3,664 matches
-
în apă fierbinte ) . În plus , nu expuneți direct la lumina solară pen - ul preumplut . al 2 . Nu agitați pen- ul preumplut . in 3 . Nu îndepărtați capacul de culoare gri al acului de la pen- ul preumplut până nu sunteți gata de ic 4 . Verificați dacă este doza corectă pe care medicul v- a prescris- o . m 5 . 6 . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Dacă nu este limpede sau există mici particule în soluție , nu trebuie folosit . od
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a evita durerea pe oricare dintre locații . Evitați zonele cicatrizate sau cu urme de întindere . to 2a . Instrucțiuni pentru locul preferat de injectare 2b . tensiune superficială asupra locului pentru a fi în stare să se ducă la capăt administrarea injecției . ic ed Asigurați- vă că pielea de sub și din jurul pen- ului preumplut este Întindere fermă și tare pentru a aloca suficientă rezistență pentru retragerea ul Puteți folosi abdomenul , mai puțin zona de 5 cm din jurul buricului . 514 Dacă altcineva vă administrează
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
a pregăti zona de piele unde urmează să fie injectat Nespo , stergeți locul de injectare cu un tampon cu alcool medicinal . Nu atingeți această zonă înainte de administrarea injecției . to 7b . au 1 . Îndepărtați capacul gri al acului . Dispozitiv de i ic ed 2 . Nu atingeți butonul roșu . Apăsați pen- ul preumplut pe piele pentru a debloca dispozitivul de siguranță . m ul us 515 ∅ Nu apăsați butonul roșu până când dispozitivul de siguranță nu este complet retras . Mențineți pen- ul preumplut în unghi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
retras . Mențineți pen- ul preumplut în unghi drept ( 90ș ) pe locul de injectare . 3 . au te es ai m Mențineți presiunea nu asupra pielii în timpul injecției al in 4 . Numărați încet până la 15 secunde pentru ca administrarea injecției să se încheie . ic ed m ul us od Pr ∅ Nu mișcați pen- ul preumplut în timpul injecției . Așteptați ca injecția să se încheie înainte de a elibera de sub presiune . 516 5 . Verificați fereastra pentru a avea confirmarea administrării complete a dozei . Întoarceți pentru a urmării
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
atingeți butonul roșu . ( 3 ) Apăsați scurt și deblocați butonul roșu . ( 4 ) Numărați încet până la 15 secunde pentru ca administrarea injecției să se ( 5 ) Verificați fereastra dispozitivul de siguranță . încheie . ∅ Nu răsuciți X Blocat au te es ai m nu al in ic ed m ul us od Pr
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
echilibru a fost de 5, 6 ±3, 20 μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : biodisponibilitatea dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați a crescut cu 28 % ( 90 % IC : 22 - 33 % ) și respectiv cu 79 % ( 90 % IC : 58 - 102 % ) când a fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi , comparativ cu cea a unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4 ) . Distribuție
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
μM ( 57 % ) , iar ASC a fost de 184 ±73 μM h ( 40 % ) . Efectul alimentelor : biodisponibilitatea dozei unice de 600 mg de efavirenz comprimate filmate la voluntari neinfectați a crescut cu 28 % ( 90 % IC : 22 - 33 % ) și respectiv cu 79 % ( 90 % IC : 58 - 102 % ) când a fost administrată cu o masă cu conținut crescut de grăsimi , comparativ cu cea a unei doze de 600 mg administrată pe stomacul gol ( vezi pct . 4. 4 ) . Distribuție : efavirenz este puternic legat de proteinele plasmatice umane
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
mg / 0. 4 ml Soluție injectabilă Subcutanată seringă preumplută 0. 4 ml 7 seringi preumplute n ( sticlă ) i EU/ 1/ 02/ 207/ 011 Quixidar 5 mg / 0. 4 ml Soluție injectabilă Subcutanată seringă preumplută 0. 4 ml 10 seringi preumplute ic ( sticlă ) EU/ 1/ 02/ 207/ 012 Quixidar 7. 5 mg / 0. 6 ml Soluție injectabilă Subcutanată seringă preumplută 0. 6 ml 2 seringi preumplute d ( sticlă ) e EU/ 1/ 02/ 207/ 013 Quixidar 7. 5 mg / 0. 6 ml Soluție
Ro_854 () [Corola-website/Science/291613_a_292942]
-
aveau vârsta la includere sub sau peste 80 ani . În studiile de fază III , incidența anuală a evenimentelor tromboembolice venoase ( TEV ) observată timp de 5 ani a fost de aproximativ 0, 7 % , cu un risc relativ de 1, 4 ( 95 % IC = [ 1, 0 ; 2, 0 ] ) la pacientele tratate cu ranelat de stronțiu comparativ cu placebo ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile de fază III s- au raportat , în decurs de 5 ani , tulburări ale sistemului nervos cu o frecvență mai mare
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
36 au indicat beneficiul terapeutic cu PROTELOS comparativ cu placebo . Eficacitatea PROTELOS de a reduce riscul de noi fracturi vertebrale a fost confirmată în studiul TROPOS , inclusiv la pacientele cu osteoporoză fără fracturi prevalente la includere . Tabelul 1 : PROTELOS placebo ( IC 95 % ) , valoarea p SOTI Fracturi vertebrale noi în decurs de 3 ani 32, 8 % 20, 9 % 41 % ( 27- 52 ) , p < 0, 001 11, 8 % 6, 1 % 49 % ( 26- 64 ) , p < 0, 001 Fracturi vertebrale clinice noi în decurs
