3,416 matches
-
echipamente au fost fabricate în serie, statele membre pot autoriza reevaluarea conformității cu privire la recipiente, inclusiv ventilele și alte accesorii ale acestora utilizate la transport, reevaluare ce va fi efectuată de către un organism autorizat, cu condiția ca un organism notificat să reevalueze conformitatea tipului. 2. Nici un stat membru nu trebuie să interzică, să limiteze sau să împiedice plasarea pe piață sau punerea în funcțiune pe teritoriul său a echipamentelor sub presiune transportabile, menționate la art. 1 alin. (2) lit. (b), care respectă
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
Organisme notificate 1. Statele membre comunică la Comisie și celelalte state membre lista organismelor notificate stabilite în Comunitate, pe care le desemnează să efectueze proceduri de evaluare a conformității nolilor echipamente sub presiune transportabile, în conformitate cu Anexa IV, Partea I, să reevalueze conformitatea tipurilor existente de echipament cu dispozițiile anexelor la Directivele 94/55/CE și 96/49/CE conform Anexei IV, Partea II, și/sau să efectueze inspecții periodice conform Anexei IV, Partea III, modulul 1 și/sau să efectueze supravegherea
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
pt mani . Pentru c perfuzia poate determina o reac ie alergic , pacientul trebuie monitorizat în timpul administr rii perfuziei i timp de o or dup această . Dac dup ase luni nu exist un beneficiu clar pentru pacient , medicul va trebui s reevalueze tratamentul . Pacien îi care primesc Tysabri trebuie s primeasc un card special pentru aten ionare , în care s fie rezumate informa iile cheie legate de siguran a medicamentului . Pacien îi trebuie s arate acest card partenerului sau îngrijitorului , precum i
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
QTc sau factori de risc pentru torsada vârfurilor trebuie supuși monitorizării cardiace continue ( ECG ) . În caz de interval QTc mai mare de 500 milisecunde , înainte de a se lua în considerare administrarea TRISENOX , trebuie adoptate măsuri de corectare și QTc trebuie reevaluat prin efectuarea de ECG seriate . În timpul tratamentului cu TRISENOX , concentrațiile de potasiu trebuie menținute la valori mai mari de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 95 Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 105 Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 115 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . 125 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . 135 Dacă funcția rinichilor este sever afectată , este posibil ca SIFROL să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din SIFROL Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
100 mg . Tarceva se ia cu cel puțin o oră înaintea mesei sau cel puțin două ore după masă . Dacă este necesar ( de exemplu din cauza efectelor secundare ) , doza poate fi redusă treptat , cu câte 50 mg . Tratamentul cancerului pancreatic trebuie reevaluat după 4- 8 săptămâni dacă pacientul nu dezvoltă erupții cutanate . Tarceva nu este recomandat în tratamentul pacienților cu boli severe de ficat sau de rinichi . Cum acționează Tarceva ? Substanța activă din Tarceva , erlotinib , este un medicament împotriva cancerului din grupa
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 2 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 13 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 25 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 6 mg de două ori pe zi . 36 Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
cea mai mare doză bine tolerată . Doza maximă zilnică recomandată este de 47 6 mg de două ori pe zi . Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât există un beneficiu terapeutic pentru pacient . Prin urmare , beneficiul clinic al rivastigminei trebuie reevaluat în mod regulat , mai ales la pacienții tratați cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice / în programe de uz compasional care utilizează Sinerem ? Societatea a informat CHMP că se desfășoară programe de uz compasional în care se utilizează Sinerem și că acestea vor fi reevaluate corespunzător . Dacă sunteți inclus într- un studiu clinic sau într- un program de uz compasional și aveți nevoie de mai multe informații referitoare la tratamentul pe care îl urmați , adresați- vă medicului dumneavoastră curant . ©EMEA 2008 2/ 2
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fiecare 8 săptămâni . Alternativ , poate fi luată în considerare administrarea unei doze de 3 mg/ kg la intervale de 4 săptămâni . Dacă se obține un răspuns adecvat , pacienții trebuie să continue cu aceeași doză , la aceleași intervale . Continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în primele 12 săptămâni de tratament sau după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , severă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
care au răspuns inițial la doza de 5 mg/ kg , dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . Continuarea tratamentului trebuie să fie atent reevaluată la pacienții care nu prezintă nicio dovadă de beneficiu terapeutic după ajustarea dozei . Boala Crohn activă , fistulizată Doza recomandată este de 5 mg/ kg , sub formă de perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare cu 5 mg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
au răspuns inițial la doza de 5 mg/ kg , dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou răspuns la creșterea dozei ( vezi pct . 5. 1 ) . 4 Continuarea tratamentului trebuie să fie atent reevaluată la pacienții care nu prezintă nicio dovadă de beneficiu terapeutic după ajustarea dozei . În boala Crohn , experiența privind readministrarea , în cazul reapariției semnelor și simptomelor de boală , este limitată , iar datele comparative referitoare la raportul beneficiu/ risc ale strategiilor alternative
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
5 mg/ kg la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie , apoi la fiecare 8 săptămâni . Datele disponibile sugerează că răspunsul clinic este obținut , de obicei , în 14 săptămâni de tratament , adică după 3 doze . Continuarea tratamentului trebuie reevaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic în această perioadă . Spondilita ankilozantă Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată în perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]