3,940 matches
-
are în vedere și străzile principale din interiorul comunelor, în funcție de importanța lor. ... (3) Străzile principale din interiorul comunelor care pot fi finanțate în cadrul subprogramului sunt: ... a) străzile care fac legătura cu drumurile județene, naționale și drumurile expres; ... b) străzile care ușurează accesul populației la obiectivele importante din comună, cum ar fi: instituții publice, instituții de învățământ, dispensar, biserică, cimitir, complexe agrozootehnice, obiective turistice, mânăstiri. ... Articolul 6 (1) Categoriile de lucrări care pot fi finanțate în cadrul subprogramului prevăzut în anexa nr. 1
NORMĂ METODOLOGICĂ din 26 iulie 2007 de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 577/1997 privind pietruirea, reabilitarea, modernizarea şi/sau asfaltarea drumurilor de interes local clasate şi alimentarea cu apă a satelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191716_a_193045]
-
are în vedere și străzile principale din interiorul comunelor, în funcție de importanța lor. ... (3) Străzile principale din interiorul comunelor care pot fi finanțate în cadrul subprogramului sunt: ... a) străzile care fac legătura cu drumurile județene, naționale și drumurile expres; ... b) străzile care ușurează accesul populației la obiectivele importante din comună, cum ar fi: instituții publice, instituții de învățământ, dispensar, biserică, cimitir, complexe agrozootehnice, obiective turistice, mânăstiri. ... Articolul 6 (1) Categoriile de lucrări care pot fi finanțate în cadrul subprogramului prevăzut în anexa nr. 1
ORDIN nr. 612 din 26 iulie 2007 pentru aprobarea Normei metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 577/1997 privind pietruirea, reabilitarea, modernizarea şi/sau asfaltarea drumurilor de interes local clasate şi alimentarea cu apă a satelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191715_a_193044]
-
considera că instalația de încălzire are puterea termică suficient de mare pentru a permite încălzirea cu intermitenta. NOTĂ 1 - În clădiri de locuit variația temperaturilor interioare convenționale și debitele de ventilare sunt adesea legate de ocupare. Împărțirea în perioade diferite ușurează evaluarea debitului mediu de aer pe fiecare dintre acestea. NOTĂ 2 - Având în vedere faptul că programele de încălzire se definesc în mod uzual pe durata unei săptămâni, definirea acestora este mai ușoară în cazul în care calculele se efectuează
METODOLOGIE*) din 1 februarie 2007 de calcul al performantei energetice a cladirilor - Anexa nr. 2. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187120_a_188449]
-
de reorganizare și restructurare. Echipele de acțiune vor răspunde de activități specifice pe parcursul procesului, dezvoltând și ducând la bun sfârșit planuri de acțiune detaliate. Acest lucru pe de o parte va facilita aprofundarea sistematică a procesului de restructurare și va ușura tranziția către o nouă structură organizațională și pe de altă parte va da posibilitatea obținerii unor "câștiguri rapide" / măsuri cu efect imediat, o serie de rezultate tangibile la începutul implementării. Câștigurile rapide sunt stimuli importanți în procesul de schimbare se
CONTRACT DE CONSULTANŢA ŞI SERVICII FINANCIARE din 22 noiembrie 2006 pentru restructurarea Companiei Naţionale "Posta Română" - S.A. în vederea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184242_a_185571]
-
2006. Amendamentele, prezentate cu litere italice bolduite, au intrat în vigoare la 4 octombrie 2006. În tabelele 1, 2 și 3 stocurile neclasificate sunt indicate printr-o liniuță. Alte poziții din tabele au fost completate cu un punct pentru a ușura citirea. Notele de subsol numerotate fac parte integrantă din Programul oficial adoptat de Comisie. Alte note de subsol aparțin editorului. Comisia a fost informată în iunie 1992 de către ambasadorul din Londra că apartenența Uniunii Republicilor Sovietice Socialiste la Convenția internațională
CONVENŢIE INTERNAŢIONALĂ din 2 decembrie 1946 privind reglementarea vânării balenelor, adoptată la Washington la 2 decembrie 1946*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193912_a_195241]
-
2006. Amendamentele, prezentate cu litere italice bolduite, au intrat în vigoare la 4 octombrie 2006. În tabelele 1, 2 și 3 stocurile neclasificate sunt indicate printr-o liniuță. Alte poziții din tabele au fost completate cu un punct pentru a ușura citirea. Notele de subsol numerotate fac parte integrantă din Programul oficial adoptat de Comisie. Alte note de subsol aparțin editorului. Comisia a fost informată în iunie 1992 de către ambasadorul din Londra că apartenența Uniunii Republicilor Sovietice Socialiste la Convenția internațională
