4,468 matches
-
Pornind de la pp′-diaminodifenil metan și derivații acestuia substituiți la azot, Frunze și Kransnianskaia au obținut copoliamide binare cu un grad variabil de substituție la azotul amidic. Pentru întreg domeniul studiat s-a observat o scădere monotonă a temperaturii de topire și a gradului de cristalinitate, cu creșterea gradului de substituție [168, 169]. Korșak, Frunze și Kozlov au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de substituție [168, 169]. Korșak, Frunze și Kozlov au folosit drept amină secundară piperazina, sintetizând copoliamide cu diamine alifatice și acizi dicarboxilici din seria alifatică și aromatică. În sistemele studiate, alcătuite din acid dicarboxilic−piperazină−diamină alifatică normală, temperaturile de topire nu cresc imediat cu mărirea fracției de diamină alifatică normală, ci cu o oarecare întârziere (pentru 20% molar). Această comportare a fost atribuită competiției dintre efectul legăturilor de hidrogen, care scade cu fracția de piperazină, și efectului de rigidizare al
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
macromolecular în cazul copoliamidelor aparțin cercetătorilor Edgar și Hill [163, 164], care au constatat că acidul adipic poate fi dezlocuit în orice proporție de acidul tereftalic, fără să se obțină o curbă cu un minim eutectic pentru variația temperaturii de topire. Levine și Temin au observat, de asemenea, că în sistemul copoliamidic ε caprolactamă-acid paminometilciclohexil modificarea punctelor de topire în funcție de compoziție este liniară. Studiind problema izomorfismului macromolecular pentru diferite sisteme copoliamidice, grupurile de lucru conduse de Cramer și Yu au pus
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
fi dezlocuit în orice proporție de acidul tereftalic, fără să se obțină o curbă cu un minim eutectic pentru variația temperaturii de topire. Levine și Temin au observat, de asemenea, că în sistemul copoliamidic ε caprolactamă-acid paminometilciclohexil modificarea punctelor de topire în funcție de compoziție este liniară. Studiind problema izomorfismului macromolecular pentru diferite sisteme copoliamidice, grupurile de lucru conduse de Cramer și Yu au pus în evidență izomorfismul acidului adipic cu acidul tereftalic în sistemul cu heptametilendiamină, precum și al heptametilendiaminei cu bis (3amino-propil
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
suberic raportul lungimilor este similar, dar inelul benzenic este poziționat în direcție dezavantajoasă, astfel încât legăturile amidice sunt exterioare planului format anterior și construcția legăturilor de hidrogen este perturbată. Copolimerul format în acest caz nu poate fi izomorf. Variația punctelor de topire în sisteme binare izomorfe și neizomorfe: 1 - acid suberic−acid p-benzendiacetic −hexametilendiamină; 2 - acid suberic−acid p benzen-diacetic −octametilendiamină; 3 - acid sebacic−acid p-benzen-dipropionic −octametilendiamină. Diferențele privind variația temperaturii de topire în sistemele izomorfe și/sau neizomorfe sunt certe. Sistemele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acest caz nu poate fi izomorf. Variația punctelor de topire în sisteme binare izomorfe și neizomorfe: 1 - acid suberic−acid p-benzendiacetic −hexametilendiamină; 2 - acid suberic−acid p benzen-diacetic −octametilendiamină; 3 - acid sebacic−acid p-benzen-dipropionic −octametilendiamină. Diferențele privind variația temperaturii de topire în sistemele izomorfe și/sau neizomorfe sunt certe. Sistemele pe bază de octametilendiamină−2,2’ pfenilen-bis-etilamină sau acid sebacic−acid p-benzendipropionic sunt izomorfe și prezintă o evoluție monotonă a temperaturii de topire, în funcție de compoziție, fără să se înregistreze un eutectic
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acid p-benzen-dipropionic −octametilendiamină. Diferențele privind variația temperaturii de topire în sistemele izomorfe și/sau neizomorfe sunt certe. Sistemele pe bază de octametilendiamină−2,2’ pfenilen-bis-etilamină sau acid sebacic−acid p-benzendipropionic sunt izomorfe și prezintă o evoluție monotonă a temperaturii de topire, în funcție de compoziție, fără să se înregistreze un eutectic cu minim, în timp ce sistemele neizomorfe pe bază de acid suberic −acid p-benzen-diacetic sau hexametilendiamină −pxililendiamină au curbe cu eutectic cert. Studiindu-se comportarea copoliamidelor din seriile 4.6/4T, 10.6/10T
