3,824 matches
-
14 (1) Fără a aduce atingere oricăror alte dispoziții în vigoare în materie, în caz de divergențe între clasificarea indicată în documentele necesare pentru importul de produse reglementate prin prezentul regulament și clasificarea determinată de autoritățile competente ale statului membru importator, produsele se supun, cu titlu provizoriu, regimului de import care, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, li se aplică în baza clasificării stabilite de autoritățile respective. (2) Autoritățile competente ale statelor membre informează Comisia despre cazurile menționate la alineatul (1), semnalând, în
32004R2222-ro () [Corola-website/Law/293272_a_294601]
-
inițiază, după caz, consultări cu Ucraina, în vederea ajungerii la un acord privind clasificarea care trebuie reținută cu titlu definitiv pentru produsele care conduc la divergențe. Articolul 16 Comisia, în acord cu autoritățile competente ale statului membru sau ale statelor membre importatoare și ale Ucrainei poate, în cazurile prevăzute la articolul 15, să determine clasificarea aplicabilă cu titlu definitiv produselor care conduc la divergențe. Articolul 17 Atunci când cazurile de divergență menționate la articolul 14 nu pot fi soluționate în conformitate cu articolul 15, Comisia
32004R2222-ro () [Corola-website/Law/293272_a_294601]
-
stabilește că interceptarea indică faptul că metoda de identificare a zonelor indemne din Egipt sau procedura de urmărire oficială din Egipt nu este suficientă pentru a preveni riscul introducerii de Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith în Comunitate. Articolul 4 Statele membre importatoare prezintă Comisiei și celorlalte state membre, până la 30 august 2004, informațiile privind cantitățile importate în conformitate cu prezenta decizie, precum și raportul tehnic detaliat cu privire la controlul oficial menționate la punctul 2 din anexă; se transmit de asemenea Comisiei copii ale fiecărui certificat fitosanitar
32004D0004-ro () [Corola-website/Law/292212_a_293541]
-
de operațiuni, după ce a avut loc livrarea produselor, dar nu mai târziu de 4 luni de la acest moment, utilizatorul licenței generale trebuie să obțină de la partenerul extern certificatul de control al livrării emis sau certificat de autoritatea competentă din țara importatoare ori destinatară sau alt document echivalent, atestând că produsele militare au ajuns la destinație. ... 2. Utilizatorul prezentei licențe generale trebuie să înștiințeze ANCEX, în scris, despre prima utilizare a prezentei licențe, în termen de maximum 30 de zile de la data
ORDIN nr. 285 din 20 februarie 2017 pentru aprobarea Licenţei generale de import şi transfer de introducere temporare de produse militare pe teritoriul României, pentru întreţinere şi reparaţii, nr. LGIRE-RO-01. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280426_a_281755]
-
contestației în procedur�� administrativă. Secțiunea a 12-a Importatorul autorizat Articolul 386 Reguli generale (1) Persoana fizică sau juridică care intenționează să importe produse accizabile supuse marcării prin banderole sau timbre trebuie să se autorizeze în calitate de importator. ... (2) Calitatea de importator autorizat conferă acestuia dreptul de marcare a produselor supuse acestui regim. ... Articolul 387 Cererea de autorizare ca importator autorizat (1) Importatorul autorizat în România poate să-și desfășoare activitatea în această calitate numai în baza autorizației valabile emise de Comisie
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
se fi pronunțat amânarea aplicării pedepsei pentru infracțiunile prevăzute la art. 364 alin. (1) lit. d), după caz; ... d) solicitantul nu înregistrează obligații fiscale restante la bugetul general consolidat de natura celor administrate de A.N.A.F. ... Articolul 389 Autorizarea ca importator autorizat (1) Autoritatea competentă emite autorizarea ca importator autorizat, în termen de 60 de zile de la data depunerii documentației complete de autorizare. ... (2) Procedura de autorizare a importatorilor autorizați nu intră sub incidența prevederilor legale privind procedura aprobării tacite. (3
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
