4,169 matches
-
fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . at monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa riz fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer to au Nespo trebuie administrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămâni după terminarea ed Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % m Trebuie avută în vedere titrarea dozelor ul de 500 µg , 300 µg și 150 µg . us Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile od hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) Tratmentul trebuie reluat cu doze
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
congestivă , valoarea țintă a hemoglobinei trebuie determinată individual . La acești pacienții trebuie aleasă o valoare limită superioară de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția cazului în care simptome severe ( de exemplu durere anginoasă ) nu impun altfel . Potasemia trebuie monitorizată regulat pe durata tratamentului cu Nespo . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Nespo , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă at stabilită . Pacienți cu cancer to au Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 348 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . 357 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică at Tratament de corectare riz Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat sau intravenos
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa to fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . au Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer te Nespo trebuie administrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a menține us hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . od Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie Pr Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) Tratmentul trebuie reluat cu doze cu aproximativ 25 % mai mici
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
congestivă , valoarea țintă a hemoglobinei trebuie determinată individual . La acești pacienții trebuie aleasă o valoare limită superioară de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția cazului în care simptome severe ( de exemplu durere anginoasă ) nu impun altfel . Potasemia trebuie monitorizată regulat pe durata tratamentului cu Nespo . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Nespo , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă at stabilită . Pacienți cu cancer to au Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 361 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . 369 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică at Tratament de corectare riz Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat sau intravenos
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
două săptămâni ( µg/ săptămână ) poate fi determinată împărțind doza săptămânală totală de r- HuEPO ( UI/ săptămână ) la 240 . Datorită variațiilor individuale , are loc titrarea până la dozele optime terapeutice pentru pacienți individuali . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de o dată la două săptămâni . riz Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa to fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . au Tratamentul anemiei simptomatice induse de chimioterapie la pacienți cu cancer te Nespo trebuie administrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
după terminarea chimioterapiei . m Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins , doza trebuie redusă cu 25- 50 % ul pentru . Trebuie avută în vedere titrarea dozelor de 500 µg , 300 µg și 150 µg . us Pacienții trebuie atent monitorizați ; dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile od hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) Tratmentul trebuie reluat cu doze
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
congestivă , valoarea țintă a hemoglobinei trebuie determinată individual . La acești pacienții trebuie aleasă o valoare limită superioară de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția cazului în care simptome severe ( de exemplu durere anginoasă ) nu impun altfel . Potasemia trebuie monitorizată regulat pe durata tratamentului cu Nespo . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Nespo , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă at stabilită . Pacienți cu cancer to au Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a Nespo cu alte substanțe . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 373 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pct . 5. 1 ) . Tracleer este , de asemenea , indicat pentru reducerea numărului de ulcere digitale nou apărute la pacienții cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început și monitorizat doar de către un medic cu experiență în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare . Tratamentul cu Tracleer trebuie început cu o doză de 62, 5 mg , de două ori pe zi , timp de 4 săptămâni , care este crescută apoi la doza de întreținere
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pe zi . Trebuie efectuată o evaluare atentă a raportului risc/ beneficiu , luând în considerare că toxicitatea hepatică este dependentă de doza administrată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 2 Scleroza sistemică cu ulcere digitale evolutive Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea sclerozei sistemice . Tratamentul cu Tracleer trebuie inițiat la o doză de 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , apoi crescut la o doză de întreținere de 125
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu au fost raportate interacțiuni specifice între bosentan și medicamentele antiretrovirale . Datorită potențialului inductor al bosentan asupra CYP450 ( vezi pct . 4. 5 ) care poate afecta eficacitatea terapiei antiretrovirale , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție referitor la infecția cu HIV . Un risc crescut de toxicitate la nivel hepatic și evenimente adverse hematologice nu pot fi excluse când se administrează bosentan în asociere cu medicamente antiretrovirale . 6 Utilizarea concomitentă a altor medicamente Glibenclamidă : Tracleer
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]