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sistemele neizomorfe pe bază de acid suberic −acid p-benzen-diacetic sau hexametilendiamină −pxililendiamină au curbe cu eutectic cert. Studiindu-se comportarea copoliamidelor din seriile 4.6/4T, 10.6/10T și 6.6/6T, s-a constatat că variația temperaturii de topire este dependentă nu numai de perechile izomorfe, dar și de partenerii de reacție respectivi. În cazul în care acidul adipic a fost înlocuit cu acid tereftalic, izomorfismul există pentru diaminele alifatice care au în catenă un număr de 4 până la
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
fi clasificați, în general, în: a. Copoliamide pentru obținerea de fibre, fire și filme rezistente (de exemplu: fibra Eftrelon, fibra Wetrelon) [12, 175-178]. În această categorie sunt incluse copoliamide cu un grad înalt de cristalinitate. b. Copoliamide pentru adezivi de topire (termoadezivi) sau în soluție, peliculogeni, materiale plastice. Pentru aceste aplicații cele mai adecvate proprietăți le prezintă copoliamidele amorfe sau cu o cristalinitate redusă [68, 179]. Termoadezivii de natură copoliamidică reprezintă o rezolvare excelentă pentru realizarea rapidă, eficientă și liberă de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sulfonamidă, benzoat de 2-etilhexil) etc. Toți acești aditivi nu afectează proprietățile de barieră ale peliculei copoliamidice de acoperire [180]. În cazul în care copoliamidele sunt utilizate în industria de încălțăminte drept termoadezivi, polimerii trebuie să satisfacă următoarele condiții: - puncte de topire relativ scăzute (maximum 120- 140 °C), pentru ca, prin aplicarea pe materialul suport (piele naturală sau sintetică, material textil țesut sau nețesut), să nu se producă degradarea acestuia; - după aplicarea în stare topită pe materialul suport, prin răcire să formeze pelicule
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
confecționate din material textil pe care s-au depus copoliamide topite de tip Romamid, rezistența îmbinării la desprindere este de 0,4 kgf/cm2 pentru piele sintetică și 0,7 kgf/cm2 pentru piele naturală [185]. Copoliamidele cu temperaturi de topire scăzute pot fi utilizate cu succes ca termoadezivi și pentru confecționarea încălțămintei din înlocuitori de piele deoarece prezintă aderență la o gamă largă de materiale sintetice (poliesteri, poliuretani, poliamide, PVC rigid sau flexibil) [179, 184, 186, 187]. Din fibre bicomponente
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
noilor cerințe impuse de industria de confecții și tricotaje au condus la obținerea de filamente, fibre și fire copoliamidice (tabelul 24) cu proprietăți hidrofile superioare celor din PA 6. Fibre 189 ε-caprolactamă, acid adipic, hexametilendiamină, (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 180−200 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, acid tereftalic, acid adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval mare al timpului liber deschis. Punct de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
copoliamidice (tabelul 24) cu proprietăți hidrofile superioare celor din PA 6. Fibre 189 ε-caprolactamă, acid adipic, hexametilendiamină, (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 180−200 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, acid tereftalic, acid adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval mare al timpului liber deschis. Punct de topire scăzut. Monoși multifilamente, fibre, pelicule, rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină Absorbție a umidității mai
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de 180−200 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, acid tereftalic, acid adipic, hexametilendiamină (copoliamide tip Polmid) Temperaturi de topire de 164−180 °C Fibre 190 ε-caprolactamă, laurolactamă, acizi α,ω dicarboxilici, piperazină, diamine Interval mare al timpului liber deschis. Punct de topire scăzut. Monoși multifilamente, fibre, pelicule, rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină Absorbție a umidității mai bună decât PA 6 Monofilamente 192 Hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, hexametilentereftalamidă, acid 5-t butilizoftalic Temperaturi de topire de 240−265 °C Fibre, fire 193
