35,511 matches
-
celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in vitro indică faptul că nateglinida se leagă în proporție mare ( 97- 99 % ) de proteinele plasmatice , în principal de albumină plasmatică și , într- o măsură mai mică
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare , crampe musculare , trismus , activarea unui sindrom Horner latent . De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare , crampe musculare , trismus , activarea unui sindrom Horner latent . De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare , crampe musculare , trismus , activarea unui sindrom Horner latent . De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu levodopa și care , prin urmare , pot reprezenta potențiale reacții adverse ale tratamentului cu Stalevo , includ : Tulburări ale sistemului nervos : Ataxie , amorțeală , accentuarea tremorului la nivelul mâinilor , fasciculații musculare , crampe musculare , trismus , activarea unui sindrom Horner latent . De asemenea , pierderea echilibrului și anomaliile de mers reprezintă posibile reacții adverse . Entacapona Cele mai frecvente reacții adverse cauzate de entacaponă se leagă de activitatea dopaminergică crescută și apar cel mai adesea la începutul tratamentului . Reducerea dozelor de levodopa scade severitatea și frecvența acestor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore . Starea de echilibru farmacocinetic se obține în 2 zile după începerea administrării laropiprantului o dată pe zi , cu o acumulare minimă în ASC ( aproximativ de 1, 3 ori ) și Cmax ( aproximativ de 1, 1 ori ) . 13 Caracteristicile la pacienți Insuficiență renală Trevaclyn : Nu a
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
median de 0, 25 ore ( interval : 0 - 1, 5 ore ) . Concentrațiile plasmatice maxime ( Cmax ) de lapatinib se realizează la circa 4 ore după administrare . Administrarea zilnică a 1250 mg lapatinib determină valori ale mediei geometrice a Cmax la starea de echilibru ( coeficient de variație ) de 2, 43 ( 76 % ) µg/ ml și valori ale ASC de 36, 2 ( 79 % ) µg* h/ ml . Expunerea sistemică la lapatinib este crescută atunci când este administrat cu alimente . Valorile ASC pentru lapatinib au fost de aproximativ 3
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
vitro valorile CI50 au fost mai mari sau egale cu 6, 9 µg/ ml ) . Timpul de înjumătățire plasmatică a lapatinibului , măsurat după doză unică , crește odată cu creșterea dozei . Cu toate acestea , administrarea zilnică de lapatinib duce la atingerea stării de echilibru în 6 - 7 zile , indicând un timp de înjumătățire plasmatică efectiv de 24 de ore . Lapatinib este eliminat predominant prin metabolism , de către CYP3A4/ 5 . Excreția biliară poate contribui de asemenea la eliminare . Principala cale de excreție a lapatinibului și a
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele plasmatice este de 95 % indiferent de concentrație și nu se modifică cu vârsta sau la pacienții cu insuficiență renală , însă fracția liberă este dublă la pacienții cu insuficiență hepatică . Biotransformare : După administrare
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
observabile ale pacien ilor au ap rut la 8 s pt mani de la începerea tratamentului . Afec iunea a revenit la forma anterioar tratamentului în termen opt s pt mani de la întreruperea tratamentului . 5. 2 Propriet i farmacocinetice La starea de echilibru , penetrarea cutanat a eflornitinei din Vaniqa la nivelul pielii fe ei la femeile care se râd a fost 0. 8 % . Timpul plasmatic de înjum ț ire a eflornitinei la starea de echilibru a fost de aproximativ 8 ore . Starea de
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
5. 2 Propriet i farmacocinetice La starea de echilibru , penetrarea cutanat a eflornitinei din Vaniqa la nivelul pielii fe ei la femeile care se râd a fost 0. 8 % . Timpul plasmatic de înjum ț ire a eflornitinei la starea de echilibru a fost de aproximativ 8 ore . Starea de echilibru a fost atins în patru zile . Vârful st rii de echilibru i a concentra iilor plasmatice ale eflornitinei au fost aproximativ 10 ng/ ml , respectiv 5 ng/ ml . Curbă zonei cu
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
penetrarea cutanat a eflornitinei din Vaniqa la nivelul pielii fe ei la femeile care se râd a fost 0. 8 % . Timpul plasmatic de înjum ț ire a eflornitinei la starea de echilibru a fost de aproximativ 8 ore . Starea de echilibru a fost atins în patru zile . Vârful st rii de echilibru i a concentra iilor plasmatice ale eflornitinei au fost aproximativ 10 ng/ ml , respectiv 5 ng/ ml . Curbă zonei cu stare de echilibru timp de 12 ore sub nivelul
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
la femeile care se râd a fost 0. 8 % . Timpul plasmatic de înjum ț ire a eflornitinei la starea de echilibru a fost de aproximativ 8 ore . Starea de echilibru a fost atins în patru zile . Vârful st rii de echilibru i a concentra iilor plasmatice ale eflornitinei au fost aproximativ 10 ng/ ml , respectiv 5 ng/ ml . Curbă zonei cu stare de echilibru timp de 12 ore sub nivelul concentra iilor din plasm versus timp a fost 92. 5 ng
