39,725 matches
-
în profilele de siguranță pentru pacienții copii și adolescenți cărora li s- a administrat tratament pentru NCS , în comparație cu adulții . Datele provenite din studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările privind dozajul la copii și adolescenți sunt similare celor de la adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . Pacienți vârstnici În investigațiile clinice cu filgrastim a fost inclus un
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările privind dozajul la copii și adolescenți sunt similare celor de la adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . Pacienți vârstnici În investigațiile clinice cu filgrastim a fost inclus un număr mic de pacienți vârstnici . Nu s- au efectuat studii specifice pentru această grupă de pacienți . În consecință , nu se pot efectua
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Apariția unor semne pulmonare , cum sunt tuse , febră și dispnee , în asociere cu semne radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției pulmonare pot fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat . Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului la copii și adulți cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea . Utilizarea filgrastimului la pacienții cu infecție cu HIV menține numărul normal de neutrofile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și reducerea duratei neutropeniei la pacienți cărora li se efectuează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă , considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Eficacitatea tratamentului a fost demonstrată pentru această grupă de vârstă , care include în principal pacienți cu neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și adolescenți cărora li s- a administrat tratament pentru NCS , în comparație cu adulții . Datele provenite din studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările privind dozajul la copii și adolescenți sunt
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în profilele de siguranță pentru pacienții copii și adolescenți cărora li s- a administrat tratament pentru NCS , în comparație cu adulții . Datele provenite din studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările privind dozajul la copii și adolescenți sunt similare celor de la adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . Pacienți vârstnici În investigațiile clinice cu filgrastim a fost inclus un
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
studiile clinice efectuate la copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările privind dozajul la copii și adolescenți sunt similare celor de la adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . Pacienți vârstnici În investigațiile clinice cu filgrastim a fost inclus un număr mic de pacienți vârstnici . Nu s- au efectuat studii specifice pentru această grupă de pacienți . În consecință , nu se pot efectua
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Apariția unor semne pulmonare , cum sunt tuse , febră și dispnee , în asociere cu semne radiologice de infiltrate pulmonare și deteriorarea funcției pulmonare pot fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat . Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Primitorii de CPSP alogene mobilizate cu filgrastim au prezentat o recuperare hematologică semnificativ mai rapidă , ducând la o scădere semnificativă în timp a recuperării trombocitelor , nesusținută prin transfuzii plachetare , în comparație cu transplantul de măduvă osoasă alogenă . Utilizarea filgrastimului la copii și adulți cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a NAN în sângele periferic și o scădere a infecțiilor și evenimentelor legate de acestea . Utilizarea filgrastimului la pacienții cu infecție cu HIV menține numărul normal de neutrofile
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
numărul de globule albe sanguine este prea scăzut ( neutropenie ) , riscul de infecție crește . Filgrastim HEXAL este utilizat pentru a reduce durata neutropeniei și apariția neutropeniei febrile ( cu febră ) , care pot fi provocate de utilizarea chimioterapiei citotoxice anticanceroase la copii și adulți . Nu se utilizează la pacienții cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) și sindroame mielodisplazice ( SMD ) . Transplant de măduvă osoasă Filgrastim HEXAL este utilizat pentru a reduce durata neutropeniei după chimioterapia în doze mari și iradierea totală a organismului ( radioterapie ) , urmate de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
granulocitară cronică ( LGC ) și sindroame mielodisplazice ( SMD ) . Transplant de măduvă osoasă Filgrastim HEXAL este utilizat pentru a reduce durata neutropeniei după chimioterapia în doze mari și iradierea totală a organismului ( radioterapie ) , urmate de transplant de măduvă osoasă , la copii și adulți care prezintă risc crescut de neutropenie severă prelungită . Filgrastim HEXAL este utilizat pentru a stimula măduva osoasă să elibereze ( mobilizeze ) celulele progenitoare din sângele periferic ( CPSP , un tip de celule stem ) în sânge , astfel încât acestea să poată , eventual , să crească
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
facilita accelerarea procesului de recuperare a acesteia . Dacă donați celule stem pentru altă persoană , CPSP vor fi extrase din sângele dumneavoastră și administrate primitorului după ce i s- au administrat chimioterapia și/ sau radioterapia . Filgrastim HEXAL este utilizat la copii și adulți pentru a crește numărul de globule albe în sânge și pentru a reduce apariția și durata infecțiilor legate de forme specifice de neutropenie cronică severă : congenitală ( înnăscută ) , ciclică ( recurentă ) sau idiopatică ( fără o cauză cunoscută ) . Neutropenia în infecția cu HIV
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
periodic sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar un tratament pe termen lung cu Filgrastim HEXAL pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Dozele recomandate sunt aceleași cu cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie . Cum se utilizează Filgrastim HEXAL Utilizați întodeauna Filgrastim HEXAL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră ar putea decide că este mai convenabil pentru dumneavoastră să vă injectați singur Filgrastim HEXAL . Medicul dumneavoastră
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
plămânilor , sângerare la nivelul plămânilor , tuse cu sânge , lipsă de oxigen , inflamarea plămânilor ( care poate determina senzație de lipsă de aer , tuse , temperatură crescută ) ; în unele cazuri , aceasta poate avea drept rezultat insuficiență respiratorie sau sindromul de detresă respiratorie al adultului ( SDRA , o condiție care provoacă scurtarea respirației ( senzație de lipsă de aer ) la pacienții foarte bolnavi ) , care poate duce la deces • crize de anemie falciformă ( prăbușirea bruscă , acută a globulelor roșii ) la pacienți cu anemie falciformă • ruptura splinei Dacă vreuna
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienți care urmează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Filgrastim ratiopharm este indicată pentru a crește numărul absolut de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cu sindromul Sweet , nu s- a stabilit o relație cauzală cu filgrastimul . S- au raportat rare reacții adverse pulmonare , incluzând pneumonie interstițială , edem pulmonar și infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
leucemiei granulocitare cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienți care urmează terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Filgrastim ratiopharm este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Filgrastim ratiopharm este indicată pentru a crește numărul absolut de
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
neutropenie congenitală . Nu au existat diferențe în profilele de siguranță pentru pacienții copii și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]