4,155 matches
-
de cel mult 60 de minute. 18. Testul de reacție trebuie efectuat după aproximativ 18 ore de la muls și evaluat conform următoarelor criterii: (a) Reacție negativă: lapte colorat, spumă incoloră; (b) Reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte incolor și spumă colorată. 19. Nu se adaugă formol în eșantion. Singurul produs care se poate adăuga este clorura de mercur în soluție de 0,2‰ și, în acest caz, proporția dintre cantitatea de lapte și soluția de clorură de mercur
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
cazul în care carnea proaspătă de pasăre este pusă în ambalaje (de exemplu folii din plastic) care vin în contact direct cu aceasta, acest lucru trebuie să se realizeze cu respectarea normelor de igienă. Aceste ambalaje trebuie să fie transparente, incolore și, mai ales, să respecte condițiile menționate la pct. 34 lit. (a); aceste ambalaje nu pot fi refolosite pentru ambalarea cărnii. De asemenea, părțile de carne de pasăre sau organele comestibile separate de carcasă trebuie învelite într-un ambalaj protector
jrc120as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85255_a_86042]
-
se adaugă 2 ml de acid azotic (3.4), se încălzește încet, se lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic(3.4) și se aduce la fierbere. Se repetă aceste operații până la obținerea unei soluții incolore. Se răcește, se adaugă puțină apă, se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind balonul Kjeldahl cu apă caldă. Se lasă la răcit, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
și 5 ml de soluții Carrez I (3.2.) și II (3.3.). Se amestecă timp de 30 de minute în centrifugă. Se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 5 ml de filtrat limpede și incolor, se introduce în tubul de încercare cu dop de sticlă rodată, se adaugă 5 ml de soluție de 4 - DMAB (3.1.) și se amestecă. Se introduce tubul într-o baie de apă la 20 oC. După 15 minute se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
încercare la 1 g sau se diluează soluția inițială pentru a nu avea mai mult de 50 mg de uree în 500 ml. 7.2 Pentru conținuturi scăzute în uree, se scade greutatea dozei în scopul păstrării filtrantului limpede și incolor. 7.3. Dacă proba conține componenți de azot simpli, cum ar fi acizii aminici, este indicat să se efectueze măsurarea densității optice la 435 nm. 15. DOZAREA ALCALOIZILOR DIN LUPIN 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
agitând din când în când, până când masa s-a carbonizat și spuma a dispărut; apoi se încălzește mai intens până când lichidul fierbe în mod constant. Se previne supraîncălzirea marginilor și lipirea particulelor organice de acestea. Când soluția devine clară și incoloră (sau verde deschis dacă se folosește un catalizator pe bază de cupru), se continuă fierberea timp de încă o oră, apoi se lasă să se răcească. 5.2. Distilarea Se adaugă cu atenție între 250 și 350 ml de apă
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se adaugă câteva picături de emulsie care împiedică formarea acesteia (3.5.). Se continuă fierberea cu putere până când apa este aproape complet evaporată. Se reduce temperatura și se elimină cu atenție ultimele urme de apă. Când soluția devine clară și incoloră (sau verde deschis dacă este folosit un catalizator pe bază de cupru), se continuă fierberea timp de încă o oră. Se lasă să se răcească. 5.3. Distilarea și titrarea Se procedează după cum este indicat la pct. 5.2. și
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
după tranșare și conform normelor de igienă. Pentru carnea proaspătă tranșată, cu excepția bucăților de slănină și de piept, trebuie să fie prevăzut un ambalaj de protecție, mai puțin în cazul cărnii care se transportă atârnată. Ambalajele trebuie să fie transparente, incolore și, de asemenea, să corespundă condițiilor indicate la pct. 45 lit. a); este interzisă reutilizarea pentru ambalarea cărnii proaspete. 47. Ambalajele menționate la punctele 45 și 46 nu pot fi folosite decât pentru bucăți de carne proaspătă care provin de la
jrc160as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85295_a_86082]
-
tubulară (excl. borcanele de conservare) 7010.90.21 buc. S 26.13.11.22 Recipiente de sticlă cu o capacitate nominală ≥ 2,5 litri (excl. borcanele de conservare) 7010.90.31 buc. S 26.13.11.28 Sticle din sticlă incoloră, cu o capacitate nominală < 2,5 litri, pentru băuturi și produse alimentare (excl. sticlele acoperite cu piele sau piele reconstituită; biberoanele) 7010.90.4 buc. S 26.13.11.34 Sticle din sticlă colorată, cu o capacitate nominală <
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
cromatografie (4.4). Se eluează succesiv, o dată cu 2 ml și de două ori cu 1,5 ml de amestec acetat de etil/ acid acetic glacial/acetonă (3.9). Se colectează eluatul într-un balon mic (ultima fracție trebuie să fie incoloră). Se evaporă până la uscare, se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml de acid sulfuric diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva reziduul complet și se măsoară densitatea optică. 5.6. Măsurarea densității optice Se măsoară densitatea optică
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
proteine pegilate sau non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73 , rue de Stalle B- 1180 Bruxelles Belgia 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 73
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . ViraferonPeg conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ViraferonPeg este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]