4,090 matches
-
prudență la pacienții care prezintă episoade hipoglicemice spontane sau la pacienții cu diabet insulino- dependent instabil deoarece blocantele beta- adrenergice pot masca semnele și simptomele de hipoglicemie acută . Acestea pot de asemenea să mascheze semnele de hipertiroidism și pot determina agravarea anginei Prinzmetal , tulburări circulatorii periferice și centrale severe și hipotensiune arterială . AZARGA conține brinzolamida , o sulfonamidă . La administrarea topică pot apărea aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor . În cazul administrării orale a inhibitorilor anhidrazei carbonice , au fost
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul apariției semnelor de agravare a bolii hepatice la pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă . Administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir s- a asociat cu raportări de hepatită clinică și decompensare hepatică , inclusiv unele cazuri letale . Acestea au apărut în general la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau de focar cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis . Orice simptome inflamatorii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și vincristină la 241 de pacienți . În cazul mielomului multiplu , eficacitatea combinației Caelyx și bortezomib a fost comparată cu eficacitatea bortezomib utilizat în monoterapie la 646 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității a fost intervalul de timp până la agravarea bolii sau , în cazul sarcomului Kaposi , numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Ce beneficii a prezentat Caelyx pe durata studiilor ? În tratamentul cancerului mamar , Caelyx s- a dovedit la fel de eficace ca și doxorubicina standard : intervalul de timp până la
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
bolii sau , în cazul sarcomului Kaposi , numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Ce beneficii a prezentat Caelyx pe durata studiilor ? În tratamentul cancerului mamar , Caelyx s- a dovedit la fel de eficace ca și doxorubicina standard : intervalul de timp până la agravarea bolii a fost de aproximativ 7, 5 luni la ambele grupe . Cu toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx să sufere de probleme cardiace . În cazul cancerului ovarian , Caelyx a fost la fel de eficace ca
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
la ambele grupe . Cu toate acestea , a fost mai puțin probabil ca pacienții care au primit Caelyx să sufere de probleme cardiace . În cazul cancerului ovarian , Caelyx a fost la fel de eficace ca și topotecan , în ceea ce privește prelungirea intervalului de timp până la agravarea bolii . În cazul sarcomului Kaposi , aproximativ 70 % dintre pacienți au prezentat un răspuns total sau parțial la tratament , cu rezultate similare obținute în studiul cu pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul Caelyx s- a dovedit
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
pacienți care fuseseră tratați anterior . Studiile suplimentare au demonstrat că medicamentul Caelyx s- a dovedit , de asemenea , mai eficace decât combinațiile cu care a fost comparat . În cazul mielomului multiplu , adăugarea Caelyx la bortezomib a crescut intervalul de timp până la agravarea bolii de la 6, 5 luni la 9, 3 luni . Care sunt riscurile asociate cu Caelyx ? Efectele secundare ale Caelyx depind de tipul de cancer tratat . Cel mai frecvent efect secundar observat la toate tipurile de cancer ( la mai mult de
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă apariția icterului , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Tulburări oculare După punerea pe piață , au fost raportate apariții sau agravări ale edemului macular diabetic , cu scăderea acuității vizuale , după folosirea tiazolidindionelor , inclusiv a rosiglitazonei . Pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) pot avea un risc crescut
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , un studiu placebo - controlat cu durata de un an a demonstrat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % din pacienții tratați cu rosiglitazonă , comparativ cu proporția de 3, 5 % din cei cărora li s- a administrat placebo . 9 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor centralizate din 42 studii
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , un studiu placebo - controlat cu durata de un an a demonstrat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % din pacienții tratați cu rosiglitazonă , comparativ cu proporția de 3, 5 % din cei cărora li s- a administrat placebo . 9 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor centralizate din 42 studii clinice pe termen
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
asociată cu tratamentul cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , un studiu placebo - controlat cu durata de un an a demonstrat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % din pacienții tratați cu rosiglitazonă , comparativ cu proporția de 3, 5 % din cei cărora li s- a administrat placebo . 27 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor centralizate din 42 studii
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu insulină stabilit ) a fost 2, 4 % , comparativ cu insulina în monoterapie , 1, 1 % . Mai mult , la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa NYHA I- II , un studiu placebo - controlat cu durata de un an a demonstrat agravarea sau posibila agravare a insuficienței cardiace la 6, 4 % din pacienții tratați cu rosiglitazonă , comparativ cu proporția de 3, 5 % din cei cărora li s- a administrat placebo . 27 3 Într- o analiză retrospectivă a datelor centralizate din 42 studii clinice pe termen
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
