39,725 matches
-
Invirase este un medicament care conține substanța activă saquinavir . Medicamentul se prezintă sub formă de capsule verzi ( 200 mg ) și de tablete ovale portocalii ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Invirase ? Invirase este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratarea adulților infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , virus care produce sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Invirase se administrează întotdeauna în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
și cu alte medicamente antivirale . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Invirase ? Tratamentul cu Invirase trebuie inițiat de către un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Doza recomandată de Invirase pentru adulți și adolescenții cu vârsta de peste 16 ani este de 1 000 mg de două ori pe zi , în asociere cu 100 mg ritonavir , în timpul mesei sau după masă . Invirase se utilizează cu precauție la pacienții care au afecțiuni renale grave
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
minore , cum ar fi infecția ușoară a tractului respirator superior sau febra mică , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Gardasil ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Gardasil . Ca și în cazul oricărui vaccin
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
minore , cum ar fi infecția ușoară a tractului respirator superior sau febra mică , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sincopa ( leșinul ) poate să apară în urma oricărei vaccinări , în special la adolescenți și adulți tineri . Sincopa , însoțită uneori de cădere , a apărut după vaccinarea cu Gardasil ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , persoanele vaccinate trebuie urmărite cu atenție pe o perioadă de aproximativ 15 minute după administrarea Gardasil . Ca și în cazul oricărui vaccin
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de mutații asociate diferitelor medicamente . Se recomandă , atunci când este posibil , testarea rezistenței la medicament ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fuzeon trebuie prescris de către medici care au experiență în tratamentul infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani : Doza recomandată de Fuzeon este de 90 mg , de două ori pe zi , injectat subcutanat în partea superioara a brațului , în zona anterioară a coapsei sau abdomen . Vârstnici : Nu există experiență la pacienții cu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative între enfuvirtide și medicamentele metabolizate de enzimele CYP450 , administrate concomitent . Influența enfuvirtide asupra metabolizării medicamenelor administrate concomitent : Într- un studiu in vivo , asupra metabolismului la om , enfuvirtide , administrat la doza recomandata de 90
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
de mutații asociate diferitelor medicamente . Se recomandă , atunci când este posibil , testarea rezistenței la medicament ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Fuzeon trebuie prescris de către medici care au experiență în tratamentul infecției HIV . Adulți și adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani : Doza recomandată de Fuzeon este de 90 mg , de două ori pe zi , injectat subcutanat în partea superioara a brațului , în zona anterioară a coapsei sau abdomen . Vârstnici : Nu există experiență la pacienții cu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative între enfuvirtide și medicamentele metabolizate de enzimele CYP450 , administrate concomitent . Influența enfuvirtide asupra metabolizării medicamenelor administrate concomitent : Într- un studiu in vivo , asupra metabolismului la om , enfuvirtide , administrat la doza recomandata de 90
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
termen lung și scurt . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată ce include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și mai mari ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Categoriile cu risc specific care urmează să fie imunizate sunt determinate pe baza recomandărilor oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B ( AgHBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . Nu injectați intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare , vezi pct . 6. 6 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
Ag anti- HBs ) egal sau mai mare de 10 UI/ l determinat la 1 până la 2 luni după ultima injectare se corelează cu protecția față de infecția cu virus hepatitic B . În studiile clinice , 96 % din 1497 sugari , copii , adolescenți și adulți sănătoși cărora li s- a administrat o serie de 3 doze dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck , au dezvoltat un nivel protector al anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( ≥ 10 UI
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de vaccin pentru antigenul de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag HBs ) a fost demonstrată printr- un răspuns anamnestic prin anticorpi la administrarea unei doze de rapel dintr- o formulare anterioară a vaccinului recombinant hepatitic B al companiei Merck la adulți sănătoși . În concordanță cu practica medicală standard pentru administrarea vaccinului hepatitic B , la pacienții hemodializați trebuie făcută testarea periodică a anticorpilor . Când nivelurile anticorpilor scad sub 10UI/ l trebuie administrată o doză de rapel . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
HBVAXPRO 10 micrograme/ ml 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HBVAXPRO 10 micrograme/ ml ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de expunere la virusul hepatitic B . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
sau farmacistului dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 10 micrograme/ ml Doza recomandată pentru fiecare injectare ( 1 ml ) este de 10 micrograme pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) . - două injectări la interval de o lună urmate de o a treia după 6 luni de la prima administrare ( 0, 1, 6 luni ) - trei injectări la interval de o lună și a
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]