34,291 matches
-
Tulburări endocrine Tulburări psihice Depresie , insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapulare polimorf , reacții cutanate de tipul eritemului polimorf , sindrom Stevens- Johnson , căderea părului Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii , artralgii Durere la locul Necroză la locul Tulburări generale și la Inflamație la injectării , masă la injectării , locul injectării , nivelul locului de locul injectării oboseală , reacție la locul administrare rigiditate , febră injectării , simptome pseudo- gripale Investigații diagnostice Creșteri
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale Afecțiuni cutanate și cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapulare polimorf , reacții cutanate de tipul eritemului polimorf , sindrom Stevens- Johnson , căderea părului Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii , artralgii Necroză la locul locul injectării , reacție la locul injectării , simptome pseudo- gripale Tulburări ale sistemului imunitar Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută * Evenimente tromboembolice Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente Abcese la locul injectării Cu frecvență necunoscută * Infecții la locul injectării , incluzând celulita Tulburări hematologice și limfatice Tulburări endocrine Tulburări psihice Depresie , insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapula re Mialgii , artralgii polimorf , reacții cutanate de tipul eritemului polimorf , sindrom Stevens- Johnson , căderea părului 22 Aparate , Sisteme Organe Mai puțin frecvente Necroză la locul Cu frecvență necunoscută * Tulburări generale și la Inflamație la injectării
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvență necunoscută * Infecții la locul injectării , incluzând celulita Tulburări endocrine Tulburări psihice Depresie , insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale Prurit , erupții cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapulare Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii , artralgii Durere la locul Necroză la locul Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări vasculare Reacții anafilactice Evenimente tromboembolice Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta are
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale Afecțiuni cutanate și cutanate , erupții cutanate eritematoase , erupții cutanate maculopapulare polimorf , reacții cutanate de tipul eritemului polimorf , sindrom Stevens- Johnson , căderea părului Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgii , artralgii Necroză la locul locul injectării , reacție la locul injectării , simptome pseudo- gripale injectării , masă la locul injectării Hepatită cu sau fără icter * Reacții adverse identificate în perioada supravegherii după punerea pe piață ( cu frecvență necunoscută ) Interferonul beta
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente Abcese la locul injectării Cu frecvență necunoscută * Infecții la locul injectării , incluzând celulita Tulburări hematologice și limfatice Tulburări endocrine Tulburări psihice Depresie , insomnie Tentativă de suicid Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Convulsii Tulburări gastro - intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale și la Inflamație la injectării , masă la locul nivelul locului de locul injectării reacție la locul injectării , simptome pseudo- gripale Creșteri asimptomatice ale transaminazelor Aparate , Sisteme Organe Tulburări hepatobiliare Mai puțin frecvente Cu frecvență necunoscută * Hepatită cu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 77 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 85 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea 92 țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 100 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat numai sub supravegherea medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , citiți cu atenție și urmați sfatul dat la pct . „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . 107 • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : „ Cum să utilizați Rebif ” pentru a reduce riscul de necroză la locul injectării ( lezarea pielii și distrugerea țesutului ) care s- a raportat la pacienții tratați cu Rebif . Dacă apar reacții locale care vă deranjează , adresați- vă medicului dumneavoastră . • Înainte de tratamentul cu Rebif , anunțați medicul dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la orice alte medicamente . Informați medicul dumneavoastră dacă aveți o
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de Rebif și timp de 24 de ore după fiecare administrare . Reacții la locul injectării incluzând roșeață , umflături , modificări de culoare , inflamații , durere și fisuri la nivelul pielii pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
organismului prin stoparea terapiei de substituție cu tiroxină timp de patru până la șase săptămâni . Rezultatele celor două teste au fost comparate pentru a vedea dacă acestea concordă . Thyrogen a fost de asemenea studiat , în cadrul indicației sale de administrare în ablația țesutului tiroidian restant , într- un studiu care a implicat 63 de pacienți cu cancer tiroidian , care au primit 131I fie după tratamentul cu Thyrogen , fie după cel cu TTHS . Principala măsură a eficacității s- a bazat pe o verificare efectuată la
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
și a absorbției iodului radioactiv s- a dovedit comparabilă cu cea a administrării TTHS . Utilizarea Thyrogenului le permite pacienților să li se administreze în continuare terapia de substituție înaintea efectuării testului , ceea ce conduce la îmbunătățirea calității vieții acestora . În ceea ce privește ablația țesutului tiroidian , scintigrafia cu iod radioactiv efectuată la un interval de opt luni de la tratament a arătat că ambele tratamente au avut succes în proporție de 100 % . Care sunt riscurile asociate cu Thyrogen ? Cel mai frecvent efect secundar al medicamentului Thyrogen
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
Thyrogen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Thyrogen sunt mai mari decât riscurile sale în cazul utilizării acestuia la pacienții post- tiroidectomie cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru detectarea țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian bine diferențiat ( împreună cu testarea tireoglobulinei plasmatice , asociat sau nu investigației cu radioizotopi de iod ) și pentru ablația țesutului tiroidian restant , în asociere cu iod radioactiv ( 131I ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
acestuia la pacienții post- tiroidectomie cărora li se administrează terapie hormonală de supresie ( TTHS ) pentru detectarea țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian bine diferențiat ( împreună cu testarea tireoglobulinei plasmatice , asociat sau nu investigației cu radioizotopi de iod ) și pentru ablația țesutului tiroidian restant , în asociere cu iod radioactiv ( 131I ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Thyrogen . Alte informații despre Thyrogen : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Thyrogen , valabilă
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 14 Insulina lispro are un debut rapid al
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . 14 Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii ( aproximativ 15
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a insulinei lispro ( analog de insulină umană cu acțiune intermediară ) . Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ creșterea sintezei glicogenului , acizilor grași , glicerolului și proteinelor și a captării de aminoacizi , cu scăderea glicogenolizei , gluconeogenezei , cetogenezei , lipolizei , catabolismului proteic și a pierderii de aminoacizi . Insulina lispro are un debut rapid al acțiunii
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]