34,897 matches
-
intervin semne și simptome de afectare cognitivă sau de reacții adverse neuropsihice , dar pe de altă parte trebuie luate în considerare și alte cauze adiacente . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce deprimare respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce deprimare respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea ziconotidei trebuie întreruptă până la rezolvarea ei . Nu se recomandă reintroducerea tratamentului cu ziconotidă la acești pacienți . Trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea tratamentului concomitent cu medicamente cu efect depresor asupra SNC , care ar putea contribui la reducerea nivelului de excitație . În rândul pacienților cu dureri severe cronice există o incidență mai mare a suicidului și a tentativei de suicid decât în populația
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte analgezice și antipiretice Codul ATC : N02BG08 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca și în cazul inițierii monoterapiei cu ziconotidă IT , poate interveni apariția de evenimente adverse de tip psihotic ( de exemplu , halucinații , reacții paranoide ) sau necesitatea întreruperii tratamentului datorită amplificării evenimentelor adverse . ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai ziconotidei la nivelul LCR au fost studiați în urmă perfuziilor IT cu durata de o oră a unei doze de 1 - 10 μg de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de creatin kinază este rară . Cu toate acestea , se recomandă monitorizarea creatin kinazei . În cazul unei creșteri progresive sau a unei creșteri semnificative din punct de vedere clinic asociate cu semne clinice de miopatie sau rabdomioliză , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ziconotidă . Nu au fost observate reacții de hipersensibilizare , inclusiv anafilaxie , în cadrul studiilor clinice , iar gradul de imunogenitate al ziconotidei administrate pe cale intratecală pare să fie mic . Cu toate acestea , potențialul de reacții alergice severe nu poate fi exclus
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de tratament . La pacienții tratați cu ziconotidă au fost raportate episoade de tulburări psihice acute , precum halucinații , reacții paranoide , ostilitate , delir , psihoza și reacții maniacale . Efectele cognitive ale ziconotidei sunt , de obicei , reversibile în decurs de 1- 4 săptămâni după întreruperea administrării medicamentului , dar ele pot persistă în unele cazuri . Pacienții au prezentat o diminuare a nivelului de conștiență în timpul administrării de ziconotidă . De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce depresie respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
De obicei , pacienții rămân conștienți și nu se produce depresie respiratorie . Reacția poate fi auto - limitativa , dar administrarea ziconotidei trebuie întreruptă până la rezolvarea ei . Nu se recomandă reintroducerea tratamentului cu ziconotidă la acești pacienți . Trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea tratamentului concomitent cu medicamente cu efect depresor asupra SNC , care ar putea contribui la reducerea nivelului de excitație . În rândul pacienților cu dureri severe cronice există o incidență mai mare a suicidului și a tentativei de suicid decât în populația
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( de exemplu , benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
benazepril , lisinopril și moexipril ) nici inhibitorii proteazei HIV ( de exemplu , ritonavir , saquinavir , indinavir ) nu au un efect imediat aparent asupra concentrației plasmatice de ziconotidă . Ziconotida nu interacționează cu receptorii opioizi . În cazul întreruperii administrării opiaceelor la inițierea tratamentului cu ziconotidă , întreruperea administrării acestora trebuie să fie treptată . La pacienții la care se întrerupe administrarea IT de opiacee , perfuzia IT cu opiacee trebuie redusă treptat pe durata a câteva săptămâni și înlocuită cu o doză echivalentă din punct de vedere farmacologic de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nivelului de conștiență , spasme musculare , stare de confuzie , sedare , hipotensiune arterială , afazie , tulburări de vorbire , greață și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
202 ) , administrate în monoterapie . În cazul adăugării ziconotidei IT la dozele stabile de morfină IT , ca și în cazul inițierii monoterapiei cu ziconotidă IT , poate interveni apariția de evenimente adverse de tip psihotic ( de exemplu , halucinații , reacții paranoide ) sau necesitatea întreruperii tratamentului datorită amplificării evenimentelor adverse . ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai ziconotidei la nivelul LCR au fost studiați în urmă perfuziilor IT cu durata de o oră a unei doze de 1 - 10 μg de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
vârsta de 65 ani și pește ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . at riz 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . to au 4
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
vârsta de 65 ani și pește ) Nu au fost efectuate studii specifice la pacienții vârstnici . Cu toate acestea , experiența clinică disponibilă la această populație de pacienți nu a arătat necesitatea ajustării dozei . Deoarece studiile de eficacitate s- au efectuat cu întreruperea bruscă a tratamentului , nu sunt disponibile informații dacă scăderea treptată a dozei duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . at riz 4. 4 Atenționări
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a diskineziei iatrogene . Cu toate acestea , riscul de diskinezie tardivă crește odată cu expunerea pe termen lung și , în consecință , dacă la un pacient tratat cu olanzapină apar semne sau simptome de diskinezie tardivă , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Ca și în cazul altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . 5
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Akatizie Parkinsonism Dyskinezie Convulsii în majoritatea cazurilor în care s- a raportat un risc de convulsii sau de factori de risc pentru apariția convulsiilor Sindrom neuroleptic malign ( vezi pct . 4. 4 ) Distonie ( incluzând mișcări oculogire ) Diskinezie tardivă Simptomatologie dată de întreruperea tratamentului Bradicardie Prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de alimente . La întreruperea tratamentului cu olanzapină trebuie luată în considerare reducerea treptată a dozei . 17 Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a diskineziei iatrogene . Cu toate acestea , riscul de diskinezie tardivă crește odată cu expunerea pe termen lung și , în consecință , dacă la un pacient tratat cu olanzapină apar semne sau simptome de diskinezie tardivă , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Ca și în cazul altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . Utilizarea
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Akatizie Parkinsonism Dyskinezie Convulsii în majoritatea cazurilor în care s- a raportat un risc de convulsii sau de factori de risc pentru apariția convulsiilor Sindrom neuroleptic malign ( vezi pct . 4. 4 ) Distonie ( incluzând mișcări oculogire ) Diskinezie tardivă Simptomatologie dată de întreruperea tratamentului Bradicardie Prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
pacienții cu deprimare medulară provocată de boli concomitente , radioterapie sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a diskineziei iatrogene . Cu toate acestea , riscul de diskinezie tardivă crește odată cu expunerea pe termen lung și , în consecință , dacă la un pacient tratat cu olanzapină apar semne sau simptome de diskinezie tardivă , trebuie luată în considerare reducerea dozei sau întreruperea medicamentului . Hipotensiune arterială posturală În studiile clinice cu olanzapină la pacienții vârstnici s- a observat rareori hipotensiune arterială posturală . Ca și în cazul altor antipsihotice , se recomandă determinarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții în vârsta peste 65 ani . 35
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Akatizie Parkinsonism Dyskinezie Convulsii în majoritatea cazurilor în care s- a raportat un risc de convulsii sau de factori de risc pentru apariția convulsiilor Sindrom neuroleptic malign ( vezi pct . 4. 4 ) Distonie ( incluzând mișcări oculogire ) Diskinezie tardivă Simptomatologie dată de întreruperea tratamentului Bradicardie Prelungirea intervalului QTc ( vezi pct . 4. 4 ) Tahicardie/ fibrilație ventriculară , moarte subită ( vezi pct . 4. 4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]