3,672 matches
-
oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 9 Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 18 Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL ’ pe o față și
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU ’ pe o față și
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
activă este tolcapona ( 100 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben de fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Marea Britanie Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN Polfa Rzeszów S. A . ul . Przemysłowa 2
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Substanța activă este tolcapona ( 200 mg în fiecare comprimat filmat ) Nucleu : hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , celuloză microcristalină , polividonă K30 , glicolat de amidon sodic , lactoză monohidrat , talc , stearat de magneziu . Film : metilhidroxipropilceluloză , talc , oxid galben fer ( E 172 ) , etilceluloză , dioxid de titan ( E 171 ) , triacetin , laurilsulfat de sodiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Valeant Pharmaceuticals Ltd . Cedarwood , Chineham Business Park Crockford Lane Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN Polfa Rzeszów S. A . ul . Przemysłowa 2 35-
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trazec - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec și conținutul ambalajului Trazec 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe una
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din HDPE
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Amidon de porumb Manitol ( E 421 ) Povidonă ( E1201 ) Glicerol ( 85 procente ) ( E 422 ) Hipromeloză Stearat de magneziu Polisorbat 80 Oxid roșu de fer ( E 172 ) Zahăr Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din HDPE cu sistem de închidere PP sistem
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , rotunde , convexe , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 50 ” pe
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) și oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg : comprimate ovale , filmate , nedivizate , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE 100 ” pe una
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , de formă elipsoidală alungită , de culoare maroniu- roșietică sau gri- roșietică , inscripționate cu textul „ LCE
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sodică , stearatul de magneziu , amidonul de porumb , manitolul ( E 421 ) și povidona ( E1201 ) - Celelalte ingrediente pentru film sunt : glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză și dioxid de titan ( E 171 ) Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg : comprimate filmate , nedivizate , ovale , de culoare maroniu- roșietică inscripționate cu textul „ LCE 200 ” pe una dintre fețe . Comprimatele de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
umane și la un test in vivo de aberație cromozomială a măduvei osoase la șobolan . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleu Celuloză microcristalină Povidonă ( K30 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) Stearat de magneziu Film Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 400 Polisorbat 80 Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi de peste 30șC . 10
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 28 6 . Ce conține Tyverb Fiecare comprimat filmat conține lapatinib , echivalentul a 250 mg lapatinib . Celelalte componente sunt : − Celuloză microcristalină , povidonă ( K30 ) , amidon glicolat de sodiu ( tip A ) , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Comprimatele filmate de Tyverb sunt ovale , biconvexe , galbene , filmate , gravate cu “ GS XJG ” pe o parte . Fiecare cutie de Tyverb conține 70 de comprimate , ambalate
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
Celelalte componente sunt : • nucleu : lactoză monohidrat , amidon de porumb , povidonă , amidonglicolat de sodiu tip A , acid stearic , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal anhidru . • film : hipromeloză , glicerol , macrogol , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . • cerneala de inscripționare : șelac , propilenglicol și lac de aluminiu- indigotină ( E132 ) Cum arată Valdoxan și conținutul ambalajului Valdoxan 25 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoare galben- portocalie , cu sigla companiei imprimată în albastru , pe una din fețe . Comprimatele
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]