35,511 matches
-
determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . Rare : Retinopatie 6 Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroză tranzitorie . Ca pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamică în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulina glargin și insulina NPH . Insulina glargin injectată zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . La om , insulina glargin este degradată parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Optisulin poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , dacă este necesar . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un echilibru metabolic bun pe întregul parcurs al sarcinii . Necesitățile de insulină pot să scadă în primul trimestru și , în general , cresc în trimestrele doi și trei . Imediat după naștere , necesitățile de insulină scad rapid ( risc crescut de hipoglicemie ) . Este esențială supravegherea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cu insulină glargin . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate impune ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința la hiper - sau hipoglicemie . Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
Tulburări ale sistemului nervos Foarte rare : Disgeuzie Tulburări oculare Rare : Tulburări vizuale Modificarea marcată a echilibrului glicemic poate determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
determina tulburări vizuale tranzitorii , datorită alterării temporare a turgescenței și indicelui de refracție al cristalinului . 16 Rare : Retinopatie Ameliorarea de durată a echilibrului glicemic scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Cu toate acestea , intensificarea tratamentului cu insulină cu ameliorarea bruscă a echilibrului glicemic pot fi asociate cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . La pacienții cu retinopatie proliferativă , îndeosebi dacă nu este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroză tranzitorie . Ca pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
astfel concordante cu profilul de activitate farmacodinamică în funcție de timp al insulinei glargin . Graficul de mai sus arată profilurile de activitate în funcție de timp pentru insulina glargin și insulina NPH . Insulina glargin injectată zilnic o dată pe zi realizează concentrațiile la starea de echilibru în 2- 4 zile de la prima doză . După administrarea intravenoasă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al insulinei glargin a fost comparabil cu cel al insulinei umane . La om , insulina glargin este degradată parțial în țesutul subcutanat , la capătul carboxil
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulina . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin . Utilizați întotdeauna un flacon nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulina își poate pierde din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți o problemă cu Optisulin , rugați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist să îl verifice . Dacă utilizați
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
scurtare a respirației , scădere a tensiunii arteriale cu bătăi cardiace rapide și transpirații . Acestea pot fi simptomele reacțiilor alergice severe la insuline și vă pot pune viața în pericol . • Reacții oculare O modificare importantă ( în bine sau în rău ) a echilibrului dumneavoastră glicemic poate determina tulburări temporare de vedere . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Alte reacții adverse includ : Tratamentul cu insulină poate determina producerea de către organism
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
scurtare a respirației , scădere a tensiunii arteriale cu bătăi cardiace rapide și transpirații . Acestea pot fi simptomele reacțiilor alergice severe la insuline și vă pot pune viața în pericol . • Reacții oculare O modificare importantă ( în bine sau în rău ) a echilibrului dumneavoastră glicemic poate determina tulburări temporare de vedere . Dacă aveți retinopatie proliferativă ( o afecțiune oculară asociată diabetului zaharat ) , crizele de hipoglicemie severă pot determina pierderea temporară a vederii . Alte reacții adverse includ : Tratamentul cu insulină poate determina producerea de către organism
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
repaus alimentar nocturn , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant . 12 Distribuție Acid nicotinic Acidul nicotinic se leagă de proteinele serice în proporție mai mică de 20 % . Laropiprant Volumul mediu de distribuție la starea de echilibru după administrarea unei doze intravenoase unice de 40 mg laropiprant la subiecți sănătoși este de aproximativ 70 litri . Laropiprantul se leagă în proporție mare ( > 99 % ) de proteinele plasmatice , iar legarea sa este independentă de concentrație . Metabolizare Acid nicotinic Acidul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată de acid nicotinic/ laropiprant a fost de aproximativ 17 ore . Starea de echilibru farmacocinetic se obține în 2 zile după începerea administrării laropiprantului o dată pe zi , cu o acumulare minimă în ASC ( aproximativ de 1, 3 ori ) și Cmax ( aproximativ de 1, 1 ori ) . 13 Caracteristicile la pacienți Insuficiență renală Pelzont : Nu a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de 100 micromol/ kg , predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în spațiul interstițial , atât la nivelul paremchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a parenchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală a metastazei poate acumula substanța de contrast în spațiul interstițial al leziunii , devenind astfel hiperintensă în comparație cu ficatul normal . Această diferență în modul de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de 100 micromol/ kg predomină scurtarea timpului T1 ; scurtarea timpului T2 este nesemnificativă când se utilizează secvențe de măsurare pe bază de T1 . După administrarea pe cale intravenoasă , gadoversetamida , o substanță chelatoare extracelulară pe bază de gadolinium , atinge rapid starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în spațiul interstițial , atât la nivelul parenchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a paremchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală a metastazei poate acumula substanța de contrast în spațiul interstițial al leziunii , devenind astfel hiperintensă în comparație cu ficatul normal . Această diferență în modul de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se un maxim la 1 - 2 ore după administrare . Timpul mediu de înjumătățire este de aproximativ 1, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a 100 grame parathormon după administrarea subcutanată în abdomen este de 55 % . Distribuția Volumul de distribuție în starea de echilibru următoare administrării intravenoase este de aproximativ 5, 4 l . Variabilitatea individuală a volumului de distribuție a parathormonului este de aproximativ 40 % . Biotransformarea Parathormonul este îndepărtat din sânge în ficat , în mod eficient , printr- un proces mediat de receptor și este
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă ( n=136
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă ( n=1136
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate cu Parareg au fost măsurate la sfârșitul intervalului de administrare . După atingerea stării de echilibru , calcemia rămâne constantă pe tot intervalul de administrare . Hiperparatiroidismul secundar Trei studii clinice cu durata de 6 luni , dublu- orb , controlate cu placebo , au fost efectuate la pacienți cu BRST cu HPT secundar necontrolat terapeutic , tratați prin dializă ( n=1136
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
o creștere de aproximativ 50- 80 % a biodisponibilității cinacalcetului . După absorbție , concentrația de cinacalcet scade bifazic , cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 6 ore și un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 30- 40 ore . Starea de echilibru a medicamentului se atinge în decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
componenta majoritară a fost compusul de bază ( 66 % din doza radiomarcată ) . Clearance- ul renal reprezintă o cale minoră de eliminare , 14 % din doza radiomarcată fiind excretată în urină ( < 0, 2 % din doza radiomarcată este compusul de bază ) . Starea la echilibru este atinsă după administrarea timp de 7- 10 zile de doze multiple . Farmacocinetica la categorii speciale de pacienți Copii ( < 18 ani ) După administrarea a 800 mg posaconazol pe zi divizat în mai multe prize pentru tratamentul infecțiilor fungice sistemice
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de la 194 pacienți cu vârste între 18 și 64 de ani ( 817 ng/ ml ) . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică pentru copii cu vârsta sub 8 ani . În mod similar , în studiile privind profilaxia , concentrația medie de posaconazol ( Cmed ) la echilibru de la zece adolescenți ( cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani ) a fost în medie comparabilă cu Cmed de la pacienții adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) . 14 Sex Farmacocinetica posaconazolului este comparabilă la bărbați și femei . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) La subiecții
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]