34,897 matches
-
pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă întreruperea administrării de levodopa/ benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții adverse care au fost raportate în cazul tratamentului cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa a fost asociată cu cazuri izolate de somnolență excesivă pe perioada zilei și episoade de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă întreruperea administrării de levodopa/ benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții adverse care au fost raportate în cazul tratamentului cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa a fost asociată cu cazuri izolate de somnolență excesivă pe perioada zilei și episoade de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă întreruperea administrării de levodopa/ benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau una o cantitate cu puțin mai mare ( 5-
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții adverse care au fost raportate în cazul tratamentului cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa a fost asociată cu cazuri izolate de somnolență excesivă pe perioada zilei și episoade de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și levodopa/ benserazidă într- o formulare cu eliberare standard , se recomandă întreruperea administrării de levodopa/ benserazidă în seara premergătoare , apoi începerea administrării Stalevo a doua zi dimineață . Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Stalevo care să furnizeze aceeași cantitate de levodopa sau o cantitate cu puțin mai mare ( 5- 10
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
au fost raportate în asociere cu tratamentul cu entacaponă în cadrul studiilor clinice controlate în care tratamentul cu entacaponă a fost întrerupt brusc . De la introducerea pe piață a entacaponei , au fost raportate cazuri izolate de SNM , în special în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte medicamente dopaminergice concomitente . - Dacă este necesară anestezia generală , tratamentul cu Stalevo poate fi continuat atâta timp cât pacientului i se poate permite , în continuare , să ia lichide și medicamente pe cale orală . În cazul în care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții adverse care au fost raportate în cazul tratamentului cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Insomnie , halucinații , confuzie , coșmaruri , agitație Combinația terapeutică de entacaponă plus levodopa a fost asociată cu cazuri izolate de somnolență excesivă pe perioada zilei și episoade de instalare rapidă a somnului . Au fost raportate cazuri izolate de SNM în urma reducerii sau întreruperii bruște a tratamentului cu entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
lua Stalevo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Într- un asemenea caz , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
lua Stalevo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Într- un asemenea caz , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
lua Stalevo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Într- un asemenea caz , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
lua Stalevo decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Într- un asemenea caz , este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să ajusteze dozele celorlalte medicamente antiparkinsoniene , în special levodopa , pentru a asigura un control suficient asupra simptomelor dumneavoastră . O întrerupere bruscă a administrării Stalevo și a altor medicamente antiparkinsoniene poate conduce la apariția unor efecte secundare nedorite . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Stalevo poate provoca reacții adverse
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
pot fi utile pacienților la care se intenționează reducerea dozei de levodopa . Se recomandă ca dozele de levodopa să fie reduse , atât pe durata creșterii dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu SIFROL , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
utile pacienților la care se intenționează reducerea dozei de levodopa . Se recomandă ca dozele de levodopa să fie reduse , atât pe durata creșterii dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu SIFROL , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi , până când doza zilnică ajunge la
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi întreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea SIFROL poate fi întreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . Utilizarea SIFROL la pacienții hemodializați
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
vehicule sau lucrează cu utilaje în timpul tratamentului cu SIFROL . Pacienții care au manifestat somnolență și/ sau episoade de somn cu instalare bruscă trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea de utilaje . În plus , trebuie avută în vedere micșorarea dozei sau întreruperea tratamentului . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol ( vezi pct . 4. 7 și pct . 4. 8 ) . Tulburări ale controlului impulsurilor
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]