36,022 matches
-
la care s- au administrat 800/ 200 mg de două ori pe zi . Prelungirea intervalului QRS de la 6 ms la 9, 5 ms indusă de doza mare de lopinavir/ ritonavir ( 800/ 200 mg de două ori pe zi ) contribuie la prelungirea QT . La starea de echilibru , cele două regimuri au determinat în ziua 3 expuneri de aproximativ 1, 5 , respectiv , de 3 ori mai mari față de cele observate la lopinavir/ ritonavir la dozele recomandate o dată pe zi sau de două ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au determinat în ziua 3 expuneri de aproximativ 1, 5 , respectiv , de 3 ori mai mari față de cele observate la lopinavir/ ritonavir la dozele recomandate o dată pe zi sau de două ori pe zi . Niciun subiect nu a avut o prelungire a intervalului QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , de 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
intervalului QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , de 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire modestă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 6 ms la 24, 4 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 286 msec
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 27 Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a evidențiat faptul că lopinavir/ ritonavir poate determina prelungirea minoră , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir și aveau afecțiuni cardiace organice accentuate și tulburări de conducere
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 27 Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a evidențiat faptul că lopinavir/ ritonavir poate determina prelungirea minoră , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir și aveau afecțiuni cardiace organice accentuate și tulburări de conducere pre- existente , sau utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s-
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a evidențiat faptul că lopinavir/ ritonavir poate determina prelungirea minoră , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir și aveau afecțiuni cardiace organice accentuate și tulburări de conducere pre- existente , sau utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s- au raportat cazuri rare de bloc atriventricular de grad 2 sau 3 . La acești pacienți , Kaletra trebuie utilizată cu precauție ( vezi pct . 5. 1 ) . Kaletra conține lopinavir și ritonavir , care sunt inhibitori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
ritonavir , care sunt inhibitori ai izoenzimei CYP3A a P450 . Este posibil ca administrarea Kaletra să ducă la creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor metabolizate în principal de către CYP3A . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent pot determina amplificarea sau prelungirea efectul lor terapeutic și apariția evenimentelor adverse ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 5 ) . Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea Kaletra concomitent cu simvastatină sau lovastatină
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
într- o mai mică măsură de către CYP3A4 . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra se prescrie cu prudență concomitent cu medicamente cunoscute că induc prelungirea intervalului QT , cum sunt : clorfeniramină chinidină , eritromicină , claritromicină . Într- adevăr , Kaletra poate crește concentrațiile plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent și acest lucru poate crește frecvența evenimentelor adverse cardiace asociate . În studiile preclinice s- au raportat evenimente cardiace în timpul tratamentului cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de interacțiune Kaletra conține lopinavir și ritonavir , care sunt inhibitori in vitro ai izoenzimei P450 a CYP3A . Administrarea concomitentă de Kaletra și medicamente metabolizate în principal de către CYP3A poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale celorlalte medicamente , determinănd creșterea sau prelungirea efectelor terapeutice și a frecvenței reacțiilor adverse ale acestora . Kaletra nu inhibă CYP2D6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2E1 , CYP2B6 sau CYP1A2 la concentrații relevante clinic ( vezi pct . 4. 3 ) . S- a evidențiat că , in vivo , Kaletra își induce propria metabolizare și crește
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și lipide La copiii cu vârsta de 2 ani și peste , natura profilului de siguranță este similară cu cea observată la adulți . Infecții virale Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Prelungirea timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea rapotului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
6 ( 6, 3 ) în grupul la care s- au administrat lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg de două ori pe zi , respectiv 13, 1 ( 15, 8 ) în grupul la care s- au administrat 800/ 200 mg de două ori pe zi . Prelungirea intervalului QRS de la 6 ms la 9, 5 ms indusă de doza mare de lopinavir/ ritonavir ( 800/ 200 mg de două ori pe zi ) contribuie la prelungirea QT . La starea de echilibru , cele două regimuri au determinat în ziua 3
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la care s- au administrat 800/ 200 mg de două ori pe zi . Prelungirea intervalului QRS de la 6 ms la 9, 5 ms indusă de doza mare de lopinavir/ ritonavir ( 800/ 200 mg de două ori pe zi ) contribuie la prelungirea QT . La starea de echilibru , cele două regimuri au determinat în ziua 3 expuneri de aproximativ 1, 5 , respectiv , de 3 ori mai mari față de cele observate la lopinavir/ ritonavir la dozele recomandate o dată pe zi sau de două ori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au determinat în ziua 3 expuneri de aproximativ 1, 5 , respectiv , de 3 ori mai mari față de cele observate la lopinavir/ ritonavir la dozele recomandate o dată pe zi sau de două ori pe zi . Niciun subiect nu a avut o prelungire a intervalului QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , de 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
intervalului QTcF ≥ 60 msec față de valoarea inițială sau o depășire a intervalului QTcF cu relevanță clinică , de 500 msec . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire modestă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 6 ms la 24, 4 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 286 msec
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
