39,055 matches
-
rupt . - Tăvița din plastic sigilată este deteriorată sau deschisă . - Lichidul din flacon , obținut după reconstituire , nu este incolor sau ușor gălbui la culoare , sau Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este : Interferon beta- 1a 30 micrograme Celelalte componente sunt : Albumină serică umană , clorură de sodiu , hidrogenofosfat de disodiu și dihidrogenofosfat de
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
un clic . 47 5 Amestecați apa și pulberea Injectați încet toată apa din seringă în flacon . Precauție : Nu împingeți pistonul rapid . Acest lucru determină transformarea soluției în spumă , care nu poate fi trasă în seringă . Împingeți pistonul complet , pentru a elimina aerul din seringă . 6 Dizolvați pulberea complet Ridicați flaconul și seringa , menținându- le atașate și drepte . Rotiți ușor flaconul până ce pulberea s- a dizolvat . 7 Umpleți seringa Întoarceți flaconul și seringa la 180° , menținând alinierea . Precauție : Dacă seringa este înclinată
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
acului pentru a expune porțiunea de montare . Mențineți teaca acului în poziția inițială . Împingeți și răsuciți acul pe seringă în sensul acelor de ceas , Acum trageți teaca din plastic a acului . Nu o răsuciți . Precauție : 3 Eliminați aerul Pentru a elimina aerul , îndreptați acul seringii în sus . Loviți ușor seringa cu degetul pentru a aduce bulele către vârf . Împingeți pistonul cu atenție pentru a elimina aerul . Nu lăsați să curgă mai mult de o mică picătură de lichid . 48 4 Dezinfectați
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Acum trageți teaca din plastic a acului . Nu o răsuciți . Precauție : 3 Eliminați aerul Pentru a elimina aerul , îndreptați acul seringii în sus . Loviți ușor seringa cu degetul pentru a aduce bulele către vârf . Împingeți pistonul cu atenție pentru a elimina aerul . Nu lăsați să curgă mai mult de o mică picătură de lichid . 48 4 Dezinfectați și întindeți locul injecției Dacă este necesar , utilizați un tampon îmbibat cu alcool pentru a curăța pielea la locul ales pentru injecție . Permiteți ca
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
Tăvița din plastic sigilată este deteriorată sau deschisă . - Soluția este colorată sau observați particule plutind în ea . Capacul de securitate a fost rupt . 56 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Albumină serică umană , clorură de sodiu , hidrogenofosfat de disodiu și dihidrogenofosfat de sodiu . Ce conține ambalajul de AVONEX Avonex soluție injectabilă se prezintă
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . Fiecare doză de vaccin de 0, 5 ml este aspirată într- o seringă pentru injectare . Orice vaccin neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Austria 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
trebuie agitate bine . După prima deschidere , flaconul trebuie utilizat în maxim 3 ore . Fiecare doză de vaccin de 0, 5 ml este aspirată într- o seringă pentru injectare . Vaccinul nu trebuie administrat intravascular . Orice vaccin neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
Certificat nr: .................................................... Pentru (poate fi pre-printat) Data: ......................................................... Certificat de instruire tip Certificatul de instruire în conformitate cu Partea 147, așa cum este detaliat mai jos, poate fi utilizat pentru recunoașterea finalizării studiului elementelor teoretice sau a elementelor teoretice și practice. Referințele corespunzătoare trebuie eliminate după caz iar caseta corespunzătoare tipului de curs trebuie să detalieze dacă doar elementele teoretice au fost acoperite sau dacă atât elementele teoretice cât și cele practice au fost acoperite. Certificatul de instruire trebuie să identifice în mod clar dacă
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
anterioare a solicitantului (ex: curs A340 pentru tehnicienii A320). CERTIFICAT DE RECUNOAȘTERE CURS DE INSTRUIRE DE BAZĂ SAU EXAMINARE DE BAZĂ AUTORIZATE ÎN CONFORMITATE CU PARTEA 147 Prezentul certificat de recunoaștere se referă la elementele teoretice/practice ale instruirii tip (a se elimina după caz) și se eliberează pentru: NUME DATA, LOCUL NAȘTERII De către (poate fi pre-printat) ....................................................................................... o întreprindere autorizată în conformitate cu cerințele Părții 147 de către (poate fi pre-printat) ..................................................................................................... conform referinței xxx din autorizație. Prezentul certificat confirmă faptul că persoana numită mai sus fie
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
doze multiple , în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
cutie și blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului comprimatelor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu dihidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , talc . Filmul
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
înscrisă pe flacon . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului siropului . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Aerius liofilizat oral . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Spuneți farmacistului dumneavoastră dacă observați orice modificare a aspectului Aerius comprimat orodispersabil . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]