3,847 matches
-
vârsta de șase luni în cazul animalelor mai tinere; 1.4.3. au fost supuși unei perioade de carantină timp de treizeci de zile și li s-au aplicat următoarele teste sanitar-veterinare, cu rezultate negative: - pentru depistarea brucelozei, un test serologic efectuat în conformitate cu procedura stabilită în anexa C la Directiva 64/432/CEE; - pentru depistarea infecției cu Campylobacter foetus, fie un test de depistare a anticorpilor prin imunofluorescență pe un eșantion de material prepuțial sau de spălătură vaginală artificială, fie, în
32006D0016-ro () [Corola-website/Law/294669_a_295998]
-
protecție până la incubatoare situate în afara teritoriului statului membru în cauză, cu condiția ca: (i) ouăle pentru incubație să provină de la efective: - despre care nu se suspectează că ar fi infectate cu gripă aviară și - care au fost supuse unei anchete serologice referitoare la gripa aviară care să permită detectarea unei prevalențe de 5 %, cu un grad de fiabilitate de cel puțin 95 %, al cărei rezultat a fost negativ; (i) să fie îndeplinite condițiile enunțate la articolul 26 alineatul (1) literele (b
32006D0115-ro () [Corola-website/Law/294708_a_296037]
-
poate eșua din cauza concurenței sau antagonismului organismelor saprofite care sunt, de multe ori, îmbogățite simultan. În consecință, izolarea R. solanacearum în medii nutritive de cultură îmbogățite poate fi dificilă. De asemenea, întrucât populațiile de saprofite apropiate din punct de vedere serologic se pot înmulți, în cazul utilizării testului ELISA, se recomandă utilizarea de anticorpi monoclonali specifici în locul anticorpilor policlonali. 4.2.1. Pentru îmbogățirea PCR, se transferă 100 μl de extract de eșantion în 10 ml de mediu nutritiv lichid de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
test IF să fie pozitiv, titrul obținut pentru cultura în imunofluorescență trebuie să fie echivalent cu cel al controlului pozitiv. 3. Testul ELISA Notă: În cazul în care se efectuează numai două teste de identificare, nu se efectuează alte teste serologice pe lângă această metodă. 3.1. Se prepară o suspensie de circa 108 celule/ml în PBS 1X (apendicele 4). 3.2. Se aplică procedura ELISA corespunzătoare cu un anticorp monoclonal specific de R. solanacearum. 3.3. Un test ELISA este
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
referință standard biovarul 2 soiul 3 de R. solanacearum. Notă: Autenticitatea sușelor menționate anterior poate fi garantată numai în cazul în care acestea sunt obținute dintr-o colecție de culturi autentice. Tabelul 2. Gama de referință SMT de bacterii corelate serologic sau genetic în vederea utilizării pentru optimizarea testelor de detectare ***[PLEASE INSERT TEXT AND NUMBERS FROM ORIGINAL IN ALL COLUMNS]*** Cod NCPPB SMT # Alt cod Identificare (1) Sușă care poate să provoace în testele serologice (IF și/sau ELISA) o reacție
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de referință SMT de bacterii corelate serologic sau genetic în vederea utilizării pentru optimizarea testelor de detectare ***[PLEASE INSERT TEXT AND NUMBERS FROM ORIGINAL IN ALL COLUMNS]*** Cod NCPPB SMT # Alt cod Identificare (1) Sușă care poate să provoace în testele serologice (IF și/sau ELISA) o reacție încrucișată cu antiserurile policlonale. (2) Sușă din care poate fi amplificat produsul PCR în anumite laboratoare având dimensiuni asemănătoare celor preconizate la utilizarea primerilor specifici OLI-1 și Y-2 (a se vedea apendicele 6). (3
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
control negativ pentru ansamblul testelor. Granule liofilizate de extract din 200 tuberculi de cartofi sănătoși conținând 103-104 și 104-106 celule de biovar 2 de R. solanacearum (de exemplu, sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) în calitate de control pozitiv pentru testele serologice și PCR. Întrucât liofilizarea afectează viabilitatea celulelor, acestea nu pot fi folosite drept control standard pentru testele de izolare sau testele biologice. Suspensii fixate cu formalină de biovar 2 de R. solanacearum (sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) la
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
nu pot fi folosite drept control standard pentru testele de izolare sau testele biologice. Suspensii fixate cu formalină de biovar 2 de R. solanacearum (sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) la 106 celule/ml în calitate de control pozitiv pentru testele serologice. B. Pregătirea controalelor pozitive și negative Se crește timp de 48 ore o sușă virulentă de biovar 2 rasa 3 de R. solanacearum (de exemplu, sușa NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) într-un mediu general SMSA și se face