de tutun prelucrat. ... (2) Repartizarea fiecărui lot de tutun prelucrat confiscat, preluarea tutunului prelucrat de către antrepozitarii autorizați, destinatarii înregistrați și importatorii autorizați, precum și procedura de distrugere se efectuează conform prevederilor din normele metodologice. ... (3) Fiecare antrepozitar autorizat, destinatar înregistrat și importator autorizat are obligația să asigure pe cheltuiala proprie preluarea în custodie, transportul și depozitarea cantităților de produse din lotul confiscat care i-a fost repartizat. ... Articolul 432 Controlul (1) Toți operatorii economici cu produse accizabile sunt obligați să accepte orice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279252_a_280581]
-
carantină": organism dăunător care nu este organism de carantină, a cărui prezență printre plantele destinate plantării afectează utilizarea prevăzută inițial pentru plantele respective, având un impact economic inacceptabil și care, prin urmare, face obiectul unor reglementări pe teritoriul părții contractante importatoare; "organism dăunător reglementat": organism de carantină sau organism reglementat care nu este în carantină; "secretar": secretarul comisiei desemnat în conformitate cu articolul XII; "justificat din punct de vedere tehnic": justificat pe baza concluziilor unei analize corespunzătoare a riscului fitosanitar sau, după caz
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
măsura posibilităților, o organizație națională oficială pentru protecția plantelor, ale cărei principale responsabilități sunt definite în cadrul prezentului articol. (2) Organizația națională oficială pentru protecția plantelor are, în special, următoarele responsabilități: (a) eliberarea certificatelor prevăzute de reglementările fitosanitare ale părții contractante importatoare pentru transporturile de plante, produse vegetale și alte articole reglementate; (b) supravegherea culturilor de vegetație, inclusiv terenurile cultivate (inclusiv câmpurile, plantațiile, pepinierele, grădinile, serele și laboratoarele) și flora sălbatică, și a plantelor sau a produselor vegetale înmagazinate sau în curs
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
fitosanitare se încredințează unor funcționari calificați din punct de vedere tehnic și autorizați în mod corespunzător de către organizația națională pentru protecția plantelor pentru a acționa în numele și pe seama sa, care dispun de cunoștințele și informațiile necesare, astfel încât autoritățile părților contractante importatoare să poată accepta certificatele fitosanitare ca fiind documente fiabile; (b) certificatele fitosanitare sau versiunea electronică a acestora, în cazul în care aceasta este acceptată de către partea contractantă importatoare în cauză, trebuie să fie redactate în conformitate cu modelele prevăzute la anexa la
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
sa, care dispun de cunoștințele și informațiile necesare, astfel încât autoritățile părților contractante importatoare să poată accepta certificatele fitosanitare ca fiind documente fiabile; (b) certificatele fitosanitare sau versiunea electronică a acestora, în cazul în care aceasta este acceptată de către partea contractantă importatoare în cauză, trebuie să fie redactate în conformitate cu modelele prevăzute la anexa la prezenta convenție. În sensul întocmirii și al eliberării certificatelor sunt luate în considerare standardele internaționale în vigoare; (c) corecturile sau ștergerile care nu sunt certificate au ca efect
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
carantină și pentru organismele reglementate care nu sunt organisme de carantină, cu condiția ca măsurile respective: (a) să nu fie mai restrictive decât cele aplicate acelorași organisme dăunătoare, în cazul în care organismele respective sunt prezente pe teritoriul părții contractante importatoare; (b) să se limiteze la dispozițiile necesare pentru a proteja sănătatea plantelor și/sau a păstra utilitatea pentru care au fost destinate și să fie justificate din punct de vedere tehnic de către partea contractantă în cauză. (2) Părțile contractante nu
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
