3,580 matches
-
trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu Prometax plasturi transdermici . Trebuie acționat cu prudență când se prescrie Prometax plasturi transdermici : • pacienților cu sindrom de sinus bolnav sau tulburări de conducere ( bloc sino- atrial , bloc atrio - ventricular ) ( vezi pct . 4. 8 ) • pacienților cu ulcer gastric sau duodenal activ sau pacienților predispuși la aceste afecțiuni deoarece rivastigmina poate determina creșterea secreției gastrice ( vezi pct . 4. 8 ) • pacienților predispuși la obstrucție a căilor urinare și crize convulsive deoarece colinomimeticele pot induce sau exacerba aceste boli . • pacienților
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Frecvente : Infecție urinară Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , diaree , dispepsie , dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 72 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul aplicării , edem la locul aplicării , dermatită la locul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pacienții cu boala Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PROMETAX - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină sau la oricare dintre celelalte componente ale Prometax . - dacă aveți afecțiuni hepatice grave . - dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PROMETAX Nu luați Prometax dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină sau la oricare dintre celelalte componente ale Prometax . - dacă aveți afecțiuni hepatice grave . - dacă aveți sau ați avut insuficiență renală sau hepatică , ritm cardiac neregulat , ulcer gastric activ , astm bronșic sau o afecțiune respiratorie severă , dificultăți la micțiune sau crize epileptice ( atacuri sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
10 pacienți din 1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
memorie la pacienții cu boala Alzheimer . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROMETAX - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la rivastigmină ( substanța activă din Prometax ) sau la oricare - dacă aveți , sau ați avut vreodată , un ritm cardiac neregulat . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , ulcer gastric . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , dificultăți la urinare . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , crize convulsive . - dacă aveți , sau ați avut vreodată , astm bronșic sau o boală respiratorie severă . - dacă suferiți de tremor . - dacă aveți o greutate corporală
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și febră . Unele reacții adverse ar putea deveni grave : Reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : probleme cu ritmul cardiac ( bătăi rare ale inimii ) și ulcer gastric ; foarte rare ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : membre rigide și tremor al mâinilor . Dacă apar oricare din aceste reacții , îndepărtați plasturele și informați- vă imediat medicul dumneavoastră . Reacțiile adverse suplimentare , care au fost raportate pentru Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
din 100 pacienți dar mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : dificultăți în a dormi , modificări ale testelor funcției hepatice și căderi accidentale . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 pacienți dar mai mult de 1 din 10000 pacienți ) : convulsii , ulcer intestinal și dureri în piept ( provocate probabil de spasm coronarian ) . Foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : ritm cardiac neregulat ( de exemplu frecvență cardiacă crescut ) , hipertensiune arterială , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
speciale pentru utilizare ul Fondaparinux este destinat numai administrării pe cale subcutanată . Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , cum sunt cei cu tulburări de sângerare congenitale sau dobândite ( de exemplu : număr de trombocite < 50000/ mm ) , ulcer gastroduodenal activ și hemoragie intracraniană recentă sau la scurt timp după o intervenție Pr neurochirurgicală , la nivelul coloanei vertebrale sau oftalmologică și la categoriile speciale de pacienți , după cum se menționează în continuare . Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu fondaparinux la pacienții care necesită l Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu i tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer dic Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu fondaparinux la pacienții care necesită l Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu i tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer dic Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu fondaparinux la pacienții care necesită l Hemoragie Fondaparinux trebuie folosit cu precauție la pacienții cu risc hemoragic crescut , ca de exemplu cei cu i tulburări de coagulare congenitale sau dobândite ( de ex . număr de trombocite < 50. 000/ mm ) , ulcer dic Medicamentele care cresc riscul de hemoragie nu trebuie folosite simultan cu fondaparinuxul . Printre aceste medicamente se numără desirudinul , agenții fibrinolitici , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; us heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . În timpul tratamentului ETV , terapia
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
foarte severă Pr → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor iz a • dacă aveți peste 75 de ani • dacă aveți greutate sub 50 kg . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tratamentului . au 4 . Ca toate medicamentele , Quixidar poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate es Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) ai • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . m Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) nu • scurgeri
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Quixidar . 84 Aveți grijă deosebită când utilizați Quixidar : Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vertebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani tor • dacă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicamentele , Quixidar poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . ai Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . m • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . nu Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . • vânătăi sau umflături ( edeme ) l • erupție trecătoare
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Dacă este valabilă , nu trebuie să utilizați Quixidar . Pr Înainte să utilizați Quixidar , medicul dumneavoastră trebuie să știe : • dacă aveți risc de sângerare necontrolată ( hemoragie ) , incluzând : · ulcer gastric · tulburări de coagulare · hemoragie recentă la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) · intervenție recentă la nivelul creierului , coloanei vetebrale sau ochilor • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți insuficiență renală • dacă aveți peste 75 de ani . Copii Quixidar nu a
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicamentele , Quixidar poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . es Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . ai • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . m Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Quixidar . nu • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din stomac și a ulcerului gastric ) - amantadină ( care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din stomac și a ulcerului gastric ) - amantadină ( care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din stomac și a ulcerului gastric ) - amantadină ( care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN . Utilizarea MIRAPEXIN cu alimente și băuturi Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din stomac și a ulcerului gastric ) - amantadină ( care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din stomac și a ulcerului gastric ) - amantadină ( care poate fi utilizată în tratamentul bolii Parkinson ) Dacă luați levodopa , se recomandă reducerea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu MIRAPEXIN . Trebuie să evitați să luați MIRAPEXIN împreună cu medicamente antipsihotice . Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
se facă cu > 1 oră înainte sau la > 4 ore după administrarea unui chelator de acizi biliari ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . • Disfuncție hepatică semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Pelzont concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]