35,511 matches
-
100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproape 100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
100 l la pacienți . Concentrația plasmatică maximă după administrarea repetată a dozei recomandate de 5 mg de două ori pe zi este 22 ng/ ml ( VC=29 % ) . Concentrația plasmatică medie este de 10 ng/ ml ( VC=38 % ) la starea de echilibru . Biotransformare Ivabradina este metabolizată în proporție mare de către ficat și intestin prin oxidare numai prin intermediul citocromului P450 3A4 ( CYP3A4 ) . Metabolitul activ principal este derivatul N- demetilat ( S 18982 ) , cu expunere de 40 % din cea a compusului de origine . Metabolizarea acestui
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
apetitului alimentar , anorexie Foarte frecvente : stare de confuzie Mai puțin frecvente : delir , tulburări psihotice , ideație suicidara , tentative de suicid , blocaj de gândire , vise anormale Foarte frecvente : amețeli , nistagmus , deficit de memorie , cefalee , somnolenta Frecvente : disartrie , amnezie , disgeuzie , tremor , tulburări de echilibru , ataxie , afazie , senzație de arsură , sedare , parestezie , hipoestezie , tulburări de atenție , tulburări de vorbire , areflexie , anomalii de coordonare , amețeli posturale , tulburări cognitive , hiperestezie , hiporeflexie , ageuzie , diminuarea nivelului de conștiență , disestezie , parosmie , deficit mental Foarte frecvente : vedere încețoșata Frecvente : diplopie , tulburări
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
alimentar , anorexie Foarte frecvente : stare de confuzie 19 Mai puțin frecvente : delir , tulburări psihotice , ideație suicidara , tentative de suicid , blocaj de gândire , vise anormale Foarte frecvente : amețeli , nistagmus , deficit de memorie , cefalee , somnolenta Frecvente : disartrie , amnezie , disgeuzie , tremor , tulburări de echilibru , ataxie , afazie , senzație de arsură , sedare , parestezie , hipoestezie , tulburări de atenție , tulburări de vorbire , areflexie , anomalii de coordonare , amețeli posturale , tulburări cognitive , hiperestezie , hiporeflexie , ageuzie , diminuarea nivelului de conștiență , disestezie , parosmie , deficit mental Foarte frecvente : vedere încețoșata Frecvente : diplopie , tulburări
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
stării mentale ( gândire anormală , confuzie ) , paranoia , iritabilitate , înrăutățirea confuziei , dificultăți de învățare , memorare sau gândire , absența sau alterarea reflexelor , probleme de exprimare sau înțelegere a cuvintelor , vorbire neclară , dificultăți de vorbire sau pierderea capacității de vorbire , apatie ( indiferență ) , alterare a echilibrului sau coordonării , senzație de arsură , sensibilitate crescută la durere , scăderea nivelului conștientei ( non - responsiv sau aproape inconștient ) , sedare , dificultate de concentrare , probleme cu simțul mirosului , alterarea sau absența simțului gustului , tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
stării mentale ( gândire anormală , confuzie ) , paranoia , iritabilitate , înrăutățirea confuziei , dificultăți de învățare , memorare sau gândire , absența sau alterarea reflexelor , probleme de exprimare sau înțelegere a cuvintelor , vorbire neclară , dificultăți de vorbire sau pierderea capacității de vorbire , apatie ( indiferență ) , alterare a echilibrului sau coordonării , senzație de arsură , sensibilitate crescută la durere , scăderea nivelului conștientei ( non- responsiv sau aproape inconștient ) , sedare , dificultate de concentrare , probleme cu simțul mirosului , alterarea sau absența simțului gustului , tremurături , furnicături , vedere dublă , tulburări vizuale , intoleranță la lumină , acufene
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina s- a excretat în lapte . Expunerea medie a sugarului ( mg/ kg ) la concentrația de echilibru a fost estimată la 1, 8 % din doza de olanzapină de la mamă ( mg/ kg ) . Pacientelor trebuie să li se recomande să nu alăpteze în timpul tratamentului cu olanzapină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 13 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina s- a excretat în lapte . Expunerea medie a sugarului ( mg/ kg ) la concentrația de echilibru a fost estimată la 1, 8 % din doza de olanzapină de la mamă ( mg/ kg ) . Pacientelor trebuie să li se recomande să nu alăpteze în timpul tratamentului cu olanzapină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 28 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina s- a excretat în lapte . Expunerea medie a sugarului ( mg/ kg ) la concentrația de echilibru a fost estimată la 1, 8 % din doza de olanzapină de la mamă ( mg/ kg ) . Pacientelor trebuie să li se recomande să nu alăpteze în timpul tratamentului cu olanzapină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 43 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina s- a excretat în lapte . Expunerea medie a sugarului ( mg/ kg ) la concentrația de echilibru a fost estimată la 1, 8 % din doza de olanzapină de la mamă ( mg/ kg ) . Pacientelor trebuie să li se recomande să nu alăpteze în timpul tratamentului cu olanzapină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 58 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
