36,022 matches
-
agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare induse de colagen . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a 500 mg de AAS , de 2 ori pe zi , timp de o zi , nu a modificat semnificativ prelungirea timpului de sângerare determinată de administrarea de clopidogrel . Este posibilă o interacțiune farmacodinamică între clopidogrel și acidul acetilsalicilic , ceea ce poate duce la o creștere a riscului de sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie efectuată cu prudență
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare induse de colagen . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a 500 mg de AAS , de 2 ori pe zi , timp de o zi , nu a modificat semnificativ prelungirea timpului de sângerare determinată de administrarea de clopidogrel . Este posibilă o interacțiune farmacodinamică între clopidogrel și acidul acetilsalicilic , ceea ce poate duce la o creștere a riscului de sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie efectuată cu prudență
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică a fost bună la toți pacienții . Proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale clopidogrelului au fost evaluate într-
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
reducerea dimensiunilor tumorii și perioada de timp în care nu s- au manifestat simptomele bolii . Ce beneficii a prezentat Lysodren în timpul studiilor ? În general , studiile au sugerat că Lysodren poate oferi un beneficiu pacienților cu carcinom cortical suprarenal avansat , prin prelungirea perioadei de supraviețuire ( în câteva cazuri , cu mai mult de cinci ani ) și prin micșorarea sau stabilizarea dimensiunii tumorii în cazul a 20 - 30 % din pacienți . De asemenea , medicamentul a redus simptomele bolii , în special la pacienții al căror cancer
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
Lysodren ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Lysodren ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt niveluri sanguine ridicate ale enzimelor ficatului , colesterolului și trigliceridelor ( un tip de grăsime ) , leucopenie ( niveluri scăzute ale celulelor albe din sânge ) , prelungirea timpului de sângerare , ataxie ( dificultate în coordonarea mișcărilor ) , parestezie ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , vertij ( senzație de amețeală ) , somnolență , mucozită ( inflamarea membranelor mucoaselor , precum cele ale gurii ) , vărsături , diaree , greață ( stare de rău ) , jenă epigastrică ( disconfort în zona stomacului ) , erupții cutanate
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
consecință , Levviax nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 , cu excepția situațiilor în care concentrațiile plasmatice ale substratului CYP3A4 , eficacitatea sau evenimentele adverse ale acestuia pot fi atent supravegheate . ie astemizolului și terfenadinei . Aceasta poate determina prelungirea intervalului QT și apariția de aritmii cardiace , inclusiv tahicardie ventriculară , fibrilație ventriculară și torsada vârfurilor . Administrarea concomitentă a Levviax cu oricare dintre aceste medicamente este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . ma Este necesară o prudență deosebită atunci când Levviax se administrează
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
au fost complet reversibile , fie în timpul tratamentului , fie după întreruperea acestuia . Aceste evenimente nu au fost asociate cu semne de modificări oculare nu ( vezi pct . 4. 4 și 4. 7 ) . În studiile clinice , efectul asupra intervalului QTc a fost mic ( prelungirea medie de aproximativ 1 msec ) . În studiile comparative , au fost observate efecte similare cu cele ale claritromicinei , cu ∆QTc > 30 msec în timpul tratamentului la 7, 6 % , respectiv 7, 0 % din pacienți . Nici un pacient din cele l două grupuri nu
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
0 % din pacienți . Nici un pacient din cele l două grupuri nu a dezvoltat ∆QTc > 60 msec . caz de torsada vârfurilor sau alte aritmii ventriculare grave sau sincopă și nici nu au fost identificate subgrupe de risc . ici - Tulburări cardiace : Prelungirea intervalului QT/ QTc - Tulburări hepatobiliare : Hepatită severă și insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 și 4. 4 ) . ul 4. 9 Supradozaj us În eventualitatea unui supradozaj acut trebuie evacuat conținutul gastric . hidratarea adecvată . Trebuie determinați electroliții sanguini ( mai
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
d mari decât concentrațiile plasmatice anticipate la om după 1 lună și , respectiv , sub concentrațiile plasmatice anticipate la om după 6 luni . S- a dovedit reversibilitatea acestui fenomen după întreruperea me Similar cu anumite macrolide , telitromicina determină in vivo o prelungire a intervalului QTc la câine și a duratei potențialului de acțiune în fibrele Purkinje la iepure in vitro . Efectele au fost evidențiate la ul concentrații plasmatice ale fracțiunii libere a medicamentului de 8 până la de 13 ori mai mari decât
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
ori pe zi ( 1200 mg saquinavir nepotențat de ASC de saquinavir ↑ cu 392 % Cmax de saquinavir ↑ cu 179 % ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 7 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir ) - Nefazodonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ori pe zi ( 1200 mg saquinavir nepotențat de ASC de saquinavir ↑ cu 392 % Cmax de saquinavir ↑ cu 179 % ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 30 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
