4,155 matches
-
și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . După reconstituirea cu apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
0, 36 mg/ ml . Fructoză 102, 5 mg per flacon Etanol 6 g per flacon 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție injectabilă . Pulberea : liofilizat solid de culoare albă sau aproape albă . Solventul : soluție clară , incoloră . Soluția reconstituită are pH- ul de 4, 0 până la 6, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul candidozei invazive la pacienți adulți non- neutropenici . ECALTA a fost studiată în special la pacienți cu candidemie și numai la un număr limitat
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
disponibil în cutii conținând 1 flacon a 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă și 1 flacon a 30 ml solvent . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este de culoare albă sau aproape albă . Solventul este o soluție clară , incoloră . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie Producătorul : Pfizer Manufacturing Belgium NV , Rijksweg 12 , 2870 Puurs , Belgia Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
mg . Fiecare ml conține idursulfase 2 mg . Idursulfase se produce folosind o tehnologie de recombinare a ADN dintr- o linie continuă de celule umane . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluție incoloră , limpede , până la ușor opalescentă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Elaprase este indicat în tratamentul de lungă durată al pacienților cu sindrom Hunter ( Mucopolizaharidoza tip 2 , MPS II ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Elaprase trebuie efectuat sub
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
de sodiu Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Apă pentru preparate injectabile Cum arată Elaprase și conținutul ambalajului Elaprase este un concentrat pentru soluție perfuzabilă . Este ambalat într- un flacon de sticlă , sub forma unei soluții incolore , ușor opalescente . Fiecare flacon conține 3 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Elaprase este comercializat în ambalaje cu câte 1 , 4 sau 10 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Shire Human Genetic Therapies AB , Svärdvägen
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ml , picături oftalmice , soluție , în flacon multidoză 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conține emedastină 0, 5 mg ( sub formă de difumarat ) Excipienți : Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al conjunctivitei alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE ... Doze Doza este de o picătură
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml , picături oftalmice , soluție 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml de soluție conține emedastină 0, 5 mg ( sub formă de difumarat de emedastină ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , ( soluție ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al conjunctivitelor alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE . Posologie Doza este o picătură de
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
naturală, 2 kg (2 %) sare de mare, circa 60 de litri (60 %) apă la temperatura de 18ș C. 3. Frământarea, cu ajutorul unui malaxor cu brațe, trebuie să dureze douăzeci de minute. Caracteristicile apei trebuie să se înscrie în parametrii următori: - incoloră, insipidă, inodoră, - temperatura cuprinsă între 12ș C și 15ș C, - pH cuprins între 7 și 8,5, - duritate totală cuprinsă între 14,5 și 15,5 GF, - conținut de calciu (Ca ++) cuprins între 46 și 55 mg/l, - alcalinitate (Ca
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
determină creșterea vaselor sanguine în interiorul tumorii , aceste vase sanguine furnizând tumorii substanțe nutritive și oxigen . Fiecare cutie de Avastin , concentrat pentru soluție perfuzabilă , conține un flacon . Flaconul conține fie 4 ml , fie 16 ml de concentrat lichid , steril , ușor opalescent , incolor până la slab brun . Concentratul trebuie diluat înainte de utilizare pentru a se obține o soluție pentru perfuzie intravenoasă . 39 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AVASTIN Nu utilizați Avastin dacă : - sunteți alergic ( hipersensibil ) la bevacizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
perfuzabile trebuie utilizate imediat dupa diluare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Avastin - Substanța activă este bevacizumab - Celelalte componente sunt : trehaloză dihidrat , fosfat de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru Cum arată Avastin și conținutul ambalajului Avastin este un lichid limpede , incolor până la brun deschis , aflat într- un flacon de sticlă cu dop de cauciuc . Fiecare flacon conține bevacizumab 100 mg în 4 ml soluție sau 400 mg în 16 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited , 6Falcon
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
solvent . Injectați conținutul seringii în flaconul de AVONEX conectând seringa preumplută la dispozitivul BIO- SET . Rotiți ușor conținutul flaconului până când sunt dizolvate toate materialele ; A NU SE AGITA . Examinați produsul reconstituit : în cazul în care conține particule sau nu este incolor sau ușor gălbui la culoare , flaconul nu trebuie utilizat . După reconstituire , extrageți tot lichidul ( 1 ml ) din flacon înapoi în seringă pentru administrarea a 30 micrograme AVONEX . Acul pentru injecție intramusculară este furnizat . Formula nu conține conservant . Fiecare flacon de
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
pe 0, 5 ml . Utilizând standardul Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS ) Standard internațional pentru interferon , 30 micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală . Activitatea conform altor standarde nu este cunoscută . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru injecții . Soluție limpede și incoloră . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii . Adulți : Doza recomandată
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