PROGRAM din 16 iunie 2006 Amendat de Comisie la a 58-a întrunire anuală, St. Kitts and Nevis, 16-20 iunie 2006.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193914_a_195243]
-
termenele prea mari, necesare obținerii alocării de resurse din surse interne și/sau externe. 5.1. Portalurile de informații Trebuie încurajate crearea arhivelor, garantarea calității datelor conținute și permiterea accesului larg și complet la acestea prin intermediul portalurilor de informații, care ușurează accesul prin Internet și explorarea bazei de date a administrației publice. Organismele individuale ale administrației publice centrale care dețin baze de date relevante pentru cetățeni și agenți economici își vor crea separat aceste portaluri; totuși ele trebuie să respecte setul
STRATEGIE din 4 octombrie 2001 privind informatizarea administraţiei publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165031_a_166360]
-
subiect sau domeniu, a tuturor documentelor pertinente, potențând utilizarea cuvintelor cheie sau a codurilor semantice pentru căutare strict direcționată, după subiect și după locația tuturor documentelor referitoare la un domeniu dat. Mai mult, se prevede elaborarea unui instrument care să ușureze evidență legilor în cadrul legal existent în funcție de codul alocat, utilizând atât tehnicile cunoscute de marcare a textului, cât și tehnicile hipertext, astfel încât să fie facilitate deopotrivă atât orientarea în "labirintul legislativ", cât și elaborarea coordonată a textelor de lege. Utilizarea tehnologiei
STRATEGIE din 4 octombrie 2001 privind informatizarea administraţiei publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165031_a_166360]
-
orice efort pentru a reduce la minimum orice dificultate practică cauzată Comunității și statelor vizate, precum și operatorilor instalațiilor, ținând cont de dispozițiile relevante din art. 44 și 89. De asemenea, Comunitatea și statele vizate vor depune toate eforturile pentru a ușura sarcina inspectorilor Agenției. Desemnarea inspectorilor Agenției Articolul 85 Următoarele proceduri se vor aplica la desemnarea inspectorilor Agenției: a) Directorul general va informa în scris Comunitatea și statele despre numele, calificarea, naționalitatea, rangul și orice astfel de particularități care ar putea
ACORD din 5 aprilie 1973 între Regatul Belgiei, Regatul Danemarcei, Republica Federala Germania, Irlanda, Republica Italiana, Marele Ducat al Luxemburgului, Regatul Olandei, Comunitatea Europeana a Energiei Atomice şi Agentia Internationala pentru Energie Atomica, cu privire la aplicarea art. III alin. 1 şi alin. 4 din Tratatul cu privire la neproliferarea armelor nucleare (78/164/EURATOM)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189165_a_190494]
-
trebuie efectuată: a) pentru o construcție nouă; sau ... b) pentru o navă existentă, înainte de a fi emis pentru prima dată Certificatul cerut în conformitate cu Regula 2 sau 3 a Anexei nr. 4 la Convenția AFS. ... Articolul 5 În scopul de a ușura sarcina companiilor și a celorlalte părți, inspecția inițială a sistemului antivegetativ de la navele existente poate fi efectuată în conexiune cu o inspecție a navei pe doc. Articolul 6 Ori de câte ori un sistem antivegetativ este schimbat sau înlocuit, trebuie efectuată o inspecție
NORME METODOLOGICE din 9 februarie 2006 de punere în aplicare a prevederilor Convenţiei internaţionale din 2001 privind controlul sistemelor antivegetative dăunătoare utilizate la nave (Convenţia AFS)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176750_a_178079]
-
pastrindu-se numerotarea cu cifre arabe pentru textele modificate sau completate. Articolul 80 Fiecare articol cuprinde, de regulă, o dispoziție de-sine-stătătoare. Articolul 81 În cazul codurilor, articolele pot fi prevăzute cu note marginale, ca modalitate de sintetizare a textelor, spre a ușura folosirea lor. Articolul 82 Articolele pot fi formate din mai multe alineate. Se recomandă că un articol să nu fie format dintr-un număr prea mare de alineate. Pentru o mai precisă identificare, alineatele pot fi numerotate cu cifre arabe
METODOLOGIA GENERALĂ DE TEHNICA LEGISLATIVA din 3 februarie 1976 privind pregătirea şi sistematizarea proiectelor de acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176239_a_177568]
-
mai multe acte normative, incriminarea, în legi penale speciale, a unor fapte în același mod incriminate în legi generale, precum și orice alte asemenea paralelisme, vor trebui evitate. În cazul în care, pentru a accentua rolul educativ al reglementării și a ușura cunoașterea și aplicarea acesteia, se impune evocarea unor norme existente, se va face trimitere la ele în termeni generali, conținutul textelor putînd să fie redat în subsolul paginii. Secțiunea a III-a Procedee tehnice privind abrogarea, modificarea și completarea actelor