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
mare al timpului liber deschis. Punct de topire scăzut. Monoși multifilamente, fibre, pelicule, rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină Absorbție a umidității mai bună decât PA 6 Monofilamente 192 Hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, hexametilentereftalamidă, acid 5-t butilizoftalic Temperaturi de topire de 240−265 °C Fibre, fire 193 Hexametilenadipamidă, 2-metil pentametilenadipamidă Temperaturi de topire mai mari de 265 °C Fibre 194 Sisteme de copoliamide ternare derivate din nylon 6/6.6/12; 6/6.9/12; 6/6.10/12; 6
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
rețele. 191 ε-caprolactamă, acid adipic, acid sebacic, hexametilendiamină Absorbție a umidității mai bună decât PA 6 Monofilamente 192 Hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, hexametilentereftalamidă, acid 5-t butilizoftalic Temperaturi de topire de 240−265 °C Fibre, fire 193 Hexametilenadipamidă, 2-metil pentametilenadipamidă Temperaturi de topire mai mari de 265 °C Fibre 194 Sisteme de copoliamide ternare derivate din nylon 6/6.6/12; 6/6.9/12; 6/6.10/12; 6/6.6/11; 6/6.9/11; 6/6.10/11 Temperaturi de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
mai mari de 265 °C Fibre 194 Sisteme de copoliamide ternare derivate din nylon 6/6.6/12; 6/6.9/12; 6/6.10/12; 6/6.6/11; 6/6.9/11; 6/6.10/11 Temperaturi de topire de 100−150 °C. În stare uscată sunt rezistente la rupere. Se distrug sub acțiunea aburului. Filamente de separație Hexametilenadipamidă, ε-caprolactamă, hexametilentereftalamidă. Rezistență la contracție, la acțiunea coloranților acizi și bazici. Filamente, fibre ε-caprolactamă, acid aminoundecanoic și/sau acid aminododecanoic
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
C. În stare uscată sunt rezistente la rupere. Se distrug sub acțiunea aburului. Filamente de separație Hexametilenadipamidă, ε-caprolactamă, hexametilentereftalamidă. Rezistență la contracție, la acțiunea coloranților acizi și bazici. Filamente, fibre ε-caprolactamă, acid aminoundecanoic și/sau acid aminododecanoic, hexametilenadipamidă Temperaturi de topire de 191−193 °C, moliciune, rezistență la rupere 45−48 cN/tex, contracția în apă la fierbere 14−17%, preț de cost scăzut. Monofilamente, fibre, pelicule Polimerii copoliamidici, alături de un număr mare de alți polimeri (polietilene, copolimeri etilenă-vinil acetați, poliacrilați
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
obținerea de termoadezivi pentru industria de confecții textile [131, 148, 149, 201-212], pentru dublarea/consolidarea materialelor termosensibile (tabelul 25). Acizi dicarboxilici alifatici saturați cu 8-14 atomi de carbon; acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
materialelor termosensibile (tabelul 25). Acizi dicarboxilici alifatici saturați cu 8-14 atomi de carbon; acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste termoadezive 187 ε caprolactamă, laurolactamă și/sau acid 12 aminododecanoic, minimum doi α,ω-acizi dicarboxilici cu 6-12 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−120 °C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
C. Puncte de topire în intervalul 110−150 °C . Rezistența la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte de topire în intervalul 80−140
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte de topire în intervalul 80−140 °C. ε-caprolactamă, hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, laurolactamă Puncte de topire scăzute: 100−130 °C. ε-caprolactamă, laurolactamă, acid 11-aminoundecanoic, săruri de nylon Puncte de topire scăzute
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte de topire în intervalul 80−140 °C. ε-caprolactamă, hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, laurolactamă Puncte de topire scăzute: 100−130 °C. ε-caprolactamă, laurolactamă, acid 11-aminoundecanoic, săruri de nylon Puncte de topire scăzute. Rezistență la agenți chimici. Copoliamide binare 6/6.6 sau ternare 6/6
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]