3,859 matches
-
doar coapsa și partea externă a brațului pentru injectare . Trebuie să folosiți alt loc de fiecare dată când vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
doar coapsa și partea externă a brațului pentru injectare . Trebuie să folosiți alt loc de fiecare dată când vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
doar coapsa și partea externă a brațului pentru injectare . Trebuie să folosiți alt loc de fiecare dată când vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
severe în timpul tratamentului cu Agenerase . De ce a fost aprobat Agenerase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Agenerase sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea în asociere cu alți agenți antiretrovirali în tratamentul adulților infectați cu HIV- 1 care au mai primit inhibitori de protează și al copiilor cu vârsta de peste patru ani . În general , se administrează împreună cu ritonavir , care este un amplificator farmacocinetic , dar Comitetul a observat că beneficiul Agenerase în asociere cu ritonavirul
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
un antibiotic . El este utilizat în tratamentul de scurtă durată al infecțiilor cutanate superficiale . Poate fi folosit pentru a trata impetigo ( o infecție a pielii care determină apariția unor cruste ) , precum și mici lacerații ( tăieturi ) , escoriații ( zgârieturi ) și plăgi suturate ( cusute ) - infectate . Altargo nu trebuie utilizat pentru a trata infecții a căror cauză este sau se presupune a fi Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) , deoarece este posibil ca Altargo să nu aibă efect împotriva acestui tip de infecție . Totuși , el poate fi
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
de 519 pacienți . Celelalte trei studii au comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo cu efectele tratamentului cu cefalexina ( un antibiotic oral ) : două studii s- au efectuat pe un total de 1 918 pacienți cu plăgi cutanate infectate , iar ultimul studiu s- a efectuat pe 545 de pacienți cu dermatită infecțioasă ( inflamație a pielii ) . În toate cele cinci studii , principala unitate de măsură a eficacității a fost procentul de pacienți ale căror infecții s- au vindecat după încheierea
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
care au folosit placebo răspunzând la tratament . Altargo s- a dovedit a fi cel puțin la fel de eficace ca acidul fusidic , 314 ( 99, 1 % ) din 317 , respectiv , 141 ( 94, 0 % ) din 150 de pacienți răspunzând la tratament . Pentru tratamentul plăgilor cutanate infectate , Altargo și cefalexina au avut rate de răspuns similare : când s- au comparat rezultatele celor două studii privind plăgile cutanate , aproximativ 90 % din ambele grupuri de pacienți au răspuns la tratament . Totuși , aceste două studii au demonstrat că Altargo nu
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
Altargo nu a fost suficient de eficace în tratamentul abceselor ( cavități cu puroi ) sau al infecțiilor a căror cauză fusese sau este posibil să fi fost SAMR . Datele prezentate au fost insuficiente pentru a susține utilizarea Altargo în tratamentul dermatitelor infectate . Care sunt riscurile asociate cu Altargo ? Cea mai frecventă reacție secundară a unguentului Altargo ( prezentă la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este iritația la locul de aplicare . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cazul tratamentului cu
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
De ce a fost aprobat Altargo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Altargo sunt mai mari decât riscurile în tratamentul de scurtă durată al următoarelor infecții cutanate superficiale : • impetigo , • mici lacerații , escoriații sau plăgi suturate infectate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Altargo . Alte informații despre Altargo : Comisia Europeană a acordat societății Glaxo Group Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Altargo valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la data de
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
cu plăgi deschise infectate secundar , eficacitatea retapamulin a fost inadecvată la pacienții cu infecții determinate de Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) . Dacă după 2- 3 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare sau apare o agravare clinică în zona infectată , trebuie avută în vedere administrarea unui alt tratament . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratarea abceselor . Unguentul cu retapamulin conține butilat de hidroxitoluen , care poate determina reacții cutanate locale ( de exemplu dermatită de contact ) sau iritația ochilor și a mucoaselor . 4
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
motiv pentru care asocierea nu este recomandată . La nivelul microzomilor hepatici umani s- a dovedit că retapamulin inhibă puternic CYP3A4 . Pe baza concentrațiilor plasmatice mici obținute la om , după aplicarea topică la nivelul escoriațiilor cutanate 3 sau a plăgilor superficiale infectate , nu este de așteptat in vivo o inhibare relevantă clinic ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea concomitentă de ketoconazol 200 mg de 2 ori pe zi , pe cale orală , a crescut cu 81 % valorile medii ale ASC( 0- 24 ) și Cmax ale
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
studiile clinice , activitatea a fost demonstrată satisfăcătoare . În studiile asupra impetigo au fost izolate foarte puține tulpini de SAMR și toate au reprezentat succese clinice ( 100 % : 8/ 8 ) . În studiile asupra impetigo și în două studii asupra plăgilor deschise secundar infectate ( PDSI ) , ratele de succes clinic au fost mari pentru retapamulin la pacienții cu S . aureus rezistent la mupirocin ( 100 % : 11/ 11 ) sau cu S . aureus rezistent la acid fusidic ( 96, 7 % : 29/ 30 ) . Cu toate acestea , în două studii care
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
1 ng/ ml . Probe unice de plasmă au fost obținute de la 516 pacienți adulți și copii care au primit tratament topic cu unguent cu retapamulin 1 % de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , pentru tratamentul leziunilor traumatice secundar infectate . Recoltarea probelor a fost făcută înainte de administrare la subiecții adulți și între 0- 12 ore după ultima aplicație pentru subiecții copii și adolescenți , în zilele 3 sau 4 . Majoritatea probelor ( 89 % ) au fost sub limita inferioară de detectare ( 0, 5
