5,442 matches
-
art. 36 a fost introdus de pct. 51 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 97 din 27 august 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 630 din 29 august 2008. (3^2) Președintele biroului electoral de circumscripție afișează copia machetei fiecărui tip de buletin de vot la sediul biroului electoral de circumscripție pentru consultare, timp de 48 de ore. După acest termen, nicio contestație nu va mai fi admisă. ----------- Alin. (3^2) al art. 36 a fost introdus de pct.
LEGE nr. 35 din 13 martie 2008 (*actualizată*) pentru alegerea Camerei Deputaţilor şi a Senatului şi pentru modificarea şi completarea Legii nr. 67/2004 pentru alegerea autorităţilor administraţiei publice locale, a Legii administraţiei publice locale nr. 215/2001 şi a Legii nr. 393/2004 privind Statutul aleşilor locali. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246690_a_248019]
-
precum și a altor documente depuse la comisie sau emise de aceasta. ... (2) Documentele menționate la alin. (1) se arhivează potrivit dispozițiilor legale în vigoare. ... (3) Comisia raportează Ministerului Sănătății, lunar, situația sesizărilor primite, precum și modul de soluționare al acestora, conform machetei al cărei model este prevăzut în anexa la prezentul ordin. ... ----------- Alin. (3) al art. 21 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.016 din 8 iulie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 479 din
REGULAMENT din 6 noiembrie 2006 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a comisiei de monitorizare şi competenţă profesională pentru cazurile de malpraxis. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248099_a_249428]
-
secundar, precum și pentru prospect. Acestea trebuie să fie în acord cu prevederile obligatorii privind etichetarea prevăzute în art. 763 și cu cele privind prospectul medicamentelor de uz uman prevăzute în art. 769 din Legea nr. 95/2006 . 1.3.3. Machete și specimene Solicitantul trebuie să depună specimene și/sau machete ale ambalajului primar și secundar, ale etichetelor și prospectelor pentru medicamentul implicat. 1.3.4. Rezumatele caracteristicilor produsului deja aprobate în statele membre ale Uniunii Europene Unde este cazul, la
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
cu prevederile obligatorii privind etichetarea prevăzute în art. 763 și cu cele privind prospectul medicamentelor de uz uman prevăzute în art. 769 din Legea nr. 95/2006 . 1.3.3. Machete și specimene Solicitantul trebuie să depună specimene și/sau machete ale ambalajului primar și secundar, ale etichetelor și prospectelor pentru medicamentul implicat. 1.3.4. Rezumatele caracteristicilor produsului deja aprobate în statele membre ale Uniunii Europene Unde este cazul, la datele administrative ale formularului de cerere trebuie să fie anexate
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
respective; ... d) să transmită instituțiilor abilitate datele clinice la nivel de pacient, codificate conform reglementărilor în vigoare; ... e) să afișeze pe pagina web a Ministerului Sănătății, în primele 5 zile lucrătoare ale lunii curente, cheltuielile efectuate în luna precedentă, conform machetei prevăzute în norme; ... f) să verifice biletele de internare în ceea ce privește datele obligatorii pe care acestea trebuie să le cuprindă potrivit prevederilor legale în vigoare; ... g) să raporteze lunar casei de asigurări de sănătate numărul cazurilor prezentate la structurile de primiri
CONTRACT-CADRU din 28 decembrie 2010 (*actualizat*) privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247928_a_249257]
-
c) dacă este cazul, să precizeze motivele pentru utilizarea datelor bibliografice menționate la art. 9 lit. b) pct. 2. ... Articolul 11 (1) Pentru medicamentele care conțin entități chimice, cererea de autorizare de punere pe piață trebuie să fie însoțită de machetele ambalajelor; în timpul procedurii de evaluare se pot solicita mostre de produs finit, prezentate în ambalajele care urmează să fie puse pe piață sau în machete ale acestora (ori în ambalaje autorizate în țara de origine și prezentate într-o limbă
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
