35,511 matches
-
clearance- ului legate de greutate sau de sex la pacienții adulți . Pediatrie Farmacocinetica basiliximab a fost evaluată la 39 pacienți pedriatici cu transplant renal de novo . La nou născuți și copii ( vârsta 1- 11 ani , n=25 ) , la starea de echilibru , volumul de distribuție a fost 4, 8±2, 1 l , timpul de înjumătățire plasmatică a fost 9, 5±4, 5 zile , iar clearance- ul 17±6 ml/ oră . Volumul de distribuție și clearance- ul sunt reduse cu aproximativ 50 % față de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
nu au fost influențați de vârstă ( 1- 11 ani ) , de greutatea corporală ( 9- 37 kg ) sau de suprafața corporală ( 0, 44- 1, 20 m ) , astfel încât să devină relevanți clinic . La adolescenți ( vârsta 12- 16 ani , n=14 ) , la starea de echilibru , volumul de distribuție a fost 7, 8±5, 1 l , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 9, 1±3, 9 zile , iar clearance- ul de 31±19 ml/ oră . Dispunerea la adolescenți a fost similară cu cea de la pacienții
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
de 30 minute este de 7, 1±5, 1 mg/ l . Există o creștere proporțională a Cmax și ASC în funcție de doza unică testată , doză unică ce a variat între 20 mg și 60 mg . Volumul de distribuție la starea de echilibru a fost 8, 6±4, 1 l . Gradul de distribuție în diverse compartimente ale organismului nu a fost complet studiat . Studiile in vitro folosind țesuturi umane indică faptul că basiliximab se leagă numai de limfocitele și macrofagele/ monocitele activate . Timpul
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
clearance- ului legate de greutate sau de sex la pacienții adulți . Pediatrie Farmacocinetica basiliximab a fost evaluată la 39 pacienți pedriatici cu transplant renal de novo . La nou născuți și copii ( vârsta 1- 11 ani , n=25 ) , la starea de echilibru , volumul de distribuție a fost 4, 8±2, 1 l , timpul de înjumătățire plasmatică a fost 9, 5±4, 5 zile , iar clearance- ul 17±6 ml/ oră . Volumul de distribuție și clearance- ul sunt reduse cu aproximativ 50 % față de
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
nu au fost influențați de vârstă ( 1- 11 ani ) , de greutatea corporală ( 9- 37 kg ) sau de suprafața corporală ( 0, 44- 1, 20 m ) , astfel încât să devină relevanți clinic . La adolescenți ( vârsta 12- 16 ani , n=14 ) , la starea de echilibru , volumul de distribuție a fost 7, 8±5, 1 l , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 9, 1±3, 9 zile , iar clearance- ul de 31±19 ml/ oră . Dispunerea la adolescenți a fost similară cu cea de la pacienții
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo 32 % ; IÎ95 % 21 % - 43 % , diferența dintre pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
7 comparativ cu placebo , de la 37, 4 la 32, 7 ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de confuzie , de noroc , acte a vise anormale , compulsive ) , a insomnie creșterea libidoului ( inclusiv hipersexualitate ) , anxietate , tulburări a ale somnului coșmaruri , dezorientare convulsii , sincopă , sincopă Tulburări ale amețeli posturale , hipersomnie , letargie , tulburări ale atenției , deteriorarea memoriei , parestezie , disgeuzie , tulburări de echilibru , tremor tulburări vizuale , ( vezi pct . fotopsie , vedere încețoșată vertij ( inclusiv postural ) tahicardie , palpitații hipertensiune a ( inclusiv durere în etajul abdominal superior ) , disconfort gastric Afecțiuni cutanate erupție cutanată și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
placebo 32 % ; IÎ95 % 21 % - 43 % , diferența dintre pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
gt; 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar anorexie , scăderea Tulburări apetitului alimentar metabolice și de nutriție Tulburări psihice sincopă , sincopă Tulburări ale dischinezie , amețeli posturale , cefalee tulburări ale atenției , deteriorarea memoriei , parestezie , disgeuzie , tulburări de echilibru , tremor tulburări vizuale , Tulburări oculare ( vezi pct . fotopsie , vedere încețoșată aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 tahicardie tahicardie , palpitații hipertensiune a Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( inclusiv durere
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . Valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
gt; 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 hipersensibilitate Tulburări ale sistemului imunitar anorexie , scăderea Tulburări apetitului alimentar metabolice și de nutriție Tulburări psihice sincopă , sincopă Tulburări ale dischinezie , amețeli posturale , cefalee tulburări ale atenției , deteriorarea memoriei , parestezie , disgeuzie , tulburări de echilibru , tremor tulburări vizuale , Tulburări oculare ( vezi pct . fotopsie , vedere încețoșată aparate , sisteme și organe conform MedDRA > 1/ 100 , ≤1/ 10 > 1/ 1000 , ≤1/ 100 ≤1/ 1000 tahicardie tahicardie , palpitații hipertensiune a Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( inclusiv durere
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pramipexol și rotigotină 7 % ; IÎ95 % - 2 % - 17 % ) . Valorile medii ale reducerii intervalului „ off ” au 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
constatate între tratamentele active și placebo au fost semnificative din punct de vedere statistic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După aplicare , rotigotina este eliberată în mod continuu din plasturele transdermic și este absorbită prin piele . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în una până la două zile de la aplicarea plasturelui ; ele se mențin la un nivel stabil prin aplicarea o dată pe zi a plasturelui , în condițiile în care acesta este purtat 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de rotigotină cresc în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
arteriale , mișcare lentă sau spasm extins la un grup de mușchi , somnolență crescută , senzație de oboseală sau lipsă de energie ( letargie ) , scăderea puterii de concentrare , pierderea memoriei , senzație de amorțeală sau furnicături , modificarea percepției gustului pentru alimente și băuturi , reducerea echilibrului , tremurături • tulburări vizuale precum vederea de culori sau lumini , sau vedere încețoșată • o senzație de amețeală sau de „ învârtire ” ( vertij ) • ritm cardiac anormal , creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
240 mg la pacienții cu psoriazis . Doză unică comparativ cu doze multiple Profilurile timpului de concentrație serica pentru ustekinumab au fost în general previzibile după administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml ( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
240 mg la pacienții cu psoriazis . Doză unică comparativ cu doze multiple Profilurile timpului de concentrație serica pentru ustekinumab au fost în general previzibile după administrarea subcutanata a unei doze unice sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sau de doze multiple . Concentrațiile serice la starea de echilibru a ustekinumab au fost atinse în săptămâna 28 după dozele subcutanate inițiale din săptămână 0 și 4 , urmate de doze la fiecare 12 săptămâni . Mediana concentrațiilor medii la starea de echilibru a variat de la 0, 21 µg/ ml până la 0, 26 µg/ ml( 45 mg ) și de la 0, 47 µg/ ml până la 0, 49 µg/ ml ( 90 mg ) . Nu a existat o acumulare aparentă a concentrației serice de ustekinumab în timp
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
sunt tratați cu aliskiren . În cazul în care apar orice semne de insuficiență renală , administrarea de aliskiren trebuie întreruptă imediat . Insuficiență hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienți cu insuficiență hepatică sau boală hepatică progresivă , întrucât modificări minore ale echilibrului lichidian și electrolitic ar putea precipita coma hepatică . Nu există experiență clinică în ceea ce privește administrarea Rasilez HCT la pacienți cu insuficiență hepatică . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300 mg cu ketoconazol 200 mg a condus la o
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]