4,806 matches
-
27412 nM* h , ale concentrației plasmatice maxime de 12182 nM și ale concentrației plasmatice la 8 ore după doză , de 122 nM . Valorile ASC și ale concentrațiilor plasmatice maxime au fost în general similare celor observate anterior la pacienții adulți infectați cu HIV cărora li s- a administrat doza recomandată de 800 mg la fiecare 8 ore ; trebuie însă notat că valorile concentrațiilor la 8 ore după doză au fost mai mici . S- a demonstrat că , pe perioada sarcinii , expunerea sistemică
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu valorile corespunzătoare à jeun . Farmacocinetica indinavirului administrat sub formă de sulfat de indinavir ( din capsulele deschise ) amestecat în suc de mere este în general comparabilă celei a indinavirului administrat sub formă de capsule , pe stomacul gol . La pacienții pediatrici infectați cu HIV , parametrii farmacocinetici ai indinavirului amestecat în suc de mere au fost următorii : ASC0- 8ore 26980 nM* h ; concentrația plasmatică maximă 13711 nM și concentrația plasmatică la 8 ore după doză 146 nM . 76 Distribuție Indinavirul nu se leagă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Analiza probelor plasmatice și urinare ale subiecților care au utilizat indinavir a arătat că metaboliții indinavirului au o activitate inhibitorie redusă asupra proteinazelor . Eliminare În intervalul de doze de 200- 1000 mg administrate atât la voluntari cât și la pacienți infectați cu HIV , s- a produs o creștere ușoară a cantității de indinavir eliminat în urină ceva mai mare decât cea proporțională cu doza . Clearance- ul renal ( 116 ml/ min ) al indinavirului este independent de concentrație în cadrul gamei de doze utilizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei gravide . Informați- vă medicul dacă alăptați . Pentru a evita transmiterea HIV , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații specifice care să sugereze că utilizarea CRIXIVAN vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 99 Informații importante
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei gravide . Informați- vă medicul dacă alăptați . Pentru a evita transmiterea HIV , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații specifice care să sugereze că utilizarea CRIXIVAN vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 107 Informații importante
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utiliza CRIXIVAN numai dacă medicul dumneavoastră decide că este evident necesar . Nu se cunoaște dacă CRIXIVAN este nociv pentru făt , atunci când se administrează unei femei gravide . Informați- vă medicul dacă alăptați . Pentru a evita transmiterea HIV , se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există informații specifice care să sugereze că utilizarea CRIXIVAN vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 115 Informații importante
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
arteriale Ulcer la nivelul tubului digestiv Inima poate să bată mult mai rar Testele de sânge pot să arate funcționare anormală a ficatului Puteți face vânătăi ușor ( sau aveți un număr scăzut de plachete în sânge ) Plăgile chirurgicale se pot infecta Există risc de atac cerebral > Dacă apare oricare dintre aceste reacții , spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Reacții adverse rare Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 1000 . 95 > Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
arteriale Ulcer la nivelul tubului digestiv Inima poate să bată mult mai rar Testele de sânge pot să arate funcționare anormală a ficatului Puteți face vânătăi ușor ( sau aveți un număr scăzut de plachete în sânge ) Plăgile chirurgicale se pot infecta Există risc de atac cerebral > Dacă apare oricare dintre aceste reacții , spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Reacții adverse rare Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 1000 . > Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse , spuneți-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
arteriale Ulcer la nivelul tubului digestiv Inima poate să bată mult mai rar Testele de sânge pot să arate funcționare anormală a ficatului Puteți face vânătăi ușor ( sau aveți un număr scăzut de plachete în sânge ) Plăgile chirurgicale se pot infecta Există risc de atac cerebral > Dacă apare oricare dintre aceste reacții , spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . Reacții adverse rare Acestea pot afecta mai puțin de 1 persoană din 1000 . 111 > Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
is authorised provided the source is acknowledged analogilor nucleozidici . Cum a fost studiat Hepsera ? Hepsera a fost testat în două studii principale , în care a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Primul studiu a inclus 511 pacienți „ AgHBe pozitivi ” ( infectați cu tipul comun de virus hepatitic B ) , iar al doilea a inclus 184 de pacienți „ AgHBe negativi ” ( infectați cu un virus care a suferit mutații [ modificări ] , ducând la o formă mai dificil de tratat de hepatită cronică tip B ) . În
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
în două studii principale , în care a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Primul studiu a inclus 511 pacienți „ AgHBe pozitivi ” ( infectați cu tipul comun de virus hepatitic B ) , iar al doilea a inclus 184 de pacienți „ AgHBe negativi ” ( infectați cu un virus care a suferit mutații [ modificări ] , ducând la o formă mai dificil de tratat de hepatită cronică tip B ) . În ambele studii , eficacitatea a fost măsurată analizându- se evoluția afectării hepatice după 48 de săptămâni de tratament , prin
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
Această formă de dioxid de carbon marcat poate fi măsurată în laboratoare specializate cu ajutorul unei metode denumită spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30 de minute există dioxid de carbon marcat ( test pozitiv ) , înseamnă că pacientul este infectat cu H . pylori . Dacă în proba respiratorie nu există dioxid de carbon marcat , înseamnă că în stomac sau duoden nu există bacterii . Cum a fost studiat Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI a fost evaluat în patru studii pe pacienți
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non nucleozidici de reverstranscriptază ) . 19 S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 26 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia ce conține lamivudină este încă în curs de investigare . 30 De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
enzimă hepatică și semne de alterare când țesutul hepatic este examinat microscopic ; • hepatită C cronică ( afecțiune hepatică cauzată de infecția cu virusul hepatic C ) . Se poate utiliza la pacienții cu ciroză ( scleroză ) hepatică și la pacienții care sunt , de asemenea , infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Modul optim de utilizare a Pegasys este în asociere cu ribavirina ( un medicament antiviral ) . Această combinație este adecvată pentru pacienții netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat niciun tratament înainte ) și pentru pacienții la
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
care nu au răspuns la tratamentul anterior cu peginterferon alfa- 2b și ribavirină . Pentru hepatita B cronică au fost realizate două studii care au comparat medicamentul Pegasys cu lamivudină ( un alt medicament antiviral ) pe 820 de pacienți „ Ag Hbe pozitivi ” ( infectați cu forma sălbatică a virusului hepatic B ) și pe 552 de pacienți Ag HBe negativi ( infectați cu forma mutantă [ modificată ] a virusului care produce un tip de hepatită B cronică mai dificil de tratat ) . În toate cazurile , măsura principală a
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
cronică au fost realizate două studii care au comparat medicamentul Pegasys cu lamivudină ( un alt medicament antiviral ) pe 820 de pacienți „ Ag Hbe pozitivi ” ( infectați cu forma sălbatică a virusului hepatic B ) și pe 552 de pacienți Ag HBe negativi ( infectați cu forma mutantă [ modificată ] a virusului care produce un tip de hepatită B cronică mai dificil de tratat ) . În toate cazurile , măsura principală a eficacității a fost dispariția markerilor sanguini de infecție cu virus hepatic după tratament și , în timpul perioadei
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
alergici ) la alfa interferoni sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pegasys nu trebuie utilizat la : • pacienții cu hepatită autoimună ( când organismul atacă ficatul ) ; 2/ 3 • pacienții cu afecțiuni hepatice severe ; • pacienții cu antecedente de afecțiune cardiacă severă ; • pacienții infectați cu HIV cu semne de afecțiune hepatică severă . Pentru lista completă de restricții asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Pegasys ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Pegasys sunt mai mari
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]