30 °C ) timp de aproximativ 30 minute . A nu se utiliza surse externe de căldură , cum ar fi apa caldă , pentru a încălzi AVONEX 30 micrograme soluție injectabilă . Dacă soluția injectabilă conține particule sau dacă are altă culoare decât limpede incolor , seringa preumplută nu trebuie utilizată . Acul pentru injecție intramusculară este furnizat . Formula nu conține conservant . Fiecare seringă preumplută de AVONEX conține o singură doză . Eliminați porțiunea neutilizată a oricărei seringi preumplute . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
se scoate din frigider cu jumătate de oră înainte de administrarea injecției . NU utilizați AVONEX dacă observați că : - Sigiliul capacului dispozitivului BIO- SET este rupt . - Tăvița din plastic sigilată este deteriorată sau deschisă . - Lichidul din flacon , obținut după reconstituire , nu este incolor sau ușor gălbui la culoare , sau Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
umplută de bază . Răsuciți- o în sens contrar acelor de ceas pentru a o îndepărta de flaconul Bio- Set . Nu atingeți porțiunea de conectare a seringii . C : Administrarea injecției 1 Verificați lichidul din seringă Acesta trebuie să fie limpede și incolor . Dacă soluția nu este incoloră sau ușor gălbuie , sau dacă observați particule plutind în interiorul ei , nu o injectați . 2 Montați acul Îndepărtați ambalajul acului pentru a expune porțiunea de montare . Mențineți teaca acului în poziția inițială . Împingeți și răsuciți acul
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
în sens contrar acelor de ceas pentru a o îndepărta de flaconul Bio- Set . Nu atingeți porțiunea de conectare a seringii . C : Administrarea injecției 1 Verificați lichidul din seringă Acesta trebuie să fie limpede și incolor . Dacă soluția nu este incoloră sau ușor gălbuie , sau dacă observați particule plutind în interiorul ei , nu o injectați . 2 Montați acul Îndepărtați ambalajul acului pentru a expune porțiunea de montare . Mențineți teaca acului în poziția inițială . Împingeți și răsuciți acul pe seringă în sensul acelor
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
sodiu . Ce conține ambalajul de AVONEX Avonex soluție injectabilă se prezintă sub formă de injecție pregătită pentru utilizare . Într- o cutie de Avonex există patru sau doisprezece seringi preumplute , pregătite pentru utilizare , fiecare conținând 0, 5 ml de lichid limpede , incolor . Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate . Fiecare seringă este ambalată într- o tăviță din plastic sigilată . În tăviță este inclus , de asemenea , un ac separat pentru injecție . BIOGEN IDEC LIMITED , Innovation House , 70 Norden Road
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
mâini cu săpun și apă , apoi uscați mâinile . 4 . Găsiți o suprafață curată , tare pentru a așeza articolele necesare pentru injecție . Așezați tăvița pe aceasta . 59 B Pregătirea injecției 1 Verificați lichidul din seringă Acesta trebuie să fie limpede și incolor . Dacă soluția este tulbure , colorată sau dacă observați particule plutind în interior , nu utilizați seringa preumplută . 2 Îndepărtați capacul seringii Seringa prezintă un capac de securitate alb . Asigurați- vă că acesta este intact și nu a fost deschis . Dacă pare
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
ml concentrat conține 6 mg busulfan ( 60 mg în 10 ml ) . După diluare : 1 ml soluție conține 0, 5 mg busulfan Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) la pacienți adulți , atunci când asocierea se consideră a fi cea mai bună opțiune disponibilă . Busilvex urmat de
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
flacon ) . După diluare : un ml de soluție conține aproximativ 0, 5 ml busulfan . - Celelalte componente sunt dimetilacetamida și macrogol 400 Cum arată Busilvex și conținutul ambalajului Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă și este ambalat în flacone din sticlă incoloră , fiecare flacon conținând 60 mg busulfan . După diluare , Busilvex este o soluție incoloră . Busilvex este disponibil în cutii a câte 8 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pierre Fabre Médicament 45 , place Abel Gance F- 92654 Boulogne- Billancourt cedex
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Celelalte componente sunt dimetilacetamida și macrogol 400 Cum arată Busilvex și conținutul ambalajului Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă și este ambalat în flacone din sticlă incoloră , fiecare flacon conținând 60 mg busulfan . După diluare , Busilvex este o soluție incoloră . Busilvex este disponibil în cutii a câte 8 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață Pierre Fabre Médicament 45 , place Abel Gance F- 92654 Boulogne- Billancourt cedex Franța Producător Pierre Fabre Médicament Production , site Aquitaine Pharm International Avenue du béarn
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
F- 64320 Idron Franța < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical . Busilvex 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Busulfan Citiți acest ghid înainte de prepararea și administrarea Busilvex . 1 . Busilvex este disponibil sub formă de soluție limpede , incoloră , ambalat în flacoane din sticlă transparentă a 10 ml ( tip I ) . Busilvex trebuie diluat înainte de administrare . 2 . 29 Trebuie avute în vedere procedurile pentru manipularea și eliminarea corectă a medicamentelor împotriva cancerului . Ca și în cazul altor compuși citotoxici , este
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . Soluția diluată trebuie amestecată bine prin răsturnare de mai multe ori După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan 30 Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
incubează la 37șC timp de cel puțin 45 de minute și de cel mult 60 de minute. 18. Testul de reacție trebuie efectuat după aproximativ 18 ore de la muls și evaluat conform următoarelor criterii: (a) Reacție negativă: lapte colorat, spumă incoloră; (b) Reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte incolor și spumă colorată. 19. Nu se adaugă formol în eșantion. Singurul produs care se poate adăuga este clorura de mercur în soluție de 0,2‰ și, în acest caz
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]