a unei părți contractante în cazul unei expediții de plante, produse vegetale sau alte articole reglementate destinate importului trebuie să se efectueze în cel mai scurt timp posibil, ținând seama de natura perisabilă a transportului în cauză; (f) părțile contractante importatoare semnalează cât mai repede posibil părții contractante exportatoare în cauză sau, după caz, părții contractante reexportatoare, cazurile semnificative de nerespectare a certificării fitosanitare. Partea contractantă exportatoare sau, după caz, partea contractantă reexportatoare în cauză demarează o anchetă ale cărei rezultate
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
contractante exportatoare în cauză sau, după caz, părții contractante reexportatoare, cazurile semnificative de nerespectare a certificării fitosanitare. Partea contractantă exportatoare sau, după caz, partea contractantă reexportatoare în cauză demarează o anchetă ale cărei rezultate le comunică, la cerere, părții contractante importatoare în cauză; (g) părțile contractante nu trebuie să adopte decât măsuri fitosanitare care sunt justificate din punct de vedere tehnic și adaptate riscului existent, măsuri care să fie cât mai puțin restrictive posibil și care să împiedice cât mai puțin
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
au făcut obiectul certificatului fitosanitar nr. .............., al cărui original† copie autentificată este anexat(ă) la prezentul certificat; că, pe baza certificatului fitosanitar original și în urma unei inspecții suplimentare , au fost considerate conforme cu cerințele fitosanitare în vigoare ale părții contractante importatoare și că, în cursul înmagazinării în ................ (partea contractantă la reexportare), transportul nu a fost expus riscului de infestare sau de infecție. Anexa II Declarația Comunității Europene privind exercitarea competențelor în conformitate cu articolul XVII alineatul (3) din Convenția internațională pentru protecția plantelor
22004A0814_01-ro () [Corola-website/Law/291998_a_293327]
-
Se vor utiliza modele de atestări sanitare veterinare Da (2) Echivalență convenită în principiu. Anumite aspecte specifice urmează să fie rezolvate ulterior. Se va utiliza certificarea în vigoare până la soluționarea acestor probleme Da (3) Echivalență sub forma respectării cerințelor părții importatoare. Se va utiliza certificarea în vigoare NE Neevaluate. Se va utiliza provizoriu certificarea în vigoare E În curs de evaluare - de examinare. Se va utiliza provizoriu certificarea în vigoare [] Aspecte care urmează a fi soluționate în scurt timp Nu Neechivalente
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
de examinare. Se va utiliza provizoriu certificarea în vigoare [] Aspecte care urmează a fi soluționate în scurt timp Nu Neechivalente și/sau este necesară o evaluare suplimentară. Comerțul se poate desfășura în cazul în care partea exportatoare respectă cerințele părții importatoare GA Gripă aviară ESB Encefalopatie spongiformă bovină C Celsius Stabilirea canalelor Capitolul XI punctul 7 din anexa VIII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 273, 10.10.2002, p. 1). PPC Pestă
22004A1106_02-ro () [Corola-website/Law/292008_a_293337]
-
teritoriul aflat sub jurisdicția în cauză. Articolul 4 Norme generale aplicabile importului și comercializării În lipsa unor dispoziții contrare în cadrul prezentului acord, importul și comercializarea se desfășoară în conformitate cu actele cu putere de lege și actele administrative aplicabile pe teritoriul părții contractante importatoare. TITLUL ÎI PRACTICI ȘI TRATAMENTE OENOLOGICE ȘI SPECIFICAȚII ALE PRODUSELOR Articolul 5 Recunoașterea reciprocă a practicilor și tratamentelor oenologice și a specificațiilor produselor (1) Comunitatea autorizează importul și comercializarea pe teritoriul său a vinurilor originare din Canada, produse în conformitate cu: ― practicile
22004A0206_02-ro () [Corola-website/Law/291965_a_293294]
-
al Comisiei Electrotehnice Internaționale (CEI). În cazul unei neconcordanțe între Ghidul 2 ISO/CEI și definițiile din prezentul acord, prevalează definițiile din prezentul acord. Articolul 2 Scopul acordului (1) Prezentul acord stabilește condițiile în care autoritatea de reglementare a părții importatoare acceptă certificatele de conformitate emise de organismele de evaluare a conformității ale părții exportatoare, în conformitate cu normele tehnice ale părții exportatoare, denumite în continuare "recunoaștere reciprocă". (2) Prezentul acord stabilește, de asemenea, un cadru pentru cooperarea în domeniul reglementării, în scopul
