4,107 matches
-
9. Realizarea încercării). Se considera că: (a) volumul de supernatant scos din eprubeta după proba pentru determinarea cineticii de adsorbție a fost înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (VR) și (b) volumul total al fazei apoase în contact cu solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol după intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței desorbite în intervalele de timp Δt1, Δt2, ..., respectiv Δtn (μg) , , ..., = masă substanței măsurată într-un alicot la momentele t1, t2, ..., respectiv tn (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul probei de cinetica a desorbției efectuate prin metoda în serie (cm3) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de desorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) (26) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de eprubete Solul cântărit - g Solul: substanță uscată msol g Volumul apei din solul cântărit (calculat) VAS cm3 Volumul soluției de CaCl2 0,01 M pentru a aduce solul la echilibru cm3 Volumul soluției mama cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul V0 cm3 Concentrația inițială a soluției experimentale C0 μg cm-3 Masă substanței încercate la începutul încercării m0 μg După agitare și centrifugare Metodă indirectă Metodă paralelă Concentrația substanței încercate în faza apoasa, inclusiv corecția probei martor
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Volumul total al fazei apoase în contact cu solul V0 cm3 Concentrația inițială a soluției experimentale C0 μg cm-3 Masă substanței încercate la începutul încercării m0 μg După agitare și centrifugare Metodă indirectă Metodă paralelă Concentrația substanței încercate în faza apoasa, inclusiv corecția probei martor μg cm-3 Metodă în serie Masă măsurată a substanței încercate în alicot μg Metodă directă Masă substanței încercate adsorbite pe sol μg Calculul adsorbției Adsorbția % % Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kd μg cm-1 Mijloacele Coeficientul de adsorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Proba oarbă Proba oarbă Proba martor Nr. de eprubete Solurile cântărite g Volumul apei din solul cântărit (calculat) cm3 Volumul soluției de CaCl2 0,01 M adăugate cm3 Volumul soluției mama de substanță testată adăugată cm3 Volumul total al fazei apoase (calculat) cm3 Concentrația inițială a substanței încercate în faza apoasa μg cm-3 După agitare și centrifugare Concentrația în faza apoasa Observație: Dacă este necesar, se adăuga coloane. Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cântărite g Volumul apei din solul cântărit (calculat) cm3 Volumul soluției de CaCl2 0,01 M adăugate cm3 Volumul soluției mama de substanță testată adăugată cm3 Volumul total al fazei apoase (calculat) cm3 Concentrația inițială a substanței încercate în faza apoasa μg cm-3 După agitare și centrifugare Concentrația în faza apoasa Observație: Dacă este necesar, se adăuga coloane. Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Bilanțul de masă Simbol Unități Nr. de eprubete
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
soluției de CaCl2 0,01 M adăugate cm3 Volumul soluției mama de substanță testată adăugată cm3 Volumul total al fazei apoase (calculat) cm3 Concentrația inițială a substanței încercate în faza apoasa μg cm-3 După agitare și centrifugare Concentrația în faza apoasa Observație: Dacă este necesar, se adăuga coloane. Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12 h):.............................................% Temperatura:............................................................................................oC Bilanțul de masă Simbol Unități Nr. de eprubete Solul cântărit - g Solul: substanță uscată msol g Volumul apei
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de eprubete Solul cântărit - g Solul: substanță uscată msol g Volumul apei în solul cântărit (calculat) VAS ml Volumul soluției de CaCl2 0,01 M pentru a aduce solul la echilibru ml Volumul soluției mama cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul V0 cm3 Concentrația inițială a soluției experimentale C0 μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului - h După agitare și centrifugare Concentrația substanței încercate în faza apoasa la adsorbție, inclusiv corecția probei oarbe la echilibru μg cm-3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
