39,055 matches
-
care conține 210 ml soluție orală . Fiecare cutie include o linguriță dozatoare ( din polipropilenă ) cu marcaje în ml de la 1 până la 10 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 343/ 005 9 . DATA PRIMEI
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii , spuneți- i medicului . Acest lucru este important , deoarece Baraclude este eliminat din corpul dumneavoastră prin rinichi și s- ar putea să aveți nevoie de ajustarea dozei sau a schemei de dozare . nu încetați să luați Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
A se păstra în ambalajul original . Cutie cu flacon : a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 0, 5 mg . 66 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii , spuneți- i medicului . Acest lucru este important , deoarece Baraclude este eliminat din corpul dumneavoastră prin rinichi și s- ar putea să aveți nevoie de ajustarea dozei sau a schemei de dozare . nu încetați să luați Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
A se păstra în ambalajul original . Cutie cu flacon : a nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii , spuneți- i medicului . Acest lucru este important , deoarece Baraclude este eliminat din corpul dumneavoastră prin rinichi și s- ar putea să aveți nevoie de ajustarea dozei sau a schemei de dozare . nu încetați să luați Baraclude fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil-
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
în flaconul cu Betaferon . Dizolvați complet pulberea , fără a agita . După reconstituire , extrageți 1, 0 ml din flacon în seringă pentru administrarea de 250 micrograme de Betaferon . Examinați vizual soluția preparată înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 8 . EU/ 1/ 95/ 003/ 003 EU/ 1/ 95/ 003/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 30 noiembrie 1995 Data reînnoirii autorizației
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
2 Doze și mod de administrare . Înaintea injectării , îndepărtați flaconul și adaptorul pentru flacon de la seringa pre- umplută . Betaferon poate fi administrat și cu ajutorul unui autoinjector adecvat . Examinați vizual soluția preparată înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 8 . EU/ 1/ 95/ 003/ 005 EU/ 1/ 95/ 003/ 006 EU/ 1/ 95/ 003/ 007 EU/ 1/ 95/ 003/ 008 EU/ 1/ 95/ 003/ 010 Data primei
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dumneavoastră despre acest lucru . dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Betaferon , opriți tratamentul și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Medicul va decide împreună cu dumneavoastră , dacă veți continua sau nu tratamentul cu Betaferon . Nu se știe dacă interferonul beta- 1b se elimină în laptele matern la om . Cu toate acestea , deoarece teoretic este posibil să apară reacții adverse grave la copiii alăptați de către mame care utilizează Betaferon . ► Discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră pentru a decide dacă veți opri alăptarea sau utilizarea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Betaferon dacă observați că acesta conține particule sau prezintă modificări de culoare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
atenție . Aceasta trebuie să fie clară și să nu conțină particule . 10 - Pentru a aspira soluția înapoi în seringă , întoarceți montajul seringă- flacon cu acul în sus . 11 - Eventualele bule de aer în exces se vor ridica la suprafața soluției . Eliminați orice bulă de aer lovind ușor seringa cu degetul și împingând pistonul până la reperul de 1- ml , sau până la volumul prescris de medicul dumneavoastră . Dacă intră în flacon prea multă soluție împreună cu bulele de aer , împingeți puțin pistonul înapoi , pentru
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dumneavoastră despre acest lucru . dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Betaferon , opriți tratamentul și adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Medicul va decide împreună cu dumneavoastră , dacă veți continua sau nu tratamentul cu Betaferon . Nu se știe dacă Interferon beta- 1b se elimină în laptele matern la om . Betaferon poate provoca reacții adverse la nivelul sistemului nervos central ( vezi pct . 4 . „ Reacții adverse posibile ” ) . Dacă sunteți deosebit de sensibil( ă ) , aceastea pot influența capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în frigider ) . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Betaferon dacă observați că acesta conține particule sau prezintă modificări de culoare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Betaferon : Substanța activă este interferon beta- 1b ; după reconstituire , un mililitru de soluție conține 250 micrograme interferon beta- 1b Celelalte componente sunt ─ în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