conțin entități chimice, cererea de autorizare de punere pe piață trebuie să fie însoțită de machetele ambalajelor; în timpul procedurii de evaluare se pot solicita mostre de produs finit, prezentate în ambalajele care urmează să fie puse pe piață sau în machete ale acestora (ori în ambalaje autorizate în țara de origine și prezentate într-o limbă de circulație internațională), precum și materia/materiile prim��/prime și, dacă este cazul, produșii de degradare sau alte componente. ... (2) Pentru produsele biologice, cererea de autorizare
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
de calitate. În acest caz, se trimite solicitantului o adresă prin care i se cere să transmită, în vederea verificărilor de laborator, următoarele materiale: mostre de produs finit prezentate în ambalajele în care urmează să fie puse pe piață sau în machete ale ambalajelor, în cantitățile necesare pentru a permite verificarea metodologiei prezentate în documentația chimică, farmaceutică și biologică, cantitatea corespunzătoare din materia/materiile primă/prime folosită/folosite și, dacă este necesar, produșii de degradare sau alte componente; dacă medicamentul este prezentat
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
după prima deschidere a ambalajului: 2.2.3.4. Termenul de valabilitate propus după reconstituire sau diluare: 2.2.3.5. Condiții de păstrare: 2.2.3.6. Condiții de păstrare propuse după prima deschidere a ambalajului: [] Se anexează lista machetelor de ambalaj sau mostre/specimene trimise odată cu cererea. (Vezi Notice to Applicants, volumul 2A, capitolul 7, anexa 6.17) 2.3. Statutul legal 2.3.1. Clasificare propusă/mod de eliberare propus (Clasificare conform art. 695 pct. (19) din Legea
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
țări terțe, la cerere (fotocopii ale paginilor din care reiese numărul autorizației de punere pe piață, data autorizării și paginile care au fost semnate de autoritățile competente) [] 6.16. Corespondența purtată cu Comisia Europeană cu privire la cereri multiple [] 6.17. Lista machetelor sau mostrelor/specimenelor depuse odată cu cererea de autorizare pentru punere pe piață, după caz. [] 6.18. Copie a deciziei de desemnare ca medicament orfan [] 6.19. Lista denumirilor comerciale propuse și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață în statele membre
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
după prima deschidere a recipientului): 2.2.3.4. Termenul de valabilitate propus (după reconstituire sau diluare): 2.2.3.5. Condiții de păstrare: 2.2.3.6. Condiții de păstrare propuse după prima deschidere a recipientului: [] Se anexează lista machetelor de ambalaj sau mostre/specimene depuse odată cu cererea (a se vedea Notice to Applicants, volumul 2A, cap. 7) (anexa 4.17). 2.3. Statutul legal 2.3.1. Clasificare propusă/mod de eliberare propus [Conform art. 695 alin. (19) din
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
țări terțe, la cerere (fotocopii ale paginilor din care reies numărul autorizației de punere pe piață, data autorizării și paginile care au fost semnate de autoritățile competente). [] 4.16. Corespondența purtată cu Comisia Europeană cu privire la cereri multiple [] 4.17. Lista machetelor sau mostrelor/specimenelor depuse odată cu cererea de autorizare de punere pe piață, după caz [] 4.18. Lista denumirilor comerciale propuse și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață în statele membre implicate [] 4.19. Copie a certificatului EMA eliberat pentru dosarul
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248116_a_249445]
-
utilizarea/traversarea terenurilor, în cazul în care rețelele electrice folosite pentru prestarea serviciului de distribuție a energiei electrice traversează sau sunt amplasate pe proprietatea utilizatorilor, sau declarație pe propria răspundere a operatorului de distribuție privind inexistența acestor situații; ... l) macheta/machetele de calcul al tarifului/tarifelor de distribuție, conform anexei nr. 2; ... m) bilanțul energetic al operatorului de distribuție, conform modelului prevăzut în anexa nr. 3; ... n) cantitățile de energie electrică activă cumpărată/livrată de operatorul de distribuție în perioada t-
METODOLOGIE din 10 aprilie 2013 de stabilire a tarifului pentru serviciul de distribuţie a energiei electrice de operatori, alţii decât operatorii de distribuţie concesionari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250626_a_251955]
