34,897 matches
-
pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida și lisinoprilul ) . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
fost demonstrat un efect semnificativ mai mare de sc dere a tensiunii arteriale de 2, 2/ 1, 2 mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) în favoarea combina iei telmisartan/ hidroclorotiazid 80 mg/ 25 mg . La întreruperea bruscă a tratamentului cu telmisartan , tensiunea arterială revine treptat , în decurs de câteva zile , la valorile inițiale , fără evidențierea unei hipertensiuni de rebound . Frecvența tusei chintoase a fost semnificativ mai mică la pacienții tratați cu telmisartan decât la cei tratați
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Pugh ) , ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea la copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Siguranța și eficacitatea administrării la copii și adolescenți nu a fost studiată în studii clinice controlate extinse . De aceea , nu este recomandată administrarea sildenafilului la acești pacienți . Întreruperea tratamentului : Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a evita posibila apariție a agravării bruște a stării clinice după întreruperea tratamentului , trebuie
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la copii și adolescenți ( < 18 ani ) : Siguranța și eficacitatea administrării la copii și adolescenți nu a fost studiată în studii clinice controlate extinse . De aceea , nu este recomandată administrarea sildenafilului la acești pacienți . Întreruperea tratamentului : Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a evita posibila apariție a agravării bruște a stării clinice după întreruperea tratamentului , trebuie avută în vedere scăderea treptată a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
acești pacienți . Întreruperea tratamentului : Date limitate sugerează că întreruperea bruscă a tratamentului cu Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a evita posibila apariție a agravării bruște a stării clinice după întreruperea tratamentului , trebuie avută în vedere scăderea treptată a dozelor . În perioada de întrerupere a tratamentului se recomandă monitorizarea atentă a pacienților . Utilizarea la pacienți care utilizează alte medicamente : S- a evaluat administrarea concomitentă a sildenafilului și epoprostenolului intravenos ( vezi pct
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Revatio nu se asociază cu agravarea prin rebound a hipertensiunii arteriale pulmonare . Cu toate acestea , pentru a evita posibila apariție a agravării bruște a stării clinice după întreruperea tratamentului , trebuie avută în vedere scăderea treptată a dozelor . În perioada de întrerupere a tratamentului se recomandă monitorizarea atentă a pacienților . Utilizarea la pacienți care utilizează alte medicamente : S- a evaluat administrarea concomitentă a sildenafilului și epoprostenolului intravenos ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța administrării sildenafilului în asociere cu
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
ori doza recomandată , de 20 mg de trei ori pe zi ) ( N=149 pacienți tratați timp de cel puțin 1 an , dintre care la 101 s- a administrat doza de 80 mg de trei ori pe zi ) . Frecvența globală a întreruperii tratamentului pacienților cu doza zilnică recomandată de 20 mg sildenafil de trei ori pe zi ( 2, 9 % ) a fost scăzută și este aceeași ca în cazul administrării placebo ( 2, 9 % ) . Într- un studiu controlat cu placebo utilizând Revatio ca adjuvant
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
fixă a dozelor începând de la 20 mg , la 40 mg apoi 80 mg de trei ori pe zi ) și epoprostenol , iar la 131 pacienți s- a administrat placebo și epoprostenol . Durata tratamentului a fost de 16 săptămâni . Frecvența globală a întreruperii tratamentului la pacienții cărora li s- a administrat sildenafil/ epoprostenol din cauza reacțiilor adverse a fost 5, 2 % comparativ cu 10, 7 % în grupul de pacienți cărora li s- a administrat placebo/ epoprostenol . Noile reacții adverse care s- au observat mai
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
luați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați luat mai multe comprimate decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați Revatio : Întreruperea bruscă a tratamentului dumneavoastră cu Revatio poate determina agravarea simptomelor dumneavoastră . Nu încetați să luați Revatio decât dacă medicul dumneavoastră vă spune aceasta . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza timp de câteva zile înainte de a întrerupe definitiv tratamentul
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
semnificativă a numărului de atacuri anginoase pe săptămână și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 9 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
semnificativă a numărului de atacuri anginoase pe săptămână și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
semnificativă a numărului de atacuri anginoase pe săptămână și a consumului de nitroglicerină cu acțiune rapidă , în comparație cu placebo . În timpul tratamentului nu s- a dezvoltat toleranță la ranolazină și nu s- a observat o creștere de rebound a atacurilor anginoase în urma întreruperii bruște a tratamentului . Îmbunătățirea duratei efortului la femei a reprezentat aproximativ 33 % din îmbunătățirea duratei efortului la bărbați , la o doză de 1000 mg de două ori pe zi . Totuși , s- au înregistrat reduceri similare ale frecvenței atacurilor anginoase și
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
consulta prospectul . Sonata nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la zaleplon sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , cu sindromul de apnee în somn ( întreruperea frecventă a respirației în timpul somnului ) , cu miastenia gravis ( o boală care cauzează slăbiciune musculară ) sau cu insuficiență respiratorie severă ( tulburări respiratorii ) sau la pacienții cu vârste sub 18 ani . De ce a fost aprobat Sonata ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