METODOLOGIA GENERALĂ DE TEHNICA LEGISLATIVA din 3 februarie 1976 privind pregătirea şi sistematizarea proiectelor de acte normative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176239_a_177568]
-
utilizator sau consumatorul final ori dacă el servește numai ca mijloc de umplere a rafturilor în punctul de vânzare; el poate fi separat de produs fără a afecta caracteristicile produsului; ... f) ambalaj terțiar - ambalaj pentru transport - ambalaj conceput pentru a ușura manipularea și transportul unui număr de unități de vânzare sau ambalaje grupate, în scopul prevenirii deteriorării în timpul manipulării ori transportului. Ambalajul pentru transport nu include containerele rutiere, feroviare, navale sau aeriene; ... g) ambalaj reutilizabil - ambalaj refolosit pentru același scop, a
HOTĂRÂRE nr. 621 din 23 iunie 2005 (*actualizată*) privind gestionarea ambalajelor şi a deşeurilor de ambalaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169117_a_170446]
-
publicului informații de farmacovigilența despre produsele sale autorizate fără o notificare prealabilă sau simultană a autorității competențe. Capitolul III Atribuțiile ANM în cadrul activității de farmacovigilența Articolul 6 (1) ANM trebuie să creeze o rețea de procesare a datelor care să ușureze schimbul de informații de farmacovigilența în legătură cu produsele comercializate în România și în Comunitate, cu scopul de a permite autorităților competente să aibă acces la aceste informații în același timp. ... (2) Utilizând rețeaua la care se face referire în alineatul (1
ORDIN nr. 411 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Reglementărilor privind activitatea de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167831_a_169160]
-
lor. ... (3) ANM trebuie să garanteze că rapoartele de reacții adverse grave suspectate care au apărut pe teritoriul României sunt puse prompt la dispoziția DAPP, nu mai târziu de 15 zile calendaristice după notificarea lor. ... Articolul 7 (1) Pentru a ușura schimbul de informații de farmacovigilența, ANM va transpune ghidurile europene pentru colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor de reacții adverse, inclusiv solicitările tehnice pentru schimbul de informații de farmacovigilența în concordanță cu formatul acceptat internațional și va publica o referință pentru
ORDIN nr. 411 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Reglementărilor privind activitatea de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167831_a_169160]
-
populației indicate anterior. ÎI.7. Intervalul de timp între dată de încheiere a primirii informațiilor și depunerea RPAS Articolul 24 (1) RPAS trebuie depuse în decurs de 60 de zile de la data de încheiere a primirii informațiilor. ... (2) Pentru a ușura întocmirea ambelor RPAS, cel curent și următorul, precum și rapoarte de siguranță în afara RPAS, autoritatea competența va încerca să trimită comentarii DAPP: a) cât de repede se poate, dacă sunt identificate probleme de noncomplianta cu formatul și conținutul RPAS (în special
ORDIN nr. 410 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi a Raportului periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167830_a_169159]
-
trebuie să asigure validarea și verificarea datelor incluse în aceste rapoarte de caz, în măsura în care este posibil. ... (3) CNFV trebuie să se asigure că aceste rapoarte sunt urmărite cu atenție de către DAPP pentru a îmbunătăți calitatea datelor disponibile și pentru a ușura evaluarea cauzalității. ... (4) CNFV trebuie să se asigure că are capacitatea de a trimite și primi electronic rapoarte ADR și să încurajeze DAPP să facă aceasta într-un format definit. ... III.2.3. Rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS
ORDIN nr. 408 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de autorităţile competente în desfăşurarea activităţii de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167828_a_169157]
-
primirii informațiilor. Articolul 74 (1) DAPP trebuie să depună RPAS împreună cu cererea de reînnoire a autorizației cu cel puțin trei luni înainte de expirarea autorizației de punere pe piață în România. ... (2) Aceasta poate fi depusă chiar mai devreme pentru a ușura coordonarea cu ciclul regulat de depunere a RPAS. (3) DAPP trebuie să-și definitiveze datele nu mai târziu de 60 zile înainte de depunerea cererii de reautorizare. (4) RPAS trebuie să acopere intervalul de timp de la ultimul RPAS. (5) Pentru prima
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
