină Gabapentină/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pentru tratamentul supradozajului cu efavirenz . Deoarece efavirenz se leagă în proporție mare de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
siliciu . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii cu 1 flacon cu 30 comprimate filmate și cutii cu 3 flacoane , fiecare flacon cu 30 comprimate filmate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bristol- Myers Squibb and Gilead Sciences Limited Unit 13 , Stillorgan Industrial Park Blackrock Co . Dublin Irlanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 430/ 001 EU
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
dintre celelalte componente ale Bridion . → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist dacă vă aflați în această situație . Aveți grijă deosebită când vi se administrează Bridion • dacă aveți sau ați avut afecțiuni ale rinichilor . Acest lucru este important deoarece Bridion este eliminat din organismul dumneavoastră de către rinichi . • dacă aveți sau ați avut boli de inimă • dacă aveți sau ați avut boli de ficat . • dacă aveți retenție de fluide ( edeme ) . • dacă urmați un regim alimentar fără sare . → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală . Medicamentele cationice care se elimină prin secreție tubulară renală ( de exemplu cimetidina ) pot interacționa cu metformina , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sistemică a metforminei ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
distribuție . Vd mediu a variat între 63 și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în primele trei ore după reconstituire . - Nu pastrați la frigider preparatul după reconstituire . - Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările - A nu se utiliza în cazul în care dispozitivul BAXJECT II , sistemul său de filtrare steril sau ambalajul acestuia sunt deteriorate sau prezintă semne de deteriorare . 1 . Dacă produsul este încă păstrat în frigider , scoateți ambele flacoane de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]