22004A0430_03-ro () [Corola-website/Law/291989_a_293318]
-
anexa II. Comitetul mixt actualizează anexa II printr-o decizie care reflectă modificările. În cazul întreruperii recunoașterii reciproce, părțile nu mai sunt obligate să respecte angajamentele prevăzute în articolul 3 din prezentul acord pentru produsul respectiv. Cu toate acestea, partea importatoare continuă să recunoască certificatele de conformitate emise anterior pentru produsele care au fost introduse pe piața părții respective înainte de întreruperea recunoașterii reciproce, în afara cazului în care o autoritate de reglementare a părții respective decide altfel, pe baza unor motive de
22004A0430_03-ro () [Corola-website/Law/291989_a_293318]
-
de pe piață produsele care nu sunt de fapt conforme cu normele tehnice ale uneia dintre părți. (3) Părțile convin că orice control la frontieră aplicabil și orice verificare a produselor care au fost certificate, etichetate sau comercializate în conformitate cu cerințele părții importatoare specificate în anexa I să fie efectuate cât mai rapid posibil. Cu privire la orice control legat de circulația internă pe teritoriile lor respective, părțile convin că acesta să fie efectuat într-un mod care să nu fie mai puțin favorabil decât
22004A0430_03-ro () [Corola-website/Law/291989_a_293318]
-
11 în vederea restabilirii echivalenței, în măsura posibilităților. (3) La suspendarea recunoașterii reciproce a normelor tehnice prevăzute în anexa II, părțile nu mai sunt constrânse de obligațiile prevăzute în articolul 3 din prezentul acord pentru produsul respectiv. Cu toate acestea, partea importatoare continuă să recunoască certificatele de conformitate emise anterior pentru produsele care au fost introduse pe piața părții respective înainte de suspendarea recunoașterii reciproce, în afara cazului în care o autoritate de reglementare aparținând acelei părți ia o decizie contrară din motive de
22004A0430_03-ro () [Corola-website/Law/291989_a_293318]
-
procedură și pe acelea ale consiliilor și comisiilor sale, agendele și rapoartele întâlnirilor, însoțite de deciziile luate, detalii despre voturi și explicații ale voturilor, inclusiv opiniile minoritare. ... Articolul 885 (1) La cererea fabricantului, exportatorului sau a autorităților dintr-o țară importatoare terță, ANMDM certifică faptul că un fabricant de medicamente deține o autorizație de fabricație; la eliberarea acestui fel de certificate, ANMDM trebuie să se conformeze următoarelor condiții: ... a) să țină seama de recomandările Organizației Mondiale a Sănătății; ... b) pentru medicamentele
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
în anexa nr. 4, în două exemplare originale, dintre care unul se va înmâna unității solicitante, iar celălalt va rămâne în evidența ANMDM. (2) În avizul de funcționare se specifică următoarele: ... a) activitățile desfășurate; ... b) producătorii pentru care unitatea este importator și/sau distribuitor; ... c) producătorii pentru care unitatea este reprezentant autorizat. ... (3) Datele prevăzute la alin. (2) se consemnează în aviz în urma evaluării declarațiilor solicitantului, documentelor prezentate și raportului de evaluare. ... Articolul 13 (1) Avizele de funcționare emise în conformitate cu prezentele
NORME METODOLOGICE din 6 septembrie 2016 de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275264_a_276593]
-
categoriile: ................................. ................................. . Persoana de contact din cadrul firmei pentru probleme de securitate a dispozitivelor medicale și de vigilență este: ................................. . Declar că societatea comercializează dispozitive medicale cu marcaj CE fabricate de următorii producători, având calitatea de distribuitor/importator/reprezentant autorizat, după caz: I - importator; RA - reprezentant autorizat În cazul mai multor producători se completează o anexă la prezenta cerere. În dreptul fiecărui producător se va specifica dacă dispozitivele medicale importate/depozitate/distribuite sunt noi (N), second-hand (SH) sau complet recondiționate (CR). Anexez următoarele documente: Pentru
NORME METODOLOGICE din 6 septembrie 2016 de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275264_a_276593]