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
de aproximativ 8 ore . Starea de echilibru a fost atins în patru zile . Vârful st rii de echilibru i a concentra iilor plasmatice ale eflornitinei au fost aproximativ 10 ng/ ml , respectiv 5 ng/ ml . Curbă zonei cu stare de echilibru timp de 12 ore sub nivelul concentra iilor din plasm versus timp a fost 92. 5 ng . hr/ ml . 5. 3 Date preclinice de siguran Pe baza studiilor conven ionale de toxicitate la doz repetat , poten ial de genotoxicitate i
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în domeniul imagisticii diagnostice . Dozaj Adulți : 0, 12 ml/ kg ( echivalent cu 0, 03 mmol/ kg ) Obținerea imaginilor : Obținerea secvențială , în dinamică a imaginilor , începe imediat după injectare . Obținerea imaginilor la starea de echilibru poate să înceapă după ce a fost completată faza de scanare în dinamică . Insuficiența renală/ hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . Nou- născuți , sugari , copii și adolescenți Nu se recomandă utlizarea la
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
cu două compartimente . După administrarea intravenoasă a unei doze de 0, 03 mmol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică al fazei de distribuție ( t/ 2α ) a fost de 0, 48 ± 0, 11 ore iar volumul de distribuție la starea de echilibru a fost de 148 ± 16 ml/ kg , aproximativ egal cu cel al lichidului extracelular . Legarea de proteinele plasmatice s- a situat într- un interval de 80 % până la 87 % , în maxim 4 ore după injectare . • Metabolism Rezultatele obținute din diferitele analize
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
cu 14C , radioactivitatea a fost uniform distribuită în majoritatea țesuturilor , nivelurile cel mai înalte ale expunerii globale fiind observate în măduva osoasă , glandele salivare , glanda tiroidă , splină și rinichi . La om , valoarea volumului de distribuție al tigeciclinei la starea de echilibru s- a situat , în medie , între 500 și 700 l ( 7 până la 9 l/ kg ) , indicând faptul că distribuția tigeciclinei se face mult dincolo de volumul plasmatic , aceasta concentrându- se în țesuturi . Nu există date referitoare la capacitatea tigeciclinei de a
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
encefalică la om . În cadrul studiilor de farmacologie clinică care au utilizat regimul de dozare terapeutică , cu o doză inițială de 100 mg urmată de doze de 50 mg la fiecare 12 ore , valoarea Cmax plasmatice a tigeciclinei la starea de echilibru a fost de 866±233 ng/ ml în cazul perfuziilor de 30 de minute și de 634±97 ng/ ml în cazul perfuziilor de 60 de minute . Valoarea ASC0- 12h la starea de echilibru a fost de 2. 349±850
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
plasmatice a tigeciclinei la starea de echilibru a fost de 866±233 ng/ ml în cazul perfuziilor de 30 de minute și de 634±97 ng/ ml în cazul perfuziilor de 60 de minute . Valoarea ASC0- 12h la starea de echilibru a fost de 2. 349±850 ng• h/ ml . Metabolizare În medie , se estimează că mai puțin de 20 % din tigeciclină este metabolizată înainte de excreție . La voluntarii sănătoși de sex masculin , după administrarea de tigeciclină marcată cu 14C , principala moleculă
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Ziua 9 de tratament au demonstrat concentrații medii de erlotinib în tumori de 1, 185 ng/ g de țesut . Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % ( în intervalul 5- 161 % ) din concentrațiile plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Principalii metaboliți activi au fost prezenți în tumoră în concentrații medii de 160 ng/ g țesut , care au corespuns la o medie generală de 113 % ( interval 88- 130 % ) a concentrațiilor plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Legarea de proteinele
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
la starea de echilibru . Principalii metaboliți activi au fost prezenți în tumoră în concentrații medii de 160 ng/ g țesut , care au corespuns la o medie generală de 113 % ( interval 88- 130 % ) a concentrațiilor plasmatice maxime observate la starea de echilibru . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 95 % . Erlotinibul se leagă de albuminele plasmatice și de glicoproteina acidă alfa- 1 ( AAG ) . Metabolizare : Erlotinibul este metabolizat în ficat de citocromii hepatici umani , în special de CYP3A4 și într- o măsură mai
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de 591 pacienți tratați cu Tarceva în monoterapie demonstrează un clearance aparent mediu de 4, 47 l/ oră , cu un timp de înjumătățire mediu de 36, 2 ore . De aceea , timpul de obținere a concentrației plasmatice maxime la starea de echilibru este așteptat să fie de aproximativ 7- 8 zile . Farmacocinetica la populații speciale : Pe baza analizei farmacocinetice a populațiilor , nu s- a observat o relație semnificativă clinic între clearance- ul aparent așteptat și vârsta pacientului , greutatea corporală , sexul și originea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]