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
ale moluștelor bivalve 10. 8. Laborator comunitar de referință pentru controlul eficacității vaccinurilor antirabice Laboratorul prevăzut în Decizia 2000/258/ CE a Consiliului din 20 martie 2000 privind desemnarea unui institut specific responsabil cu stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice de control al eficacității vaccinurilor antirabice 11. 9. Laborator comunitar de referință pentru boala limbii albastre Laboratorul prevăzut în Directiva 2000/75/ CE a Consiliului din 20 noiembrie 2000 de stabilire a dispozițiilor specifice privind măsurile de combatere și de
32006R0776-ro () [Corola-website/Law/295281_a_296610]
-
sau al unui control oficial;] (5) (18) fie [(b) dispune de un program de vaccinare sistematic împotriva febrei aftoase, iar carnea provine din efective în care eficacitatea acestui program de vaccinare este controlată de autoritățile sanitar-veterinare competențe printr-o supraveghere serologica regulată care indică nivelurile adecvate de anticorpi și dovedește absența răspândirii virusului febrei aftoase;] (5) (18) sau [(b) este îndemn de febră aftoasa de douăsprezece luni, iar în cursul acestei perioade nu a fost efectuată nici o vaccinare împotriva acestei boli
32006D0259-ro () [Corola-website/Law/294765_a_296094]
-
suportat o a treia operațiune de curățare și dezinfectare sub supraveghere veterinară înainte de introducerea porcilor; (c) toți porcii să ajungă la exploatația de destinație în douăzeci de zile; (d) în exploatația de destinație desemnată, porcii să facă obiectul unui test serologic, în conformitate cu capitolul IV partea E din anexa la Decizia 2002/106/ CE, realizat pe probe prelevate la cel puțin patruzeci de zile de la data sosirii ultimilor porci prevăzuți la litera (c); (e) nici un porc să nu părăsească exploatația de destinație
32006D0411-ro () [Corola-website/Law/294821_a_296150]
-
se aplică până la 31 iulie 2006. Cu toate acestea, măsurile prevăzute de prezenta decizie pot să nu se mai aplice de la data la care: (a) toate exploatațiile prevăzute la articolul 2 alineatul (4) litera (a) au fost supuse la testele serologice prevăzute la articolul 2 alineatul (4) litera (d) și au avut rezultate negative și (b) Germania a informat Comisia și celelalte state membre cu privire la rezultatele negative ale testelor în cauză. (3) În temeiul alineatului (1), la 30 iunie 2006, Germania
32006D0411-ro () [Corola-website/Law/294821_a_296150]
-
vaccinurilor, însoțite de un document care să indice numărul de păsări vaccinate și numărul de doze utilizate. Atât cât este posibil, se prelevează eșantioane de sânge înainte de vaccinare și la cel puțin treizeci de zile de la aceasta, în scopul depistării serologice a influenței aviare. Rezultatele examenelor trebuie să fie păstrate minimum zece ani. 7. Vaccinuri care urmează să fie utilizate Vaccinul inactivat care urmează să fie utilizat trebuie să fie corect formulat și să fie eficient contra tipului de virus prezent
32006D0474-ro () [Corola-website/Law/294853_a_296182]
-
urmare a unui acord între autoritățile competente, către un incubator desemnat într-un alt stat membru sau o altă țară terță; (b) recoltate în exploatații situate în zona B în ziua recoltării, în care păsările au fost supuse unei anchete serologice privind influența aviară care permite depistarea unei prevalențe de 5 %, cu un grad de fiabilitate și de trasabilitate de cel puțin 95 %, care a avut ca rezultat un diagnostic negativ, către o clocitoare oarecare. (2) Prin derogare de la articolul 5
32006D0415-ro () [Corola-website/Law/294824_a_296153]
-
cursul celor două luni anterioare datei expedierii păsărilor de curte, (i) să fi fost inclusă în programul oficial de supraveghere a influenței aviare prevăzut la articolul 4 din Directiva 2005/94/CE sau (ii) să fi fost supusă unui examen serologic de depistare a subtipurilor H5 și H7 ale virusului influenței aviare ale cărui rezultate au fost negative, în cele două cazuri pe un număr de eșantioane prelevate aleatoriu din efectivul inițial, loturile urmând să provină dintr-un efectiv de păsări
32006D0605-ro () [Corola-website/Law/294914_a_296243]
-
aviaire = Identificarea specifică a virusului influenței aviare Etape 3 = Etapa 3 Pathotypage = Patotipizare IAFP = LPAI IAHP = HPAI Voie classique = Metoda clasică Isolement du virus (oeufs de poule embryonnés) = Izolarea virusului (ouă de găină embrionate) Caractérisation sérologique IH (H5, H7) = Caracterizare serologică IH (H5, H7) Etude expérimentale sur animal (IPIV) = Studiu experimental pe animal (IPIV) Voie moléculaire = Metoda moleculară PCR sur gène M = PCR pe gena M PCR sur gène HA (H5, H7) = PCR pe gena HA (H5, H7) Séquençage du site
