36,022 matches
-
1000 ) în tabelul 1 . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente Rare stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
1000 ) în tabelul 1 . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Rare pancitopenie , trombocitopenie
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în Tabelul 1 următor . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificare pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
în tabelul 1 următor . În cadrul fiecărui grup privind frecvența , efectele adverse sunt menționate în ordinea descrescândă a severității . Tabelul 1 Efecte adverse în cadrul studiilor clinice Clasificarea pe apartate , sisteme și organe Mai puțin frecvente creșterea concentrației sanguine a creatinin fosfochinazei , prelungirea timpului de tromboplastină parțial activată , autoanticorpi prezenți Mai puțin frecvente stop cardiac , insuficiență coronariană , angină pectorală , exudat pericardic , insuficiență cardiacă congestivă , palpitații Tulburări hematologice și limfatice Mai puțin frecvente neutropenie ( inclusiv agranulocitoză ) , leucopenie , trombocitopenie , anemie , limfadenopatie , limfopenie Tulburări ale sistemului
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice de desloratadină . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și anakinra . c Un răspunsul clinic major este definit prin obținerea a unui răspuns ACR 70 într- o perioadă continuă de 6 luni . d După 6 luni , pacienții au avut oportunitatea de a intra într- un studiu deschis . Într- o prelungire deschisă a Studiilor I , II și III răspunsurile ACR 20 , 50 și 70 de durată și susținute au fost observate după 48 , 24 , și respectiv 18 luni de tratament cu abatacept . În studiul I , răspunsurile ACR 20 au fost observate
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
poate administra o a doua doză de 10 microlitri dispersie/ kg , urmată de un al doilea bolus de 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) soluție injectabilă pentru prelungirea amplificării contrastului . Perfuzare intravenoasă utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară ( în condiții de repaus și de stres ) sau tehnica imagistică fundamentală în condiții de repaus : Schema recomandată de dozaj constă în perfuzarea intravenoasă a 1, 3 ml în 50 ml
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 1 : Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele literaturii de specialitate Reacție adversă Aparate , sisteme și organe Anemie Tulburări hematologice Leucopenie Trombocitopenie Prelungirea timpului de și limfatice sângerare Debilitate mintală Tulburări ale sistemului Ataxie Polineuropatie Parestezie nervos Tulburări motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
ml , chiar și la doze maxime . Alimentele întârzie ușor și scad gradul absoarbției metforminului . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o reducere cu 40 % a concentrației plasmatice maxime , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
ml , chiar și la doze maxime . Alimentele întârzie ușor și scad gradul absoarbției metforminului . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o reducere cu 40 % a concentrației plasmatice maxime , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
puternica auto- asociere a moleculelor de insulină detemir la locul injectării și de legarea de albumine prin intermediul catenei laterale de acid gras . Insulina detemir este distribuită mai lent spre țesuturile țintă periferice comparativ cu insulina NPH . Aceste mecanisme combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
eficacității în studiul carcinomului cu celule renale în stadiu avansat au fost supraviețuirea generală a pacienților și timpul de supraviețuire a pacienților fără agravarea bolii . Ce beneficii a dovedit Nexavar în timpul studiilor ? Nexavar a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește prelungirea duratei de supraviețuire generală a pacienților . În cadrul studiului carcinomului hepatocelular , pacienții care au luat Nexavar au supraviețuit în medie 10, 7 luni , în comparație cu o medie de 7, 9 luni la pacienții care au luat placebo . În studiul carcinomului cu celule
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mare variabilitate inter- individuală a valorilor ASC ale imatinibului după o doză administrată oral . Atunci când medicamentul se administrează cu o masă bogată în lipide , viteza de absorbție a imatinib a prezentat o reducere minimă ( scăderea cu 11 % a Cmax și prelungirea tmax cu 1, 5 ore ) , cu o mică scădere a ASC ( 7, 4 % ) comparativ cu administrarea à jeun . Distribuție Pe baza experimentelor in vitro , la concentrațiile de imatinib relevante clinic , proporția de legare de proteinele plasmatice a fost de aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la o expunere sistemică maximă de 5 mg olopatadină . Această expunere ar determina o concentrație de 0, 5 mg/ kg la un copil cu o masă corporală de 10 kg , presupunând că absorbția are loc în proporție de 100 % . 4 Prelungirea intervalului QTc la câini a fost observată numai la doze mult mai mari față de dozele terapeutice maxime la om , având o relevanță mică pentru utilizarea clinică . Nu s- a observat prelungirea semnificativă a intervalului QTc la 102 voluntari sănătoși , femei
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
că absorbția are loc în proporție de 100 % . 4 Prelungirea intervalului QTc la câini a fost observată numai la doze mult mai mari față de dozele terapeutice maxime la om , având o relevanță mică pentru utilizarea clinică . Nu s- a observat prelungirea semnificativă a intervalului QTc la 102 voluntari sănătoși , femei și bărbați , tineri și vârstnici , după administrarea unei doze orale de 5 mg de două ori pe zi timp de 2, 5 zile , comparativ cu placebo . Intervalul valorilor concentrației plasmatice maxime
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]