fi crescută în trepte de câte 250 mg . În cazul în care un pacient continuă să nu răspundă la doză maximă de hidroxicarbamidă ( 35 mg/ kg și zi ) administrată timp de trei până la șase luni , poate fi avută în vedere întreruperea permanentă a tratamentului cu Siklos . De obicei , această refacere hematologică apare în decurs de două săptămâni . 2 doză scăzută . < 4, 5 g/ dl < 80000/ mm în cazul în care concentrația hemoglobinei < 9 g/ dl Datele pe termen
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
general , neutropenia reprezintă prima și cea mai frecventă manifestare a supresiei hematologice . Trombocitopenia și anemia apar mai puțin frecvent și rareori se manifestă fără să fie precedate de neutropenie . De obicei , refacerea din starea de deprimare medulară este rapidă după întreruperea tratamentului . Tratamentul cu Siklos poate fi reluat apoi cu o doză ușor scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . Siklos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 2 ) . Siklos trebuie utilizat cu
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
la pacienți care au efectuat sau efectuează în prezent tratament cu interferon . Datorită potențialelor efecte clinice severe ale ulcerelor cutanate de origine vasculitică , raportate la pacienții cu boală mieloproliferativă , în cazul apariției de ulcerații cutanate de origine vasculitică se recomandă întreruperea tratamentului cu hidroxicarbamidă și/ sau scăderea dozei . Hidroxicarbamida determină macrocitoză , care poate masca dezvoltarea accidentală a unui deficit de acid folic sau de vitamină B12 . Pacienții și/ sau părinții sau tutorele legal trebuie să fie capabili să urmeze indicațiile cu privire la
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
Cu frecvență necunoscută : Leucemie și , la pacienții vârstnici , cancere cutanate Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale aparatului genital și sânului : Azoospermie , oligospermie Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Refacerea hematologică apare , de obicei , în decurs de două săptămâni de la întreruperea tratamentului cu hidroxicarbamidă . 2 Macrocitoza determinată de hidroxicarbamidă nu depinde de vitamina B12 sau de acidul folic . 3 În principal , datorită unei infecții cu Parvovirus sau unei sechestrări splenice . 4 Oligospermia și azoospermia sunt , în general , reversibile , dar trebuie luate
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
a CYP450 ( cum sunt atorvastatina , blocante ale canalelor de calciu , teofilina , warfarina , fenitoina , ciclosporina , sau benzodiazepine ) trebuie monitorizați , deoarece poate fi necesară creșterea dozelor pentru menținerea efectului terapeutic . Efectul tocilizumabului asupra activității CYP3A poate persista timp de cîteva săptămâni după întreruperea tratamentului , datorită timpului de înjumătățire ( t/ 2 ) de eliminare lung . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea tocilizumab la femeile gravide . Un studiu la animale a evidențiat un risc crescut de avort spontan / moarte embrio-
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . 6 Alăptare Nu se cunoaște dacă tocilizumab este excretat în laptele matern . Eliminarea tocilizumabului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia continuării / întreruperii alăptării sau continuării / întreruperii tratamentului cu RoActemra trebuie luată , ținându- se cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul tratamentului cu RoActemra pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . 6 Alăptare Nu se cunoaște dacă tocilizumab este excretat în laptele matern . Eliminarea tocilizumabului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia continuării / întreruperii alăptării sau continuării / întreruperii tratamentului cu RoActemra trebuie luată , ținându- se cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul tratamentului cu RoActemra pentru mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
placebo și DMARD . Evenimentele raportate în timpul perfuziei au fost în principal episoade de hipertensiune arterială ; reacțiile raportate până în 24 de ore de la terminarea perfuziei au fost cefaleea și reacțiile cutanate ( erupții cutanate tranzitorii , urticarie ) . Aceste reacții nu au condus la întreruperea tratamentului . Frecvența reacțiilor anafilactice ( au apărut la un total de 6 din 3778 pacienți , 0, 2 % ) a fost de câteva ori mai mare după doza de 4 mg/ kg , comparativ cu doza de 8 mg/ kg . În timpul studiilor clinice deschise
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
a fost de câteva ori mai mare după doza de 4 mg/ kg , comparativ cu doza de 8 mg/ kg . În timpul studiilor clinice deschise și controlate au fost raportate reacții de hipersensibilitate semnificative clinic datorate tocilizumabului și care au necesitat întreruperea tratamentului la un total de 13 pacienți ( 0, 3 % ) din cei 3778 de pacienți tratați cu tocilizumab . Aceste reacții au fost în general observate în timpul celei de a doua până la a cincea perfuzie cu tocilizumab ( vezi pct . 4. 4 ) . Imunogenicitate
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Riprazo a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 5 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Riprazo ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Riprazo a condus la o incidență totală a reacțiilor adverse asemănătoare cu placebo la doze de până la 300 mg . Reacțiile adverse au fost , în general , ușoare și trecătoare și doar rareori au necesitat întreruperea tratamentului . Cea mai frecventă reacție adversă la medicament este diareea . 14 Incidența tusei a fost similară la pacienții tratați cu placebo ( 0, 6 % ) și Riprazo ( 0, 9 % ) . Reacțiile adverse la medicament ( tabelul 1 ) sunt ordonate în funcție de frecvență , cele mai frecvente
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]