34,897 matches
-
sechele . Administrarea subcutanată a unor doze de până la 4 mg/ kg și săptămână , timp de 10 săptămâni , nu a determinat apariția nici unui efect toxic . Nu se cunoaște antidotul pentru Raptiva sau vreun tratament specific al supradozajului cu Raptiva , altul decât întreruperea tratamentului și monitorizarea pacientului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Efalizumabul este un anticorp monoclonal umanizat recombinant care se leagă specific de subunitatea CD11a LFA- 1 ( antigenul- 1 asociat funcției limfocitului ) , o proteină de la suprafața leucocitelor . Prin acest
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe o parte a feței ( cum ar fi slăbiciunea mușchilor faciali și aspectul flasc al buzelor ) posibil precedate de durere
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . După întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . 31 Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
acordată imediat asistență medicală și trebuie luate măsurile adecvate . Perfuzia poate fi întreruptă temporar ( 5- 10 minute ) până când simptomele se atenuează , pentru ca apoi să se poată relua . Este posibil ca reacțiile ușoare și tranzitorii să nu necesite tratament medical sau întreruperea administrării perfuziei . În plus , în cazurile în care a fost necesar tratament simptomatic , tratamentul preliminar cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi administrate intravenos sau oral , cu 1 până la 24 ore înaintea perfuziei , poate preveni reacțiile ulterioare . Reacții de hipersensibilitate de tip
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 3
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 30 . Asocierea NovoMix 30 cu pioglitazon : Au fost descrise cazuri de insuficien cardiac raportate spontan în urmă administr rii asocierii pioglitazon cu insulin , în special la pacien i cu risc de dezvoltare a insuficien ei cardiace . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iei NovoMix 50 . NovoMix 50 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 4
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iei NovoMix 70 . NovoMix 70 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 4
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
20 aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 70 . NovoMix 70 con ine metacrezol care poate produce reac îi alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ADO la pacien i cu vârsta peste 75 de ani . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 28
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
în cadrul aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 30 . Asocierea NovoMix 30 cu pioglitazon : Au fost descrise cazuri de insuficien cardiac raportate spontan în urmă administr rii asocierii pioglitazon cu insulin , în special la pacien i cu risc de dezvoltare a insuficien ei cardiace . În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iei NovoMix 50 . NovoMix 50 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 4
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
37 aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
iei NovoMix 70 . NovoMix 70 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 4
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
45 aceleia i regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reac îi . De regul , aceste reac îi dispar pe parcursul câtorva zile , pan la câteva s pt mani . În cazuri rare , reac iile la locul de injectare pot necesită întreruperea administr rii NovoMix 70 . NovoMix 70 con ine metacrezol care poate produce reac îi alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Rasilez a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 5 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Rasilez ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Rasilez a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 14 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Rasilez ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de 8 mg per kilogram de greutate corporală . Doza minimă este de 480 mg , iar dozele care depășesc 1 200 mg nu au fost testate . S- ar putea să fie nevoie de ajustarea dozei de RoActemra sau metotrexat sau de întreruperea tratamentului la pacienții care dezvoltă afecțiuni hepatice sau sanguine . Medicii trebuie să monitorizeze atent rinichii pacienților cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un card special de atenționare , în care să fie
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul curant trebuie să evalueze cu atenție riscul pe care îl implică administrarea , față de beneficiul anticipat al acesteia . Este posibil să apară necesitatea întreruperii tratamentului cu lepirudină la pacienții cu insuficiență renală . Viteza de perfuzie trebuie redusă în caz de insuficiență renală , cunoscută sau suspectată ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . - Nu există experiență cu privire la utilizarea lepirudinei la pacienții cu un grad semnificativ
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața în pericol și se suspectează prezența unor concentrații plasmatice excesive de lepirudină , trebuie puse în aplicare următoarele recomandări : - ÎNTRERUPEREA imediată a administrării de Refludan - Determinarea aPTT și a altor parametrii de coagulare , după caz În plus , raportările cu privire la cazurile individuale și datele obținute în condiții in vitro sugerează faptul că într- o asemenea situație poate fi utilă fie hemofiltrarea
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . De aceea , medicul curant trebuie să evalueze cu atenție riscul pe care îl implică administrarea , față de beneficiul anticipat al acesteia . Este posibil să apară necesitatea întreruperii tratamentului cu lepirudină la pacienții cu insuficiență renală . Viteza de perfuzie trebuie redusă în caz de insuficiență renală , cunoscută sau suspectată ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . - Nu există experiență cu privire la utilizarea lepirudinei la pacienții cu un grad semnificativ
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
poate fi crescut . În prezent , nu este disponibil nici un antidot specific împotriva lepirudinei . În cazul în care apar hemoragii care pun viața în pericol și se suspectează prezența unor concentrații plasmatice excesive de lepirudină , trebuie puse în aplicare următoarele recomandări : - ÎNTRERUPEREA imediată a administrării de Refludan - Determinarea aPTT și a altor parametrii de coagulare , după caz În plus , raportările cu privire la cazurile individuale și datele obținute în condiții in vitro sugerează faptul că într- o asemenea situație poate fi utilă fie hemofiltrarea
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]