39,725 matches
-
la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de chimioterapice citotoxice peste regimurile de doză stabilite ( vezi mai jos ) . Precauții
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea , febra și dispneea , asociate cu semne radiologice de infiltrate pulmonare , iar deteriorarea funcției plămânilor poate fi semn preliminar al sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . Precauții speciale la pacienții cu cancer Leucocitoza Un număr de globule albe de 100 x 109/ l sau mai mare a fost observat la mai puțin de 5 % dintre pacienții cărora li s- a administrat filgrastim în doze mai
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cu sindromul Sweet , nu s- a stabilit o relație cauzală cu filgrastimul . S- au raportat rare reacții adverse pulmonare , incluzând pneumonie interstițială , edem pulmonar și infiltrate pulmonare , în unele cazuri evoluând spre insuficiență respiratorie sau sindrom de detresă respiratorie la adulți ( ARDS ) , care pot fi fatale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacții alergice : La pacienții tratați cu filgrastim , s- au raportat reacții de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , aedem angioneurotic , dispnee și hipotensiune arterială , apărând în cazul tratamentului inițial
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
CD34+ celule/ kg din greutatea corporală a primitorului la majoritatea donatorilor după două leucafereze . Donatorilor sănătoși li se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
dureri în gât , diaree , dureri de urechi , dificultăți respiratorii sau durere la respirație sau probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a începe să utilizați Filgrastim ratiopharm . S- a
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
specială care corectează poziția coloanei vertebrale . În acest tip de intervenție chirurgicală , InductOs poate fi utilizat în locul recoltării unei grefe osoase ( țesut osos care este recoltat din altă parte a corpului pacientului tratat sau de la un donator de oase ) la adulții care au fost tratați timp de cel puțin șase luni pentru durerea de spate cauzată de un disc deteriorat , dar nu au suferit o intervenție chirurgicală . • intervențiile chirurgicale pentru vindecarea fracturilor ( ruperilor ) de tibie ( fluierul piciorului ) . InductOs este utilizat în
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
CHMP ) a stabilit că beneficiile utilizării InductOs sunt mai mari decât riscurile sale pentru artrodeza vertebrală lombară anterioară pe nivel unic ( L4 - S1 ) ca alternativă la grefa osoasă autogenă și pentru tratamentul fracturilor acute de tibie la 2/ 3 pacienții adulți , ca adjuvant la măsurile standard de îngrijire . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru InductOs . Alte informații despre InductOs : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru InductOs , valabilă pe întreg
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 24 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
serice a alanin aminotransferazei ( ALAT/ GPT ) și evidențiere histologică a inflamației active și a fibrozei hepatice . • boală hepatică decompensată . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a hepatitei B cronice . Adulți : Doza recomandată de Hepsera este de 10 mg ( un comprimat ) o dată pe zi , administrat oral , cu sau fără alimente . Nu trebuie administrate doze mai mari . Nu se cunoaște durata optimă a tratamentului . Nu se cunoaște nici relația dintre răspunsul la
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii privind interacțiunile numai la adulți . Posibilitatea apariției unor interacțiuni mediate de citocromul P450 între adefovir și alte medicamente este scăzută , pe baza rezultatelor experimentelor in vitro , conform cărora adefovirul nu a influențat nici una dintre izoformele obișnuite ale citocromului P450 care contribuie la metabolizarea medicamentelor la
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
CE ESTE HEPSERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Hepsera Hepsera aparține unui grup de medicamente denumite medicamente antivirale . Pentru ce se utilizează Hepsera se utilizează pentru tratamentul hepatitei B cronice , o infecție cu virusul hepatitic B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitic B determină afectarea ficatului . Hepsera reduce cantitatea de virus din organism și s- a demonstrat că reduce gradul de afectare a ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI HEPSERA Nu luați Hepsera • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la adefovir
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
supradozajului cu FOSAVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul FOSAVANCE conține
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării FOSAVANCE după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 120 ore ) a vitaminei D3 ( neajustată în funcție de valorile vitaminei
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
supradozajului cu FOSAVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze mai mici de 10000 UI/ zi . Într- un studiu clinic efectuat la adulți sănătoși , administrarea unei doze de 4000 UI vitamină D3/ zi pe o perioadă de până la cinci luni nu a fost asociată cu hipercalciurie sau hipercalcemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , combinații , codul ATC : M05BB03 . Comprimatul FOSAVANCE conține
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării FOSAVANCE 70 mg/ 5600 UI după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 80 ore ) a vitaminei D3
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
virusuri gripale care au fost inactivate ( omorâte ) . Intanza conține trei tulpini ( tipuri ) diferite de virus gripal ( A/ New Caledonia/ 20/ 99 , A/ Wisconsin/ 67/ 2005 și B/ Malaysia/ 2506/ 2004 ) . Pentru ce se utilizează Intanza ? Intanza este utilizat pentru vaccinarea adulților împotriva gripei , mai ales a celor la care există un risc mare de apariție a complicațiilor bolii . Utilizarea vaccinului trebuie să aibă la bază recomandări oficiale . Adulților cu vârsta de până la 59 de ani li se administrează concentrația mai mică
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
Malaysia/ 2506/ 2004 ) . Pentru ce se utilizează Intanza ? Intanza este utilizat pentru vaccinarea adulților împotriva gripei , mai ales a celor la care există un risc mare de apariție a complicațiilor bolii . Utilizarea vaccinului trebuie să aibă la bază recomandări oficiale . Adulților cu vârsta de până la 59 de ani li se administrează concentrația mai mică ( 9 micrograme din fiecare tulpină de virus ) . Persoanelor cu vârsta de 60 de ani și peste li se administrează concentrația mai mare ( 15 micrograme din fiecare tulpină
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
a trei săptămâni de la aceasta . Ce beneficii a prezentat Intanza în timpul studiilor ? În toate studiile , atât Intanza , cât și vaccinul cu care a fost comparat au declanșat niveluri adecvate de anticorpi pentru protejarea împotriva tuturor celor trei tulpini gripale . La adulții de până la 60 de ani , concentrația de 9 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . La adulții de 60 de ani și peste , concentrația de 15 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
a fost comparat au declanșat niveluri adecvate de anticorpi pentru protejarea împotriva tuturor celor trei tulpini gripale . La adulții de până la 60 de ani , concentrația de 9 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . La adulții de 60 de ani și peste , concentrația de 15 micrograme a oferit un nivel de protecție la fel de bun ca vaccinul intramuscular . Care sunt riscurile asociate cu Intanza ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Intanza ( observate la mai mult de
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să fie vaccinate decât după vindecare . De ce a fost aprobat Intanza ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Intanza sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia gripei la adulții cu vârsta de până la 59 de ani și la adulții cu vârsta de 60 de ani și peste , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
după vindecare . De ce a fost aprobat Intanza ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Intanza sunt mai mari decât riscurile sale pentru profilaxia gripei la adulții cu vârsta de până la 59 de ani și la adulții cu vârsta de 60 de ani și peste , în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Intanza . Alte informații despre Intanza : Comisia Europeană a acordat Sanofi
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]