privind administrarea în asociere exemplu : amitriptilină , imipramină ) ( saquinavir/ ritonavir ) - Nefazodonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în studiul de fază III de confirmare ( N=409 ) . Terminologia MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Anemie * Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Bloc atrio- ventricular de gradul I Prelungirea intervalului QT * ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Bufeuri * Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Creșterea transaminazelor hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hiperhidroză ( inclusiv transpirații nocturne ) * Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de siguranță Studiile privind efectele asupra reproducerii la animale au arătat că degarelix a produs infertilitate la masculi . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la femele , degarelix a produs efectele așteptate conform proprietăților farmacologice . A dus la o prelungire dependentă de doză a perioadei până la împerechere și până la sarcină , un număr redus de corpi galbeni și o creștere a numărului de pierderi pre - și post - implantare , a avorturilor , a morții premature embriofetale , a nașterilor premature și a timpului de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
a timpului de travaliu . 10 Studii preclinice asupra siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității și potențialului carcinogen nu au evidențiat un risc special pentru om . Atât studiile in vitro , cât și cele in vivo , nu au arătat semne de prelungire a intervalului QT . În studiile de toxicitate acută , subacută și cronică la șobolani și maimuțe după administrarea subcutanată a degarelix , nu s- a observat apariția toxicității la nivelul organelor țintă . La animale , s- a observat apariția iritației locale după administrarea
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
în studiul de fază III de confirmare ( N=409 ) . Terminologia MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Anemie * Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Bloc atrio- ventricular de gradul I Prelungirea intervalului QT * ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Bufeuri * Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Creșterea transaminazelor hepatice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Hiperhidroză ( inclusiv transpirații nocturne ) * Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
de siguranță Studiile privind efectele asupra reproducerii la animale au arătat că degarelix a produs infertilitate la masculi . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la femele , degarelix a produs efectele așteptate conform proprietăților farmacologice . A dus la o prelungire dependentă de doză a perioadei până la împerechere și până la sarcină , un număr redus de corpi galbeni și o creștere a numărului de pierderi pre - și post - implantare , a avorturilor , a morții premature embriofetale , a nașterilor premature și a timpului de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
a timpului de travaliu . 22 Studii preclinice asupra siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității și potențialului carcinogen nu au evidențiat un risc special pentru om . Atât studiile in vitro , cât și cele in vivo , nu au arătat semne de prelungire a intervalului QT . În studiile de toxicitate acută , subacută și cronică la șobolani și maimuțe după administrarea subcutanată a degarelix , nu s- a observat apariția toxicității la nivelul organelor țintă . La animale , s- a observat apariția iritației locale după administrarea
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
trecătoare pe piele , roșeața pielii , modificarea locală a culorii pielii , căderea părului , unghii moi − reacții alergice , urticarie − tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune arterială , modificări ale ECG ( bloc atrio- ventricular de gradul I , prelungirea intervalului QT ) , leșin − vene varicoase ( vene umflate și răsucite ) , edem localizat ( umflături localizate ) − durere musculo- scheletică , slăbiciune musculară − urinare frecventă , senzație de urinare iminentă ( graba de a urina ) , insuficiență renală , scădere în greutate − tinitus Reacțiile adverse la locul injectării sunt
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
și la doze maxime . Ingestia de alimente scade gradul absoarbției metforminei și întârzie ușor absorbția . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Distribuție Legarea de proteinele plasmatice este neglijabilă . Metformina se distribuie în eritrocite . Concentrația sanguină maximă este mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
fost utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase , fiind comparat și cu alte tratamente . Măsurile principale de eficiență au fost constituite de ratele de răspuns ( procent din pacienții cu cancer care au răspuns la tratament ) , perioada necesară evoluției bolii și prelungirea perioadei de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Paxene în timpul studiilor ? Tratamentul cu Paxene a demonstrat o îmbunătățire în ceea ce privește rata de răspuns a diferitelor tumori . În unele cazuri acestea s- au îmbunătățit semnificativ , față de terapia standard de tratare a cancerului . S-
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]