-
anterior, în condițiile art. 10. ... Articolul 50 Operatorul de distribuție care distribuie utilizatorilor săi, cumulat, o cantitate de energie electrică mai mare de 10GWh/an inclusiv este obligat să transmită la ANRE, până la data de 31 ianuarie a fiecărui an, macheta de monitorizare completată conform anexelor nr. 6 și 7. Articolul 51 Anexele nr. 1-7 fac parte integrantă din prezenta metodologie. Anexa 1 ------- la metodologie -------------- CONTRACT-CADRU pentru prestarea serviciului de distribuție a energiei electrice de operatori, alții decât operatorii de distribuție
METODOLOGIE din 10 aprilie 2013 de stabilire a tarifului pentru serviciul de distribuţie a energiei electrice de operatori, alţii decât operatorii de distribuţie concesionari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250626_a_251955]
-
electrică activă cumpărate/livrate de operatorul de distribuție în perioada t-1 (MWh) Nr. Anexa 5 -------- la metodologie --------------- Lista utilizatorilor, persoane fizice și/sau juridice, pentru care se prestează serviciul de distribuție a energiei electrice Nr. Anexa 6 -------- la metodologie --------------- Macheta de monitorizare a bilanțului de energie electrică și a costurilor aferente serviciului de distribuție pentru anul .......... Nr. Denumirea UM Valoarea crt. IT MT JT Anexa 7 ------- la metodologie -------------- Macheta de monitorizare anuală a serviciului de distribuție realizat de operatorul de
METODOLOGIE din 10 aprilie 2013 de stabilire a tarifului pentru serviciul de distribuţie a energiei electrice de operatori, alţii decât operatorii de distribuţie concesionari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250626_a_251955]
-
serviciul de distribuție a energiei electrice Nr. Anexa 6 -------- la metodologie --------------- Macheta de monitorizare a bilanțului de energie electrică și a costurilor aferente serviciului de distribuție pentru anul .......... Nr. Denumirea UM Valoarea crt. IT MT JT Anexa 7 ------- la metodologie -------------- Macheta de monitorizare anuală a serviciului de distribuție realizat de operatorul de distribuție Denumirea operatorului de distribuție: ..................................................... Denumirea operatorului de rețea din amonte la care sunt racordate instalațiile operatorului de distribuție: ........................ Nivelul de tensiune la care sunt racordate instalațiile operatorului de
METODOLOGIE din 10 aprilie 2013 de stabilire a tarifului pentru serviciul de distribuţie a energiei electrice de operatori, alţii decât operatorii de distribuţie concesionari. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250626_a_251955]
-
cheltuieli, se transmit spre avizare unităților de asistență tehnică sau management al programelor naționale de sănătate, pe suport hârtie și, după caz, în format electronic, până cel târziu în data de 5 a lunii pentru care se face finanțarea, conform machetelor prevăzute în anexa nr. 8, care face parte integrantă din prezentele norme tehnice. Cererile de finanțare fundamentată ale direcțiilor de sănătate publică pentru finanțarea activităților din cadrul Programului național de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, precum și
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
sănătate publică și propune măsuri de soluționare a acestora. ... Articolul 28 Raportarea indicatorilor prevăzuți în programe/subprograme naționale de sănătate publică se realizează trimestrial, cumulat de la începutul anului și anual, atât în format electronic cât și pe suport hârtie, conform machetelor de raportare aprobate prin ordin al ministrului sănătății. Articolul 29 Costul mediu/indicator fizic se calculează ca raport între cheltuielile efective și indicatorii fizici realizați. În cazul în care au fost finanțate și alte acțiuni pentru care nu au fost
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
recomandărilor naționale; ... d) îndrumă periodic pacientul către Centrul Regional coordonator pentru monitorizare CD4, RNA-HIV și test de rezistență (când este/cazul); ... e) aplică recomandările specialiștilor de la nivelul Centrului Regional; ... f) raportează modalitatea de derulare a componentei B a programului, conform machetelor de raportare; ... g) estimează anual necesarul de teste pentru screening, necesarul de medicamente antiretrovirale, pentru profilaxia infecțiilor oportuniste și de medicamente hipolipemiante. Aceste estimări vor fi trimise în timp util către Centrele regionale HIV/SIDA și către Comisia Națională anti-SIDA