durere în piept ) sau boală arterială periferică ( scăderea fluxului sanguin în picioare ) Spuneți medicului dumneavoastră , deoarece este posibil ca Avaglim să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Situații care necesită atenție Avaglim și alte medicamente pentru tratamentul diabetului pot duce la agravarea unor afecțiuni sau apariția de reacții adverse grave . Trebuie să supravegheați apariția anumitor simptome în timpul tratamentului cu Avaglim , pentru a reduce riscul apariției oricăror probleme . Vezi „ Situații care necesită atenție ” , la punctul 4 . Reînceperea ovulației La femeile care sunt infertile
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
la simptomele de la nivelul sistemului nervos determinate de efavirenz . ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . În cazul întreruperii tratamentului cu Atripla la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție , pentru a detecta apariția agravării hepatitei ( vezi pct . 4. 4 ) . Este important să utilizați Atripla sub forma unei scheme regulate de administrare , pentru a evita omiterea dozelor . Pacienților trebuie să li se comunice că , dacă au uitat să ia Atripla , ei trebuie să ia imediat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice sau în cazul creșterii persistente ale valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorilor normale , beneficiul continuării tratamentului cu Atripla trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
prin analize de laborator , timp de cel puțin patru luni după întreruperea tratamentului cu Atripla . Dacă este cazul , reluarea tratamentului anti- hepatitic B poate fi justificat . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în perioada post- terapeutică pot duce la decompensare hepatică . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat reacții adverse psihice . Se pare că pacienții cu antecedente de boli psihice prezintă risc mai mare pentru aceste reacții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita determinată de citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
amfotericină B , pentamidină ( medicamente pentru infecții fungice ) - interleukină- 2 ( pentru tratarea cancerului ) Atripla poate interacționa cu alte medicamente . În consecință , pot fi afectate cantitățile de Atripla sau alte medicamente în sângele dumneavoastră . Aceasta poate influența acțiunea medicamentelor sau poate determina agravarea reacțiilor adverse . În unele cazuri , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să considere necesară ajustarea dozei sau verificarea nivelurilor din sânge . Este important să informați medicul dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele : alte medicamente antivirale care conțin didanozină poate determina
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mai dificil de tratat . Dacă aveți infecție cu HIV și hepatită B , este deosebit de important să nu încetați tratamentul cu Atripla fără să fi discutat mai întâi cu medicul . Unii pacienți au avut analize de sânge sau simptome care indicau agravarea hepatitei după încetarea tratamentului cu emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil ( două dintre cele trei componente ale Atripla ) . Dacă tratamentul cu Atripla este oprit , este posibil ca medicul să vă recomande reluarea tratamentului pentru hepatita B . Este posibil să fie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fie nevoie să faceți analize de sânge pentru a verifica cum funcționează ficatul dumneavoastră timp de 4 luni după încetarea tratamentului . La pacienții cu afecțiune hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece aceasta ar putea duce la agravarea hepatitei , ceea ce poate pune în pericol viața . Informați imediat medicul dumneavoastră , în cazul în care observați simptome noi sau neobișnuite după încetarea tratamentului , în particular simptome pe care le considerați a fi datorate hepatitei B . Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis jiroveci ( cunoscută inițial sub
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudină , din cauza riscului crescut de apariție a anemiei ( vezi pct . 4. 5
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
din sângele dumneavoastră , se vor efectua periodic analize de sânge . Această reacție adversă este rară la pacienții cu stadii inițiale ale bolii HIV și analizele de sânge pot fi făcute mai puțin frecvent . Este posibil să se producă anemia sau agravarea acesteia , dacă luați ribavirină împreună cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei ( cum ar fi oboseala sau respirația îngreunată ) . Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă va trebui să întrerupeți administrarea Combivir . Clasa
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
În timpul tratamentului , medicii trebuie să fie atenți la semnele sau simptomele care sugerează o posibilă reacție esofagiană și pacienților trebuie să li se recomande întreruperea Bondronat și prezentarea la medic dacă apar simptome ale iritației esofagiene , cum sunt : apariția sau agravarea disfagiei , durere la deglutiție , durere retrosternală sau epigastralgii . Având în vedere că AINS se asociază cu iritație gastro- intestinală , este necesară prudență în cazul administrării orale concomitente cu Bondronat . În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratamentul diabetului zaharat ) . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Pentru unele persoane , renunțarea la fumat cu sau fără tratament , asociază o creștere a riscului de a resimți depresie sau anxietate și poate fi asociată cu agravarea afecțiunilor psihice . Dacă ați avut afecțiuni psihice în trecut , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . În timpul renunțării la fumat cu sau fără tratament poate să apară stare depresivă . La pacienții care încearcă să renunțe la fumat a fost
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]