3,802 matches
-
sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi de 7, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pentru perfuzare pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA ADULȚI Concentrația soluției reconstituite va fi : Pulberea de culoare albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25°C . Etapa 2 Adăugarea de CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura întreaga doză menționată pe eticheta flaconului
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
toată perioada testului. 5.2. Determinare Se toarnă 100 ml apă peste 10 (±0,01) grame de probă, într-un vas de 250 ml. Se îndepărtează reziduurile insolubile prin filtrare, decantare sau centrifugarea lichidului. Se măsoară valoarea pH-ului soluției limpezi, la o temperatură de 20 (±1)°C, conform aceleiași proceduri ca pentru calibrarea pH-metrului. 6. Exprimarea rezultatelor Rezultatul se exprimă în unități pH, cu o precizie de 0,1 unități, specificând temperatura. Metoda 5 Determinarea dimensiunii particulelor 1. Obiect și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se agită soluția des pentru a menține amestecul în suspensie: lichidul se închide la culoare și apoi se limpezește, formându-se o suspensie galben-verde de sulfat de fier anhidru. Se continuă încălzirea încă o oră după obținerea unei soluții limpezi, menținând fierberea la foc mic. Se lasă să se răcească. Conținutul vasului se ia cu atenție în puțină apă și se adaugă 100 ml apă, puțin câte puțin. Se amestecă și se transferă conținutul vasului într-un balon cotat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.). Se filtrează soluția printr-un filtru cutat uscat, fără fosfați, direct într-un recipient din sticlă uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. 7.3. Determinare Se determină fosforul după metoda 3.2. dintr-o porțiune a filtratului complet limpede. Metoda 3.1.3. Extracția fosforului solubil în acid citric 2 % (20 g/l) 1. Obiect Prezentul document definește procedura pentru determinarea fosforului solubil în acid citric 2% (20 g/l). 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică numai
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se decantează lichidul într-un vas gradat de 500 ml, având grijă să nu treacă și particule solide rămase din operația precedentă. Peste reziduul rămas se adaugă 20 ml soluție citrat (4.1.), se mojarează ca mai sus, după care limpedele decantat se pune în vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fierbe câteva minute. Se pune vasul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2.), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60°C) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de timolol ) Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HC0- 40 ) 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție ( picături oftalmice ) Soluție limpede , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de bine la tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat , sau într- o cutie conținând trei sau șase flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat . Fiecare flacon este ambalat într-
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
mg/ ml , picături oftalmice , soluție , în flacon multidoză 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conține emedastină 0, 5 mg ( sub formă de difumarat ) Excipienți : Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al conjunctivitei alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE ... Doze Doza este de o
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml , picături oftalmice , soluție 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml de soluție conține emedastină 0, 5 mg ( sub formă de difumarat de emedastină ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , ( soluție ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al conjunctivitelor alergice sezoniere . 4. 2 Doze și mod de administrare Nu s- au efectuat studii clinice cu o durată mai mare de șase săptămâni cu EMADINE . Posologie Doza este o picătură
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
crește încet abia dacă va mai urca până la amiază cu un centimetru. în lunca inundată de câteva zile plopii se dedublează. Frunzele lor umede oglindesc vechile amintiri ale soarelui de mai. între inima mea și ochii tăi se leagănă valuri limpezi care se vor întoarce cândva în oceanul planetar. Simt că priveliștea îmi circulă prin sânge ca morfina aud lapții plutind deasupra imașului îmbibat de icre. Tu ai cunoscut liniștea din adâncul fluviului tu mă chemi să privim apa și iarba
Poezii by Irina Nechit () [Corola-website/Imaginative/10735_a_12060]