echilibru ml Volumul soluției mama cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul V0 cm3 Concentrația inițială a soluției experimentale C0 μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului - h După agitare și centrifugare Concentrația substanței încercate în faza apoasa la adsorbție, inclusiv corecția probei oarbe la echilibru μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului tec h Prima diluție cu solvent Volumul fazei apoase îndepărtate Vrec cm3 Volumul de solvent adăugat ΔV cm3 Prima extracție cu solvent Semnalul analizat în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cm-3 Timpul de realizare a echilibrului - h După agitare și centrifugare Concentrația substanței încercate în faza apoasa la adsorbție, inclusiv corecția probei oarbe la echilibru μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului tec h Prima diluție cu solvent Volumul fazei apoase îndepărtate Vrec cm3 Volumul de solvent adăugat ΔV cm3 Prima extracție cu solvent Semnalul analizat în solvent ȘEI văr. Concentrația substanței încercate în solvent CEI μg cm-3 Masă substanței extrase din sol și de pe pereții vaselor mEI μg A doua
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Solul cântărit - g Solul; substanță uscată E g Volumul de apă din solul cântărit (calculat) VAS cm3 Volumul soluției de CaCl2 0,01 M pentru a aduce solul la echilibru cm3 Volumul soluției mama adăugat cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul (calculat) V0 cm3 Concentrația soluției C0 μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului - h După agitare și centrifugare Concentrația substanței în faza apoasa, inclusiv corecția probei oarbe μg cm-3 Temperatura oC Masă adsorbita per unitatea de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
solul la echilibru cm3 Volumul soluției mama adăugat cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul (calculat) V0 cm3 Concentrația soluției C0 μg cm-3 Timpul de realizare a echilibrului - h După agitare și centrifugare Concentrația substanței în faza apoasa, inclusiv corecția probei oarbe μg cm-3 Temperatura oC Masă adsorbita per unitatea de sol μg g+1 Analiza de regresie: valoarea : valoarea 1/n: coeficientul de regresie r2: Substanță testată: Solul încercat: Conținutul de substanță uscată din sol (105oC, 12
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
În serie ( Testarea de desorbție Simbol Unități Interval de timp Interval de timp Interval de timp Interval de timp Nr. de eprubete ce vin de la etapa de adsorbție Masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg Volumul fazei apoase îndepărtate, înlocuit cu soluție de CaCl2 0,01 M VR cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul MP V0 cm3 MS VT cm3 Masă substanței încercate rămase după echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului μg
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Interval de timp Nr. de eprubete ce vin de la etapa de adsorbție Masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg Volumul fazei apoase îndepărtate, înlocuit cu soluție de CaCl2 0,01 M VR cm3 Volumul total al fazei apoase în contact cu solul MP V0 cm3 MS VT cm3 Masă substanței încercate rămase după echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului μg Cinetica desorbției Masă măsurată a substanței desorbite din sol la momentul ți μg Volumul soluției luate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din soluri și nămolurile de epurare se poate descrie cu ajutorul parametrilor determinați experimental prin metoda de testare C.18. Un parametru important este coeficientul de adsorbție care reprezintă raportul dintre concentrația substanței din sol/nămol și concentrația substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție. Coeficientul de adsorbție normalizat la conținutul de carbon organic al solului Kco este un indicator util al capacității de fixare a unei substanțe chimice pe o substanță organică din sol și din nămolul de epurare și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ecuației 3 (pct. 1.2). 1.2. DEFINIȚII Kd: Coeficientul de distribuție este raportul dintre concentrațiile la echilibru, C, ale unei substanțe încercate dizolvate într-un sistem bifazic ce conține un adsorbant (sol sau nămol de epurare) și o fază apoasa; este o valoare adimensionala atunci cand concentrațiile în ambele faze se exprimă în greutate/greutate. Pentru concentrația în faza apoasa exprimată în greutate/volum, unitățile sunt ml ∙ g-1. Kd poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului și poate să fie dependent de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ale unei substanțe încercate dizolvate într-un sistem bifazic ce conține un adsorbant (sol sau nămol de epurare) și o fază apoasa; este o valoare adimensionala atunci cand concentrațiile în ambele faze se exprimă în greutate/greutate. Pentru concentrația în faza apoasa exprimată în greutate/volum, unitățile sunt ml ∙ g-1. Kd poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului și poate să fie dependent de concentrație. sau (1) unde: Csol = concentrația substanței încercate în sol la echilibru (μg ∙ g-1) Cnămol = concentrația substanței încercate în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
