3,849 matches
-
cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmeazâ atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmeazâ atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
excipienți . Hipersensibilitate la proteinele de capră sau la componentele laptelui de capră . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Că în cazul oricărui produs proteic cu administrare intravenoasa , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape și observați cu atenție pe toată perioada de perfuzare pentru detectarea oricăror simptome . Pacienții trebuie informați referitor la simptomele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ erupția cutanata , urticaria generalizată , constricție toracica , respirație șuierătoare , hipotensiune și anafilaxie . Dacă aceste simptome
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
să fie necesară administrarea medicamentului CELSENTRI cu o frecvență mai redusă , dacă aceștia urmează în paralel un tratament cu alte medicamente care se descompun în organism ( metabolizate ) în același fel ca CELSENTRI , iar răspunsul acestor pacienți la tratament trebuie monitorizat îndeaproape . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Nu există informații disponibile cu privire la înlocuirea altul tip de tratament pentru infecțiile cu HIV cu CELSENTRI la pacienții al căror HIV este tratat cu
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
Informațiile disponibile în momentul de față indică faptul că la pacienții tratați cu un regim antiretroviral pe bază de IP , trecerea la Atripla poate conduce la o scădere a răspunsului la tratament ( vezi pct . 5. 1 ) . Acești pacienți trebuie monitorizați îndeaproape pentru încărcătura virală și reacțiile adverse , deoarece profilul de siguranță al efavirenz este diferit de cel al inhibitorilor de protează . Acidoza lactică : acidoza lactică , de obicei asociată cu steatoza hepatică , a fost observată la utilizarea analogilor nucleozidici . Simptomele incipiente ( hiperlactatemie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
dintre membranele care protejează măduva spinării și creierul ) . Pentru a reduce la minim efectele secundare , pacienților ar trebui să li se administreze un steroid ( administrat pe cale orală sau prin injecție ) concomitent cu injectarea de DepoCyte și trebuie , de asemenea , monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu DepoCyte , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea DepoCyte persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape . De asemenea , s- a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile potențiale legate de acidoza lactică , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea altor markeri de laborator ai hepatitei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei 19 sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape . De asemenea , s- a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile potențiale legate de acidoza lactică , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea altor markeri de laborator ai hepatitei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de decompensare hepatică . Deoarece după exacerbarea hepatitei , pacienții cu ciroză pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică , în timpul tratamentului trebuie monitorizați îndeaproape . De asemenea , s- a raportat exacerbarea acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
hepatică/ steatoză hepatică , insuficiență renală și valori mari ale lactacidemiei . Este necesară prudență în cazul prescrierii analogilor nucleozidici oricărui pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alți factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni hepatice . Acești pacienți trebuie urmăriți îndeaproape . Pentru a face diferența între creșterea valorilor serice ale aminotransferazelor datorate răspunsului la tratament și creșterile potențiale legate de acidoza lactică , medicii trebuie să se asigure că modificările valorilor ALT sunt asociate cu îmbunătățirea altor markeri de laborator ai hepatitei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
risc crescut de idei suicidare , acte de autoagresiune și suicid ( evenimente asociate suicidului ) . Acest risc persistă până la instalarea remisiunii semnificative . Dat fiind că ameliorarea poate să nu aibă loc în primele săptămâni sau mai mult de tratament , pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până la apariția acestei ameliorări . Experiența clinică generală arată că riscul de suicid poate să crească în stadiile inițiale ale recuperării . Alte afecțiuni psihice pentru care se prescrie CYMBALTA pot fi de asemenea asociate cu un risc crescut al evenimentelor asociate
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
majoră . Se știe că pacienții cu un istoric de evenimente asociate suicidului sau cei care prezintă un grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în 4 afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului , s- au raportat cazuri de ideație suicidară și comportament suicidar ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul medicamentos trebuie însoțit de supravegherea îndeaproape a pacienților , mai ales a celor cu risc ridicat , în special în fazele inițiale ale tratamentului și după modificarea dozei . Pacienții ( și persoanele care îi îngrijesc ) trebuie atenționați în legătură cu necesitatea de a urmări orice alterare a stării clinice , ideația/ comportamentul
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]