sau 0, 75 ml pentru injecțiile din ziua 13 , 15 , 17 de tratament . Aruncați flaconul cu soluția rămasă . Din ziua 19 injectați doza completă de 1, 0 ml . 14 - După extragerea soluției , întoarceți montajul seringii cu acul în sus . 15 - Eliminați orice bulă de aer lovind ușor seringa cu degetul și împingând pistonul până la reperul de 1 ml , sau până la volumul prescris de medicul dumneavoastră . Dacă injectați mai puțin de 1 ml cu ajutorul pachetului pentru inițierea tratamentului , este posibil să nu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ca pe un creion sau ca pe o săgeată . Vă rugăm să rețineți : Betaferon se poate administra și cu un auto- injector . 6 - Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă a pistonului . ( Apăsați pistonul complet până când se golește seringa ) . 7 - Eliminați seringa în cutia pentru reziduuri . Conectați seringa la adaptorul pentru flacon . Împingeți pistonul seringii pentru a transfera solventul în flacon . Injecția trebuie administrată imediat după amestecare ( dacă injecția este amânată , puneți soluția în frigider și injectați- o în cel mult
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut al unui flacon de vaccin . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SBL Vaccin AB S- 105 21 Stockholm Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 263/ 001- 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
a preveni spumarea se adaugă 15 g sulfat de magneziu (MgSO4 • 7H2O). După dizolvare se adaugă 2 g oxid de magneziu și câteva granule de piatră ponce pentru a omogeniza fierberea și se concentrează suspensia până la 200 ml prin fierbere, eliminând astfel orice urmă de amoniac din reactivi. Se răcește, se completează volumul cu apă până la un litru și se filtrează. 4.11. Soluții de indicatori 4.11.1. Indicator mixt Soluția A: Se dizolvă 1 g roșu de metil în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mult 250 mg azot din uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații se adaugă soluție saturată de hidroxid de bariu (4.21.), până când nu mai apare precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și toți ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22.) Se lasă soluția în repaus și se verifică dacă precipitarea s-a realizat în totalitate. Se aduce la semn
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție ce a fost în prealabil redusă prin metoda Ulsch; în ambele cazuri, amoniacul se determină așa cum s-a arătat la metoda 2.1; 3.2. Azotul solubil total, cu excepția azotului nitric, prin degradare Kjeldahl după ce ionii azotat au fost eliminați în mediu acid cu ajutorul sulfatului feros; în ambele cazuri amoniacul, se determină așa cum s-a arătat la metoda 2.1; 3.3. Azotul nitric, prin diferența dintre 3.1.2 și 3.2 sau dintre azotul solubil total (3.1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
250 mg azot din uree se pipetează într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații, se adaugă o cantitate suficientă de soluție saturată de hidroxid de bariu (4.18.), până când continuarea adăugării nu mai produce precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și ionii de calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19.). Se lasă suspensia să se depună și se verifică dacă precipitarea este completă. Se aduce la semn cu apă distilată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
porțiunii pentru precipitare Se ia cu o pipetă o porțiune din filtrat, conținând 25-50 mg potasiu (vezi tabelul 3), și se trece într-un pahar de 250 ml. Dacă este necesar, se aduce la 50 ml cu apă. Pentru a elimina orice interferențe, se adaugă 10 ml soluție EDTA (4.5.), câteva picături de soluție de fenolftaleină (4.4.) și apoi hidroxid de sodiu (4.3.), picătură cu picătură, agitând continuu, până când soluția se colorează în roșu; în final se mai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se colorează în roșu; în final se mai adaugă câteva picături de hidroxid de sodiu pentru a asigura un exces (de obicei 1ml hidroxid de sodiu este suficient pentru a neutraliza proba și pentru a realiza excesul dorit). Pentru a elimina cea mai mare parte a amoniacului (vezi 7.6 (b), nota la procedură), se fierbe ușor timp de 15 minute. Dacă este necesar, se adaugă apă pentru a aduce volumul la 60 ml. Se aduce soluția la fierbere, se îndepărtează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
unde M1 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,63 mm, M2 = masa, în grame, a reziduului de pe sita cu ochiuri de 0,16 mm, Restul de pe sita cu ochiuri de 0,63 mm fusese deja eliminat. Rezultatele se rotunjesc până la unitatea apropiată. Metoda 7.2 Determinarea fineții de măcinare a fosfaților naturali moi 1. Obiect Prezenta metodă se utilizează pentru determinarea fineții de măcinare a fosfaților naturali moi. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
specific pentru fiecare element. Notă: În majoritatea cazurilor, prezența unor mici cantități de substanțe organice nu va afecta determinările făcute prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu După ce extractul a fost tratat, acolo unde este nevoie, pentru a reduce sau elimina speciile chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în domeniul optim de lucru al spectrometrului la o lungime de undă specifică pentru microelementul ce se determină 4. Reactivi 4.1. Soluție diluată de HCl aproximativ 6
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]