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
se păstrează Altargo 6 . 1 . CE ESTE ALTARGO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Altargo se utilizează pentru tratamentul infecțiilor bacteriene care afectează mici zone ale pielii . Infecțiile care pot fi tratate includ impetigo ( care determină apariția unor cruste pe zonele infectate ) , tăieturile , zgârieturile și plăgile suturate - infectate . Altargo se utilizează la adulți , copii și adolescenți cu vârsta de 9 luni și peste . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALTARGO Nu utilizați Altargo : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la retapamulin sau la oricare dintre celelalte
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
ESTE ALTARGO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Altargo se utilizează pentru tratamentul infecțiilor bacteriene care afectează mici zone ale pielii . Infecțiile care pot fi tratate includ impetigo ( care determină apariția unor cruste pe zonele infectate ) , tăieturile , zgârieturile și plăgile suturate - infectate . Altargo se utilizează la adulți , copii și adolescenți cu vârsta de 9 luni și peste . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALTARGO Nu utilizați Altargo : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la retapamulin sau la oricare dintre celelalte componente ale Altargo . Aveți grijă deosebită
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
la nivelul zonei genitale feminine . În cazul aplicării accidentale a unguentului pe aceste zone , spălați zona cu apă și contactați medicul în cazul în care apare o senzație de disconfort . Cum se aplică Altargo De obicei , se aplică pe pielea infectată un strat subțire de unguent , de două ori pe zi , timp de cinci zile . După aplicarea unguentului , puteți acoperi zona tratată cu un bandaj sau o compresă de tifon sterile , exceptând cazul în care medicul dumneavoastră v- a recomandat să
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
dureri . După câteva zile , albul ochilor și pielea pot deveni gălbui ( icter ) . • Hepatita B : Infecția cu virusul hepatitic B poate determina mărirea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele corpului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Unele persoane infectate nu se simt și nu arată bolnave . Alte persoane prezintă simptome pseudogripale minore , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
poate determina mărirea ( inflamarea ) ficatului . Virusul se găsește în fluidele corpului , cum ar fi sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Este posibil ca simptomele să nu apară timp de 6 săptămâni până la 6 luni de la infectare . Unele persoane infectate nu se simt și nu arată bolnave . Alte persoane prezintă simptome pseudogripale minore , dar unele persoane pot fi foarte bolnave . Acestea pot fi extrem de obosite , pot prezenta urini închise la culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
culoare , scaune decolorate , piele și/ sau ochi gălbui ( icter ) și alte simptome care pot să impună spitalizarea . Majoritatea adulților prezintă recuperare completă după boală . Însă , unele persoane , în special copiii , care este posibil să nu fi prezentat simptome , pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B pot infecta alte persoane în timpul vieții . Purtătorii de virus hepatitic B prezintă risc crescut de boli hepatice grave , cum ar fi ciroza ( fibrozarea ficatului ) și cancerul hepatic
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt infecția , aritmia cardiacă ( succesiune neregulată a bătăilor inimii ) , greața ( starea de vomă ) , vărsăturile , leziuni ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se consulta
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
precauții corespunzătoare . Boală hepatică : APTIVUS este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( Clasa Child- Pugh B sau C ) . În prezent sunt disponibile date limitate privind utilizarea APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B sau C . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . La această categorie de pacienți APTIVUS trebuie utilizat numai dacă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
este necesară monitorizarea atentă a pacienților tratați cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În prezent sunt disponibile date limitate privind utilizarea APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B sau C . De aceea , APTIVUS trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu infecție concomitentă cu virus hepatitic B sau C . Studiile clinice și studiile cu medicamente furnizate pentru un anumit pacient cu terapie asociată tipranavir
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
4 și 5. 2 ) . Pacienții trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse , în special cele referitoare la simptomele de la nivelul sistemului nervos determinate de efavirenz . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Atripla la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . Este important să utilizați Atripla sub forma unei scheme regulate de administrare , pentru a evita omiterea dozelor . Pacienților trebuie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii TARC , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiuni cu teste pentru canabinoizi : efavirenz nu se leagă de receptorii canabinoizi . Osteonecroză : au fost
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tratați cu Atripla și respectiv SBR ; o diferență ( IÎ 95 % ) de 1, 4 % ( - 4, 0 % , 6, 9 % ) . În prezent nu sunt disponibile date din studii clinice efectuate cu Atripla , la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . 32 Pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB : experiența clinică limitată la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB sugerează că administrarea de emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil în tratamentul antiretroviral combinat pentru controlul infecției cu HIV determină , de asemenea , o reducere
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]