riscului crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină ( vezi pct . 4. 5 ) . 50 Kaletra se prescrie cu prudență concomitent cu medicamente cunoscute că induc prelungirea intervalului QT , cum sunt , clorfeniramină , chinidină , eritromicină , claritromicină . 4. 8 și 5. 3 ) . Persoanele tratate cu Kaletra pot dezvolta în continuare infecții sau alte afecțiuni asociate cu infecția cu HIV și cu SIDA . Nu se recomandă utilizarea Kaletra concomitent cu
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
4. 5 ) . Kaletra conține lopinavir și ritonavir , care sunt inhibitori in vitro ai izoenzimei CYP3A a P450 . Administrarea concomitentă de Kaletra și medicamente metabolizate în principal de către CYP3A , poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale celorlalte medicamente , determinând creșterea sau prelungirea efectelor terapeutice și a frecvenței reacțiilor adverse ale acestora . Kaletra nu inhibă CYP2D6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2E1 , CYP2B6 sau CYP1A2 la concentrații plasmatice relevante clinic ( vezi pct . 4. 3 ) . S- a evidențiat că in vivo , Kaletra își induce propria metabolizare și
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Infecții virale Modificări ale gustului Constipație , vărsături , pancreatită * Hepatomegalie Erupții cutanate , tegumente uscate Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Febră Investigații diagnostice Frecvente ( Grad 3 sau 4 ) Prelungirea timpului parțial de tromboplastină activată , scăderea hemoglobinei , scăderea trombocitelor , creșterea sodiului , creșterea potasiului , creșterea calciului , creșterea bilirubinei , creșterea raportului SGPT/ ALT , creșterea raportului SGOT/ AST , creșterea colesterolului total , creșterea amilazelor , creșterea acidului uric , scăderea sodiului , scăderea potasiului , scăderea calciului , scăderea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . La pacienții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir și aveau afecțiuni cardiace organice accentuate și tulburări de conducere pre- existente , sau utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s- au raportat cazuri rare de bloc atriventricular de grad 2 sau 3 . Simvastatina și lovastatina , inhibitori ai HMG- CoA reductazei , sunt dependenți în mare măsură de CYP3A pentru metabolizare , astfel utilizarea Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
De asemenea sunt necesare precauții și trebuie luată în considerare reducerea dozei , dacă se utilizează Kaletra concomitent cu atorvastatina care este metabolizată într- o mai mică măsură de către CYP3A4 . Kaletra se prescrie cu prudență concomitent cu medicamente cunoscute că induc prelungirea intervalului QT , cum sunt , clorfeniramină , chinidină , eritromicină , claritromicină . 72 S- a evidențiat că in vivo , Kaletra își induce propria metabolizare și crește biotransformarea unor medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 și prin glucuronidare . Toate sudiile privind interacțiunile , atunci când nu s-
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
semnificativă a substanței active . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Lopinavirul este responsabil de activitatea antivirală a Kaletra . În același studiu , în ziua 3 , la subiecții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir a fost observată de asemenea o prelungire modestă a intervalului PR . Variația medie față de valoarea inițială a intervalului PR s- a modificat de la 11, 6 ms la 24, 4 ms într- un interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 286 msec
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
fi notată la administrarea clinică de micafungin la om . Pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , efectele cardiovasculare și de eliberare de histamină ale micafunginului au fost evidente și par să fie dependente de durata de depășire a pragului . Prelungirea duratei de perfuzare cu reducerea concentrației plasmatice par să reducă aceste efecte . În studiile repetate privind toxicitatea dozei efectuate la șobolani , semnele de hepatotoxicitate constau din creșterea transaminazelor și modificări degenerative hepatocitare acompaniate de semne de regenerare compensatorie . La șobolani
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fi notată la administrarea clinică de micafungin la om . Pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , efectele cardiovasculare și de eliberare de histamină ale micafunginului au fost evidente și par să fie dependente de durata de depășire a pragului . Prelungirea duratei de perfuzare cu reducerea concentrației plasmatice par să reducă aceste efecte . În studiile repetate privind toxicitatea dozei efectuate la șobolani , semnele de hepatotoxicitate constau din creșterea transaminazelor și modificări degenerative hepatocitare acompaniate de semne de regenerare compensatorie . La șobolani
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
alcool etilic sau cu alte medicamente cu efecte nervos centrale , caz în care se produce același tip de reacții adverse , cum este sedarea ( vezi pct . 4. 8 ) . Trebuie avut grijă atunci când aripiprazolul este administrat împreună cu alte medicamente cunoscute a determina prelungirea intervalului QT sau a afecta echilibrul electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
4. 4 ) . După punerea pe piață : Următoarele evenimente adverse au fost raportate , în cadrul supravegherii după punerea pe piață . Frecvența acestor reacții este considerată necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) : Investigații diagnostice : creatin fosfokinazei , creșterea glicemiei , fluctuații Tulburări cardiace : prelungirea intervalului QT , aritmii ventriculare , moarte subită , stop cardiac , torsada vârfurilor , bradicardie Tulburări hematologice și limfatice : leucopenie , neutropenie , trombocitopenie Tulburări ale sistemului imunitar : reacții alergice ( de exemplu : reacție anafilactică , edem angioneurotic inclusiv tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Într- un studiu controlat cu placebo cu durata de 26 săptămâni , urmat pe o perioadă de prelungire de 74 săptămâni , la pacienții maniacali aflați în remisie după tratament cu aripiprazol în timpul unei faze de stabilizare înainte de randomizare , aripiprazolul a demonstrat superioritate comparativ cu placebo în prevenirea recurenței tulburării bipolare , în principal în prevenirea recurenței maniei , dar a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]