cu informațiile anterioare privind siguranța produsului și de a indica dacă trebuie să fie făcute modificări ale informațiilor produsului. ... (2) Pentru a realiza această comparație sunt necesare informații de referință. ... Articolul 83 Existența unei surse de informații de referință ar ușura abordarea practică, eficiența și consistentă a evaluării siguranței și ar face RPAS un raport unic acceptat în toate zonele. Articolul 84 (1) Este o practică comună pentru DAPP să elaboreze propriul Document al Companiei cu Informații Esențiale (DCIE) care să
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
populației indicate anterior. ÎI.7. Intervalul de timp între dată de încheiere a primirii informațiilor și depunerea RPAS Articolul 24 (1) RPAS trebuie depuse în decurs de 60 de zile de la data de încheiere a primirii informațiilor. ... (2) Pentru a ușura întocmirea ambelor RPAS, cel curent și următorul, precum și rapoarte de siguranță în afara RPAS, autoritatea competența va încerca să trimită comentarii DAPP: a) cât de repede se poate, dacă sunt identificate probleme de noncomplianta cu formatul și conținutul RPAS (în special
GHID din 19 aprilie 2005 privind gestionarea datelor de siguranţă clinica şi Raportul periodic actualizat referitor la siguranţa medicamentelor aflate pe piaţa. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168872_a_170201]
-
publicului informații de farmacovigilența despre produsele sale autorizate fără o notificare prealabilă sau simultană a autorității competențe. Capitolul III Atribuțiile ANM în cadrul activității de farmacovigilența Articolul 6 (1) ANM trebuie să creeze o rețea de procesare a datelor care să ușureze schimbul de informații de farmacovigilența în legătură cu produsele comercializate în România și în Comunitate, cu scopul de a permite autorităților competente să aibă acces la aceste informații în același timp. ... (2) Utilizând rețeaua la care se face referire în alineatul (1
REGLEMENTARE din 19 aprilie 2005 privind activitatea de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168874_a_170203]
-
lor. ... (3) ANM trebuie să garanteze că rapoartele de reacții adverse grave suspectate care au apărut pe teritoriul României sunt puse prompt la dispoziția DAPP, nu mai târziu de 15 zile calendaristice după notificarea lor. ... Articolul 7 (1) Pentru a ușura schimbul de informații de farmacovigilența, ANM va transpune ghidurile europene pentru colectarea, verificarea și prezentarea rapoartelor de reacții adverse, inclusiv solicitările tehnice pentru schimbul de informații de farmacovigilența în concordanță cu formatul acceptat internațional și va publica o referință pentru
REGLEMENTARE din 19 aprilie 2005 privind activitatea de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168874_a_170203]
-
trebuie să asigure validarea și verificarea datelor incluse în aceste rapoarte de caz, în măsura în care este posibil. ... (3) CNFV trebuie să se asigure că aceste rapoarte sunt urmărite cu atenție de către DAPP pentru a îmbunătăți calitatea datelor disponibile și pentru a ușura evaluarea cauzalității. ... (4) CNFV trebuie să se asigure că are capacitatea de a trimite și primi electronic rapoarte ADR și să încurajeze DAPP să facă aceasta într-un format definit. ... III.2.3. Rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS
GHID din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de autorităţile competente în desfăşurarea activităţii de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168877_a_170206]
-
primirii informațiilor. Articolul 74 (1) DAPP trebuie să depună RPAS împreună cu cererea de reînnoire a autorizației cu cel puțin trei luni înainte de expirarea autorizației de punere pe piață în România. ... (2) Aceasta poate fi depusă chiar mai devreme pentru a ușura coordonarea cu ciclul regulat de depunere a RPAS. (3) DAPP trebuie să-și definitiveze datele nu mai târziu de 60 zile înainte de depunerea cererii de reautorizare. (4) RPAS trebuie să acopere intervalul de timp de la ultimul RPAS. (5) Pentru prima
GHID din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de detinatorii autorizatiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168876_a_170205]
-
cu informațiile anterioare privind siguranța produsului și de a indica dacă trebuie să fie făcute modificări ale informațiilor produsului. ... (2) Pentru a realiza această comparație sunt necesare informații de referință. ... Articolul 83 Existența unei surse de informații de referință ar ușura abordarea practică, eficiența și consistentă a evaluării siguranței și ar face RPAS un raport unic acceptat în toate zonele. Articolul 84 (1) Este o practică comună pentru DAPP să elaboreze propriul Document al Companiei cu Informații Esențiale (DCIE) care să
GHID din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de detinatorii autorizatiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168876_a_170205]