este limitată , olanzapina nu trebuie folosită în timpul sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Într- un studiu la femei sănătoase care alăptau , olanzapina s- a excretat în lapte . Expunerea medie a sugarului ( mg/ kg ) la concentrația de echilibru a fost estimată la 1, 8 % din doza de olanzapină de la mamă ( mg/ kg ) . Pacientelor trebuie să li se recomande să nu alăpteze în timpul tratamentului cu olanzapină . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sănătoși , nu au existat diferențe semnificative privind timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 37, 7 ore comparativ cu 32, 4 ore ) sau clearance- ul medicamentului ( 21, 2 l/ oră comparativ cu 25, 0 l/ oră ) . Într- un studiu de echilibru al maselor ( aport/ excreție ) s- a evidențiat că aproximativ 57 % din olanzapina marcată radioactiv s- a regăsit în urină , în principal ca metaboliți . 73 La subiecți fumători cu insuficiență hepatică ușoară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 39, 3
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
plasmatice maxime sunt atinse după 1- 2 zile . Comparația cu datele obținute în cazul administrării intravenoase a evidențiat o biodisponibilitate medie de aproximativ 50 % în cazul utilizării dozei recomandate de 1 mg/ kg și săptămână administrată subcutanat . Distribuție : Starea de echilibru a fost obținută în săptămâna a 4- a de tratament . În cazul utilizării dozei de 1 mg/ kg și săptămână ( în prima săptămână utilizându- se o doză inițială de 0, 7 mg/ kg ) , media concentrațiilor plasmatice de efalizumab a fost
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
aminoacizi care sunt eliminați prin filtrare glomerulară . Enzimele citocromului P450 precum și reacțiile de conjugare nu sunt implicate în metabolizarea efalizumabului . Eliminare : Efalizumab este eliminat , prin excreție saturabilă cu profil non- liniar ( dependentă de doză ) . Clearance - ul efalizumabului la starea de echilibru este de 24 ml/ kg și zi ( cu o medie de 5- 76 ml/ kg și zi ) în cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de aproximativ 5
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de aproximativ 5, 5- 10, 5 zile în cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Tfinal la starea de echilibru este de 25 zile ( cu o medie de 13- 35 zile ) . Efalizumabul a prezentat o farmacocinetică non- liniară dependentă de doză , care poate fi explicată prin legarea specifică saturabilă de receptorii de suprafață CD11a celulari . Se pare că clearance- ul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sistemului imunitar . Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut una dintre afecțiunile menționate mai sus . - Dacă observați apariția unor reacții de hipersensiblitate sau alergice așa cum sunt senzație de sau brusc apărută în modalitatea de gândire , echilibru , putere , felul de a vorbi , a merge sau a vedea , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Acesta va decide dacă vă va monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
gingiilor , vânătăi sau puncte roșii pe piele . Aceste simptome sunt mai puțin frecvente . • Observați semne de tulburare nervoasă , cum sunt furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul picioarelor sau brațelor sau modificări noi ori brusc apărute în modalitatea de gândire , echilibru , putere sau felul de a vorbi , a merge sau a vedea . • Observați dureri severe de cap , însoțite de rigiditate a cefei . Aceasta poate să apară rar și în special la începutul tratamentului . Dacă sunteți diagnosticat cu cancer . Dacă apare o
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Metabolizare Telmisartanul este metabolizat prin conjugare în glucuronoconjugatul produsului inițial . Nu s- a demonstrat nici o activitate farmacologică a formei conjugate . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Metabolizare Telmisartanul este metabolizat prin conjugare în glucuronoconjugatul produsului inițial . Nu s- a demonstrat nici o activitate farmacologică a formei conjugate . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
cresc disproporționat în cazul administrării dozelor peste 40 mg . Distribuție Telmisartanul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99, 5 % ) , în principal de albumină și de alfa- 1 glicoproteina acidă . Volumul aparent de distribuție mediu în condiții de echilibru ( Vdss ) este de aproximativ 500 litri . Metabolizare Telmisartanul este metabolizat prin conjugare în glucuronoconjugatul produsului inițial . Nu s- a demonstrat nici o activitate farmacologică a formei conjugate . Eliminare Telmisartanul este caracterizat printr- o curbă de epurare biexponențială cu un timp de
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]