varieze în funcție de proprietățile adsorbantului și poate să fie dependent de concentrație. sau (1) unde: Csol = concentrația substanței încercate în sol la echilibru (μg ∙ g-1) Cnămol = concentrația substanței încercate în nămol la echilibru (μg ∙ g-1) Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ g-1, μg ∙ ml-1). Kf: Coeficientul de adsorbție Freundlich este concentrația substanței încercate în sol sau nămolul de epurare (x/m) atunci cand concentrația la echilibru, Cap, în faza apoasa este egală cu unu; unitățile sunt μg g-1 adsorbant
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
echilibru (μg ∙ g-1) Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ g-1, μg ∙ ml-1). Kf: Coeficientul de adsorbție Freundlich este concentrația substanței încercate în sol sau nămolul de epurare (x/m) atunci cand concentrația la echilibru, Cap, în faza apoasa este egală cu unu; unitățile sunt μg g-1 adsorbant. Valoarea poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului. (2) unde: x/m = cantitatea de substanță testată x (μg) adsorbiă pe cantitatea de adsorbant m (g) la echilibru 1/n = pantă izotermei de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbant. Valoarea poate să varieze în funcție de proprietățile adsorbantului. (2) unde: x/m = cantitatea de substanță testată x (μg) adsorbiă pe cantitatea de adsorbant m (g) la echilibru 1/n = pantă izotermei de adsorbție Freundlich Cap = concentrația substanței încercate în faza apoasa la echilibru (μg ∙ ml-1). Pentru Cap = 1; Kco: Coeficientul de distribuție (Kd) sau coeficientul de adsorbție Freundlich (Kf) normalizat la conținutul de carbon organic (fco) al adsorbantului; în special pentru substanțele chimice neionizate, este un indicator aproximativ al gradului de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pe timpul nopții, trebuie efectuate analize de biochimie clinică după observațiile funcționale ale studiului. 7 OECD, Paris, 1992, Linia directoare 210, Peștele, Teste de toxicitate în stadiile de viață timpurii. 8 9 Reprezentările grafice ale concentrației substanței de încercat în faza apoasa () funcție de timp s-ar mai putea utiliza la estimarea atingerii palierului de echilibru (apendicele 5 fig. 2). 10 TD-50: timpul de degradare pentru 50% din substanță de încercat. 11 Ecuația se poate aplica atât în metodă directă cât și în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
motivele pentru care angajamentele nu puteau fi acceptate au fost aduse la cunoștința exportatorilor în cauză. Comitetul consultativ a fost consultat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 (1) Se instituie o taxă antidumping pentru importurile de uree, chiar și în soluție apoasă, care se încadrează la codurile NC 3102 10 10 și 3102 10 90 originare din Belarus, Bulgaria, Croația, Estonia, Libia, Lituania, România și Ucraina. (2) Rata taxei antidumping definitive care se aplică, înainte de vămuire, la prețul net franco la frontiera
jrc5675as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90845_a_91632]
-
sub codul suplimentar TARIC precizat în alin. (1). Articolul 3 Sumele depuse ca taxe antidumping provizorii instituite de Regulamentul (CE) nr. 1497/2001 sunt percepute definitiv la rata taxei definitive care se aplică importurilor de uree, chiar și în soluție apoasă, care se încadrează la codurile NC 3102 10 10 și 3102 10 90, originare din Belarus, Bulgaria, Croația, Estonia, Libia, Lituania, România și Ucraina. Sumele depuse în plus față de rata taxei antidumping definitive sunt achitate. Articolul 4 Prezentul regulament intră
jrc5675as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90845_a_91632]
-
comportamentul de dizolvare-extracție al polimerilor poate fi studiat cu ajutorul altor metode. În acest caz, metoda utilizată va fi în întregime detaliată și justificată. 1.2. Substanțe de referință Nici una 1.3. Principiul metodei Comportamentul de dizolvare-extracție al polimerilor în mediu apos se determina prin metoda flaconului (vezi A.6., Solubilitatea în apă, metoda flaconului), căreia i se vor aduce modificările descrise mai jos. 1.4. Criterii calitative Fără 1.5. Descrierea metodei 1.5.1. Aparatură Aparatură necesară pentru aplicarea metodei
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
mod proporțional. Recipientele se închid bine, apoi se agită la temperatura de 20 °C. Se folosește un dispozitiv de agitare care funcționează la temperatura constantă. După 24 ore, conținutul fiecărui recipient este centrifugat sau filtrat, iar concentrația polimerului în faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o analiză în faza apoasa, se poate obține o estimare a solubilității - extractibilității totale, prin cântărirea, după uscare, a reziduului filtrat sau
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]