KorAP: Find »[drukola/base=novă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...133 134 135 ...178 >

4,447 matches

Corola-website/Science/291343_a_292672

săptămâni 43 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
congela sau a nu se păstra la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
se păstra la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 005 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
în decurs de 6 săptămâni 47 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
săptămâni 47 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
congela sau a nu se păstra la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 007 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
se păstra la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 007 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
în decurs de 6 săptămâni 52 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
săptămâni 52 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
congela sau a nu se păstra la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 009 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
se păstra la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 278/ 009 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
sau 10 cartușe a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent la 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca 62 - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent la 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca 62 - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
3 ml echivalent la 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca 62 - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca 62 - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în Levemir 100 U

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în Levemir 100 U/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut FlexPen insulină detemir Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt H7 sau T6 , atunci producătorul este Novo Nordisk Production SAS , 45 Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres , Franța . Acest prospect a fost aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Levemir FlexPen FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea dispozitivului InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 78 INFORMAȚII DESPRE INJECTAREA LEVEMIR INNOLET Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină detemir 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarceți pagina pentru informațiile privind utilizarea dispozitivului InnoLet . Acest prospect a fost aprobat în 78 INFORMAȚII DESPRE INJECTAREA LEVEMIR INNOLET Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Levemir InnoLet . Levemir

Ro_584 (2009) [Corola-website/Science/291343_a_292672]
Corola-website/Science/291458_a_292787

produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile NovoMix sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul diabetului zaharat . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoMix . Alte informații despre NovoMix : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S autorizația de introducere pe piață pentru NovoMix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 1 august 2005 . EPAR- ul complet pentru

Ro_699 (2009) [Corola-website/Science/291458_a_292787]
Corola-website/Science/291176_a_292505

AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m oral , zilele 1- 7 , 15- 21 ; IDA 9 mg/ m oral , zilele 1- 28 ; MTX 15 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; C- Ara 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; metilprednisolon 40 mg intratecal

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]