4,149 matches
-
femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În consecință : - La pacientele cu insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nici o relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii al fătului de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepuri , s- au observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nici o relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii al fătului de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepuri , s- au observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nici o relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii al fătului de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepuri , s- au observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
descris pentru valsartan și alți antagoniști ai angiotensinei II ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele în cazul unui număr limitat de sarcini expuse indică faptul că nu există reacții adverse ale amlodipinei și ale altor antagoniști ai receptorilor calcilui asupra sănătății fătului . Cu toate acestea , poate exista riscul unui travaliu prelungit . Nu se cunoaște dacă valsartanul și/ sau amlodipina se excretă în lapte matern la om . Valsartanul s- a excretat în laptele femelelor șobolan care alăptau . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
mare măsură , de tratament . La populația aflată în tratament s- a observat o creștere a malformațiilor asociată cu politerapia . Totuși , tratamentul antiepileptic efectiv nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii , deoarece agravarea bolii poate fi dăunătoare atât pentru mamă , cât și pentru făt . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , la doze care nu au fost toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Având în vedere indicațiile , nu este de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mare măsură , de tratament . La populația aflată în tratament s- a observat o creștere a malformațiilor asociată cu politerapia . Totuși , tratamentul antiepileptic efectiv nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii , deoarece agravarea bolii poate fi dăunătoare atât pentru mamă , cât și pentru făt . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , la doze care nu au fost toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Având în vedere indicațiile , nu este de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mare măsură , de tratament . La populația aflată în tratament s- a observat o creștere a malformațiilor asociată cu politerapia . Totuși , tratamentul antiepileptic efectiv nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii , deoarece agravarea bolii poate fi dăunătoare atât pentru mamă , cât și pentru făt . Riscul asociat cu utilizarea Diacomit : Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Având în vedere indicațiile , nu este de așteptat administrarea de Diacomit în timpul sarcinii și la femeile în perioada fertilă . Decizia clinică pentru administrarea de Diacomit
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mare măsură , de tratament . La populația aflată în tratament s- a observat o creștere a malformațiilor asociată cu politerapia . Totuși , tratamentul antiepileptic efectiv nu trebuie întrerupt în timpul sarcinii , deoarece agravarea bolii poate fi dăunătoare atât pentru mamă , cât și pentru făt . Riscul asociat cu utilizarea Diacomit : Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Având în vedere indicațiile , nu este de așteptat administrarea de Diacomit în timpul sarcinii și la femeile în perioada fertilă . Decizia clinică pentru administrarea de Diacomit
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]