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
5) organizează, supraveghează și răspunde de colectarea datelor, stocarea informațiilor, prelucrarea și raportarea acestora; ... 6) analizează periodic datele colectate (lunar, trimestrial, anual) și identifică problemele specifice pe care le comunică Unității de asistență tehnică și management; ... 7) întocmește și semnează macheta de raportare a indicatorilor specifici PNPSCT și macheta privind execuția programului la nivelul unității sanitare; ... 8) participă la întocmirea registrului județean pentru tuberculoză, atât pe suport hârtie, cât și electronic; ... 9) coordonează, controlează și avizează comenzile lunare de medicamente la
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
stocarea informațiilor, prelucrarea și raportarea acestora; ... 6) analizează periodic datele colectate (lunar, trimestrial, anual) și identifică problemele specifice pe care le comunică Unității de asistență tehnică și management; ... 7) întocmește și semnează macheta de raportare a indicatorilor specifici PNPSCT și macheta privind execuția programului la nivelul unității sanitare; ... 8) participă la întocmirea registrului județean pentru tuberculoză, atât pe suport hârtie, cât și electronic; ... 9) coordonează, controlează și avizează comenzile lunare de medicamente la nivelul unității de profil din județ; ... 10) colaborează
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
publică, instituții publice din subordinea Ministerului "Transferuri" - pentru programele naționale de sănătate publică implementate de unitățile sanitare din subordinea Ministerului Sănătății ****) Se consemnează programul național de sănătate publică implementat *****) Se consemnează subprogramul național de sănătate publică implementat 2. NOTĂ 1. MACHETA SE VA COMPLETA DISTINCT, PENTRU FIECARE SURSĂ DE FINANȚARE, TITLU DE CHELTUIELI ȘI PROGRAM DE SĂNĂTATE PUBLICĂ CU ÎNCADRAREA ÎN BUGETUL APROBAT. 2. Termenul maxim pentru transmiterea cererii de finanțare este data de 10 a lunii pentru care �� se solicită
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
naționale de sănătate publică implementate de direcțiile de sănătate publică, instituții publice din subordinea Ministerului Sănătății, precum și de către furnizorii privați de servicii medicale "Transferuri" - pentru programele naționale de sănătate publică implementate de unitățile sanitare din subordinea Ministerului Sănătății NOTĂ 1. MACHETA SE VA COMPLETA DISTINCT, PENTRU FIECARE SURSĂ DE FINANȚARE, TITLU DE CHELTUIELI ȘI PROGRAM DE SĂNĂTATE PUBLICĂ CU ÎNCADRAREA ÎN BUGETUL APROBAT. 2. Termenul maxim pentru transmiterea cererii de finanțare este data de 10 a lunii pentru care se solicită
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
acestor date; ... l) să transmită direcției de sănătate publică, atât în format electronic, cât și pe suport hârtie, în primele 5 zile lucrătoare ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea, raportările trimestriale (cumulat de la începutul anului) conform machetelor transmise de către direcția de sănătate publică, în conformitate cu prevederile legale în vigoare; ... m) să întocmească lunar decontul de justificare a consumului de produse provenite din achiziții publice organizate la nivel național și să îl transmită direcției de sănătate publică, în primele
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]
-
acestor date; ... l) să transmită direcției de sănătate publică, atât în format electronic, cât și pe suport hârtie, în primele 5 zile lucrătoare ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea, raportările trimestriale (cumulat de la începutul anului) conform machetelor transmise de către direcția de sănătate publică, în conformitate cu prevederile legale în vigoare; ... m) să întocmească lunar decontul de justificare a consumului de produse provenite din achiziții publice organizate la nivel național și să îl transmită direcției de sănătate publică, în primele
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250320_a_251649]