-
ai poticnit într-o virgulă, te-ai izbit de vreo două puncte. În urechi, sunetele sunt cam aceleași. În confuzul zgomot, în furia mlăștinoasă, e nevoie, din când în cînd, nu-i așa, să se pună puțină Armonie, - marele Metronom, limpedele, cumplitul, n-o fi fost inventat degeaba. Iar veacul înaintează, înaintați. Eu, unul, sunt, totuși, un pic obosit și trist, fac un pas alături. Încep să am o vârstă. Dar încă aud destul de bine, mersul îmi este încă destul de sigur
Poezii by Ion Pop () [Corola-website/Imaginative/10820_a_12145]
-
Soluțiile perfuzabile trebuie utilizate imediat dupa diluare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Avastin - Substanța activă este bevacizumab - Celelalte componente sunt : trehaloză dihidrat , fosfat de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru Cum arată Avastin și conținutul ambalajului Avastin este un lichid limpede , incolor până la brun deschis , aflat într- un flacon de sticlă cu dop de cauciuc . Fiecare flacon conține bevacizumab 100 mg în 4 ml soluție sau 400 mg în 16 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
30 micrograme pe 0, 5 ml . Utilizând standardul Organizației Mondiale a Sănătății ( OMS ) Standard internațional pentru interferon , 30 micrograme AVONEX conțin 6 milioane UI activitate antivirală . Activitatea conform altor standarde nu este cunoscută . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru injecții . Soluție limpede și incoloră . 4 . 4. 2 Indicații terapeutice Tratamentul cu AVONEX trebuie întrerupt la pacienții la care se instalează SM progresivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul bolii . Adulți
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Țineți seringa umplută de bază . Răsuciți- o în sens contrar acelor de ceas pentru a o îndepărta de flaconul Bio- Set . Nu atingeți porțiunea de conectare a seringii . C : Administrarea injecției 1 Verificați lichidul din seringă Acesta trebuie să fie limpede și incolor . Dacă soluția nu este incoloră sau ușor gălbuie , sau dacă observați particule plutind în interiorul ei , nu o injectați . 2 Montați acul Îndepărtați ambalajul acului pentru a expune porțiunea de montare . Mențineți teaca acului în poziția inițială . Împingeți și
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
de sodiu . Ce conține ambalajul de AVONEX Avonex soluție injectabilă se prezintă sub formă de injecție pregătită pentru utilizare . Într- o cutie de Avonex există patru sau doisprezece seringi preumplute , pregătite pentru utilizare , fiecare conținând 0, 5 ml de lichid limpede , incolor . Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate . Fiecare seringă este ambalată într- o tăviță din plastic sigilată . În tăviță este inclus , de asemenea , un ac separat pentru injecție . BIOGEN IDEC LIMITED , Innovation House , 70 Norden
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
bine pe mâini cu săpun și apă , apoi uscați mâinile . 4 . Găsiți o suprafață curată , tare pentru a așeza articolele necesare pentru injecție . Așezați tăvița pe aceasta . 59 B Pregătirea injecției 1 Verificați lichidul din seringă Acesta trebuie să fie limpede și incolor . Dacă soluția este tulbure , colorată sau dacă observați particule plutind în interior , nu utilizați seringa preumplută . 2 Îndepărtați capacul seringii Seringa prezintă un capac de securitate alb . Asigurați- vă că acesta este intact și nu a fost deschis
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Un ml concentrat conține 6 mg busulfan ( 60 mg în 10 ml ) . După diluare : 1 ml soluție conține 0, 5 mg busulfan Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Busilvex urmat de ciclofosfamidă ( BuCy ) este indicat ca tratament pregătitor înaintea transplantului convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) la pacienți adulți , atunci când asocierea se consideră a fi cea mai bună opțiune disponibilă . Busilvex urmat
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
pungă de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
în decurs de 2 ore folosind seringi electrice . Busilvex nu trebuie administrat în perfuzie concomitent cu o altă soluție intravenoasă . Nu trebuie folosite seringi din policarbonat pentru manipularea Busilvex . Medicamentul este destinat unei singure utilizări . A se folosi numai soluția limpede , fără nici un fel de particule . 7 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pierre Fabre Médicament 45 , Place Abel Gance F- 92654 Boulogne Billancourt Cedex Franța 8 NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 254/ 002 9 DATA
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]