39,055 matches
-
opace ( PVC/ PVdC/ aluminiu ) . Cutii cu 28 , 56 , 112 , 336 ( 3x ) și 360 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 34 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 258/ 004- 006 EU/ 1/ 03/ 258/ 016 EU
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
alcoolică acută ( în special în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active , metformina , din AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele de transport tubulare renale . Un studiu efectuat la 7 voluntari sănătoși a arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : combinații de antidiabetice orale , codul ATC : A10BD03 Pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
distribuție , Vd , este cuprins între 63 - 276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 112 ( 2x ) , 168 ( 3x ) și 180 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 51 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 258/ 007- 009 EU/ 1/ 03/ 258
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
alcoolică acută ( în special în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active , metformina , din AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele de transport tubulare renale . Un studiu efectuat la 7 voluntari sănătoși a arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : combinații de antidiabetice orale , codul ATC : A10BD03 Pentru a îmbunătăți controlul glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
distribuție , Vd , este cuprins între 63 - 276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 112 ( 2x ) , 168 ( 3x ) și 180 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 68 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford , Middlesex TW8 9GS Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 258/ 010- 012 EU/ 1/ 03/ 258
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
prescripție medicală . 104 Anumite medicamente vă afectează în special cantitatea de zahăr din sânge : • steroizi ( folosiți pentru tratarea inflamației ) , cum sunt prednisolon sau dexametazonă • beta- agoniști ( folosiți în tratamentul astmului bronșic ) , cum sunt salbutamol sau salmeterol • diuretice ( folosite pentru a elimina apa din organism ) , cum sunt furosemid sau indapamidă • inhibitorii ECA ( folosiți pentru a trata hipertensiunea arterială ) , cum sunt enalapril sau captopril • gemfibrozil ( folosit pentru scăderea colesterolului ) • rifampicină ( folosită pentru tratarea tuberculozei sau altor infecții ) • cimetidină ( folosită pentru a scădea aciditatea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Avandamet după data de expirare înscrisă pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Dacă aveți medicamente pe care nu le mai folosiți nu le aruncați pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Avandamet Substanțele active sunt rosiglitazonă și metformină Avandamet comprimate este disponibil în diferite concentrații . Fiecare comprimat conține : 1 mg rosiglitazonă și 500 mg
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
deschis , care nu are activitate antifungică . In vitro , timpul de înjumătățire prin transformare al anidulafungin în condiții fiziologice este de aproximativ 24 de ore . In vivo , produsul cu inel deschis este transformat consecutiv în produși de peptidici de transformare și eliminat în principal prin excreție biliară . Eliminare Clearance- ul anidulafungin este de aproximativ 1 l/ h . Anidulafungin are un timp de înjumătățire prin eliminare predominant de aproximativ 24 de ore , care caracterizează majoritatea profilelor concentrație plasmatică- timp , și un timp de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
terminal de 40- 50 de ore care caracterizează faza de eliminare finală a profilului . Într- un studiu clinic cu doză unică , ( 14C ) anidulafungin radiomarcat ( ≈88 mg ) a fost administrat la subiecți sănătoși . Aproximativ 30 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în fecale în interval de 9 zile , din care mai puțin de 10 % sub formă de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
la subiecți sănătoși . Aproximativ 30 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în fecale în interval de 9 zile , din care mai puțin de 10 % sub formă de medicament netransformat . Mai puțin de 1 % din doza radioactivă administrată a fost eliminată în urină , indicând un clearance renal neglijabil . Concentrațiile de anidulafungin au scăzut sub limitele inferioare de determinare la 6 zile după administrare . Cantități neglijabile de radioactivitate derivată din medicamentul administrat a fost regăsită în sânge , urină și fecale până la 8
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
particulelor materiale și a modificărilor de culoarea a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se observă particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited , Ramsgate Road , Sandwich , Kent , CT13 9NJ , Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 416/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
particulelor materiale și a modificărilor de culoare a soluției , oricând soluția și recipientul permit aceasta . Dacă se identifică particule sau modificări de culoare a soluției , aruncați soluția . Medicamentul este utilizat unei singure utilizări . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent bacteriostatic ; a se respecta tehnicile aseptice . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Shire Human Genetic Therapies AB , Svärdvägen 11D , 182 33 Danderyd , Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 365/ 001- 003 9 . DATA PRIMEI AUTORIZAȚII
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
EXP : { LL/ AAAA } 15 9 . A se păstra la frigider A nu se congela 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 11 . Shire Human Genetic Therapies AB , Svärdvägen 11D , 182 33 Danderyd , Suedia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 365/ 001- 003 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Nu este cazul . În conformitate cu
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
a soluției diluate a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la 25°C . 5 . A nu se administra Elaprase concomitent cu alte medicamente în aceeași perfuzie . 6 . Exclusiv pentru unică folosință . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
data la care ați deschis fiecare flacon prima oară în spațiul de mai jos și în spațiul de pe eticheta flaconului și a cutiei . Deschis : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
conținutul acestuia . După ce folia protectoare a fost desigilată , orice flacoane rămase neutilizate trebuie aruncate în cel mult o săptămână de la prima deschidere a foliei . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]