4,583 matches
-
Dacă numărul de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie întreruptă sau dozajul va fi redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x/ l . 23 Donatorii cărora li se administrează G- CSF pentru mobilizarea CPSP trebuie monitorizați până când indicii hematologici revin la normal . La donatorii sănătoși s- au observat modificări
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pe piață , când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani , cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Tandemact valorile ALT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și , în unele cazuri , a fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insulinei , tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovulației . Aceste paciente pot rămâne gravide . Pacientele trebuie atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să rămână gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pe piață , când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani , cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Tandemact valorile ALT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și , în unele cazuri , a fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insulinei , tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovulației . Aceste paciente pot rămâne gravide . Pacientele trebuie atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să rămână gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
punerea pe piață , când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulinasau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Tandemact valorile ALT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și , în unele cazuri , a fost
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
insulinei , tratamentul cu pioglitazonă la pacientele cu ovare polichistice poate determina reluarea ovulației . Aceste paciente pot rămâne gravide . Pacientele trebuie atenționate asupra riscului de sarcină și , dacă o pacientă dorește să rămână gravidă ori dacă apare o sarcină , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pacienții cărora li se administrează SUTENT . La pacienții fără factori de risc cardiovascular se recomandă o evaluare a fracției de ejecției la momentul inițial . Se recomandă întreruperea tratamentului cu SUTENT la apariția manifestărilor clinice de ICC . Administrarea de SUTENT trebuie întreruptă și/ sau redusă la pacienții fără dovezi clinice de ICC dar cu o fracție de ejecție < 50 % și > 20 % sub valoarea de la inițierea tratamentului . Alungirea intervalului QT Date din studiile non- clinice ( in vitro and in vivo ) , la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de tratamentul cu SUTENT : insuficiența hepatică a fost observată la < 1 % dintre acești pacienți . Au fost raportate cazuri de evenimente hepato- biliare , unele cu evoluție letală . Dacă sunt prezente semne sau simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pacienții cărora li se administrează SUTENT . La pacienții fără factori de risc cardiovascular se recomandă o evaluare a fracției de ejecției la momentul inițial . Se recomandă întreruperea tratamentului cu SUTENT la apariția manifestărilor clinice de ICC . Administrarea de SUTENT trebuie întreruptă și/ sau redusă la pacienții fără dovezi clinice de ICC dar cu o fracție de ejecție < 50 % și > 20 % sub valoarea de la inițierea tratamentului . Alungirea intervalului QT Date din studiile non- clinice ( in vitro and in vivo ) , la
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de tratamentul cu SUTENT : insuficiența hepatică a fost observată la < 1 % dintre acești pacienți . Au fost raportate cazuri de evenimente hepato- biliare , unele cu evoluție letală . Dacă sunt prezente semne sau simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pacienții cărora li se administrează SUTENT . La pacienții fără factori de risc cardiovascular se recomandă o evaluare a fracției de ejecției la momentul inițial . Se recomandă întreruperea tratamentului cu SUTENT la apariția manifestărilor clinice de ICC . Administrarea de SUTENT trebuie întreruptă și/ sau redusă la pacienții fără dovezi clinice de ICC dar cu o fracție de ejecție < 50 % și > 20 % sub valoarea de la inițierea tratamentului . Alungirea intervalului QTDate din studiile non- clinice ( in vitro and in vivo ) , la doze
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de tratamentul cu SUTENT : insuficiența hepatică a fost observată la < 1 % dintre acești pacienți . Au fost raportate cazuri de evenimente hepato- biliare , unele cu evoluție letală . Dacă sunt prezente semne sau simptome de insuficiență hepatică , tratamentul cu SUTENT trebuie întrerupt și trebuie asigurată terapie de suținere corespunzătoare . Funcția renală Siguranța continuării tratamentului cu SUTENT la pacienții cu proteinurie moderată până la severă nu a fost evaluată sistematic . Au fost raportate cazuri de proteinurie și cazuri rare de sindromul nefrotic . Se recomandă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
la momentul meselor . în ic Pentru a beneficia de perfuzia de insulin i pentru a detecta posibilele disfunc ionalit i ale pompei , trebuie s v verifica i cu regularitate glicemia . ed În eventualitatea unui episod hipoglicemic , perfuzia de insulin trebuie întrerupt , pan la rezolvarea episodului . Dac se constat în mod repetat valori sc zute ale glicemiei , pacientul trebuie s anun e m personalul medical de specialitate , iar nevoia de a reduce sau întrerupe administrarea insulinei trebuie luat în considerare . Dac pacien
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
decât manifestarea inițială și poate include hipotensiune severă , care pune în 4 pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care pune în pericol viața , trebuie întreruptă definitiv administrarea Trizivir , dacă nu se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar dacă sunt posibile alte diagnostice ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterite sau reacții la alte medicamente ) . O atenție deosebită este necesară în cazul acelor pacienți care încep simultan tratamentul cu
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen ) . Pentru evitarea întârzierilor de diagnosticare și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care pune în pericol viața , terapia cu Trizivir trebuie întreruptă definitiv dacă nu se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar și în cazul în care alte diagnostice sunt posibile ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterită sau reacții la alt medicament ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare rapidă după reînceperea administrării de abacavir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
asistență medicală de urgență ( vezi pct . 4. 4 ) . Cazuri foarte rare de eritem polimorf , sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică au apărut în situații în care nu s- a putut exclude hipersensibilitatea la abacavir . În astfel de cazuri , trebuie întreruptă definitiv administrarea medicamentelor care conțin abacavir . Reacții adverse hematologice ale zidovudinei Apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei a fost mai frecventă în cazul utilizării unor doze mai mari ( 1200- 1500 mg/ zi ) și la pacienții cu stadii avansate ale bolii HIV
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
aproape toți pacienții ( aproximativ 90 % ) tratați cu Vectibix ( vezi pct . 4. 8 ) , majoritatea fiind ușoare până la moderate ca intensitate . Dacă pacientul dezvoltă reacții dermatologice de gradul 3 ( NCI- CTC/ CTCAE ) sau mai mare sau aceste reacții adverse sunt intolerabile , trebuie întreruptă temporar administrarea Vectibix până când reacțiile scad în intensitate ( ≤ gradul 2 ) . Odată ameliorat la ≤ gradul 2 , se reîncepe administrarea de Vectibix la 50 % din doza inițială . Dacă nu mai apar acest tip de reacții adverse , se crește doza de Vectibix cu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]