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
realizate în conformitate cu una dintre metodele de detectare a virusului menționate la capitolul V sau VI sau autorizate de către autoritatea competentă în conformitate cu punctul 6 litera (b) din capitolul I au fost negative. 4. Ansamblu standard de eșantioane pentru testele virologice sau serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
de eșantioane pentru testele virologice sau serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel puțin douăzeci
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel puțin douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci de tampoane
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
singur tip de tampoane fie traheale/orofaringeale, fie cloacale, în loc de două, în funcție de locul în care replicarea virusului este mai importantă - în căile respiratorii sau în cele gastrointestinale - și, de asemenea, în funcție de specia implicată. (b) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele serologice este alcătuit din cel puțin douăzeci de eșantioane de sânge. Eșantioanele trebuie prelevate de la un număr de păsări identic cu cel menționat la litera (b) sau de la toate păsările din exploatația suspectată, în cazul în care sunt într-un număr
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
riscurilor, ținând seama de situația epidemiologică și de rezultatele testelor de laborator menționate la literele (a) și (b) că riscul răspândirii LPAI este neglijabil; o astfel de evaluare poate conduce la posibilitatea de a ridica restricțiile în cazul unor rezultate serologice pozitive și a unor rezultate virologice negative. 8. D. Măsuri care au în vedere evitarea răspândirii virusului influența de origine aviară la alte specii 8.21. Articolul 47 alineatele (1) și (6) - Teste de laborator și alte măsuri care se
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
eșantioane de sânge, pentru a realiza un test DIVA adecvat în cele șaizeci și două de ore înainte de plecare și - păsările santinelă: douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci de tampoane cloacale, precum și douăzeci de eșantioane de sânge, pentru a efectua examinări serologice cu ajutorul testului IH înainte de ora plecării. CAPITOLUL V Teste de diagnostic virologic și evaluarea rezultatelor 1. Până la descoperirea și dezvoltarea testelor de biologie moleculară, izolarea virusului prin inocularea în ouă de găină embrionate era considerată de departe ca fiind testul
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
și per observare = 246/100 = 2,46. Orice virus gripal de tip A, independent de subtipul său, care obține o valoare mai mare a 1,2 la testul IPIV este considerat virus al influenței aviare înalt patogene. CAPITOLUL VIII Teste serologice și evaluarea rezultatelor Pentru a demonstra prezența unui virus al influenței A, se folosește în general metoda care constă în a evidenția prezența antigenilor nucleoproteinici sau matriciali comuni tuturor virusurilor gripale de tip A. În acest scop, se poate utiliza
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
a evidenția prezența antigenilor nucleoproteinici sau matriciali comuni tuturor virusurilor gripale de tip A. În acest scop, se poate utiliza dubla imunodifuzie, care implică fie preparate de virus concentrat, fie extracte de membrane corioalantoidiene infectate. Metodele de predilecție în ceea ce privește testele serologice pentru evidențierea anticorpilor virusului IA sunt hemaglutinarea (HA) și inhibarea hemaglutinării (IH). Capitolul 2.7.12 din manualul testelor de diagnostic și al vaccinurilor pentru animalele terestre al Oficiului Internațional de Epizootii (OIE) conțin informații detaliate referitoare la tehnicile de
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
IH). Capitolul 2.7.12 din manualul testelor de diagnostic și al vaccinurilor pentru animalele terestre al Oficiului Internațional de Epizootii (OIE) conțin informații detaliate referitoare la tehnicile de laborator și la evaluarea rezultatelor. Protocoalele standard și evaluarea rezultatelor testelelor serologice menționate, astfel cum sunt aplicate de laboratorul comunitar de referință, sunt disponibile pe următorul sit de Internet: http://www.defra.gov.uk/corporate/vla/science/science-viral-ai-reflab.htm CAPITOLUL IX Sisteme de urmărire asociate vaccinării 1. Directiva 2005/94/CE și
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]