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
șold cu 36 % comparativ cu grupul placebo ( tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Incidența pacientelor cu fractură de șold și reducerea riscului relativ de fractură de șold la pacientele cu DMO ≤ 2, 4 SD ( NHANES III ) și vârstă ≥ 74 ani PROTELOS placebo ( IC 95 % ) , valoarea p TROPOS Fractură de șold în decurs de 3 ani 6, 4 % 4, 3 % 36 % ( 0- 59 ) , p=0, 046 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ranelatul de stronțiu este compus din doi atomi stabili de stronțiu și o
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
în trei studii de fază 3 au continuat în cadrul unui studiu deschis de siguranță și au fost tratați cu 750 micrograme de palonosetron , timp de până la 9 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aloxi micrograme ( n= 189 ) % 32 miligrame ( n= 185 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 81, 0 68, 6 12, 4 [ 1, 8 % , 22, 8 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 74, 1 69, 3 55, 1 50, 3 19, 0 19, 0 [ 7, 5 % , 30, 3 % ] [ 7, 4
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 2 : în cadrul studiului de administrare a chimioterapiei moderat emetogene , față de dolasetron Aloxi micrograme ( n= 185 ) % 100 miligrame ( n= 191 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 63, 0 52, 9 10, 1 [ - 1, 7 % , 21, 9 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 54, 0 46, 0 38, 7 34, 0 15, 3 12, 0 [ 3, 4 % , 27, 1 % ] [ 0, 3
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
Nivel de semnificație la α=0, 05 . 6 Procentul paciențilora care au răspuns în funcție de grupul de tratament și fază Tabelul 3 : în cadrul studiului de administrare a chimioterapiei înalt emetogene , față de ondansetron Aloxi micrograme ( n= 223 ) % 32 miligrame ( n= 221 ) % Delta % IC 97, 5% b 0 - 24 ore 59, 2 57, 0 2, 2 [ - 8, 8 % , 13, 1 % ] 24 - 120 ore 0 - 120 ore 45, 3 40, 8 38, 9 33, 0 6, 4 7, 8 [ - 4, 6 % , 17, 3 % ] [ - 2, 9
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
n=370 ) a fost demonstrată într- un studiu multicentric desfășurat pe durata unui an la femei în post- menopauză cu osteoporoză . Creșterile medii față de valorile de la început ale DMO a coloanei vertebrale lombare la un an au fost 5, 10 % ( IC 95 % : 4, 80 , 5, 40 % ) la grupul care a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu osteoporoză . Creșterile medii față de valorile de la început ale DMO a coloanei vertebrale lombare la un an au fost 5, 10 % ( IC 95 % : 4, 80 , 5, 40 % ) la grupul care a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de 2, 30 % și 2, 90 % la nivelul colului femural și 2, 90 % și 3, 10 % la nivelul întregului șold
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
n=370 ) a fost demonstrată într- un studiu multicentric desfășurat pe durata unui an la femei în post- menopauză cu osteoporoză . Creșterile medii față de valorile de la început ale DMO a coloanei vertebrale lombare la un an au fost 5, 10 % ( IC 95 % : 4, 80 , 5, 40 % ) la grupul care a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu osteoporoză . Creșterile medii față de valorile de la început ale DMO a coloanei vertebrale lombare la un an au fost 5, 10 % ( IC 95 % : 4, 80 , 5, 40 % ) la grupul care a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de 2, 30 % și 2, 90 % la nivelul colului femural și 2, 90 % și 3, 10 % la nivelul întregului șold
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
modificată ) răspunsului la tratament la sfârșitul studiului cu tratament i . v . ; ratele de răspuns favorabil la tratamentul pentru candidoză invazivă au fost comparabile pentru caspofungină ( 73 % [ 80/ 109 ] ) și amfotericină B ( 62 % [ 71/ 115 ] ) [ diferența % de 12, 7 ( 95, 6 % IC - 0, 7 , 26 ) ] . La pacienții cu candidemie ratele de răspuns favorabil la sfârșitul studiului cu tratament i . v . au fost comparabile pentru caspofungină ( 72 % [ 66/ 92 ] ) și amfotericină B ( 63 % [ 59/ 94 ] ) prin analiza primară a eficacității ( analiza MITT ) [ ( diferența
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
La pacienții cu candidemie ratele de răspuns favorabil la sfârșitul studiului cu tratament i . v . au fost comparabile pentru caspofungină ( 72 % [ 66/ 92 ] ) și amfotericină B ( 63 % [ 59/ 94 ] ) prin analiza primară a eficacității ( analiza MITT ) [ ( diferența % de 10 ( 95 % IC - 4, 5 , 24, 5 ) ] . Ratele de răspuns favorabil la pacienții 8 neutropenici au fost de 7/ 14 ( 50 % ) în grupul tratat cu caspofungină și 4/ 10 ( 40 % ) în grupul tratat cu amfotericină B . Aceste date limitate sunt susținute de rezultatele
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacienții tratați ) . În analiza primară a eficacității intenției de terapie modificată ( MITT ) a răspunsului favorabil global au fost incluși 1095 pacienți ; caspofungina a fost la fel de eficace ( 33, 9 % ) ca amfotericina B lipozomică ( 33, 7 % ) [ diferență de 0, 2 % ( 95, 2 % IC - 5, 6 , 6 ) ] . S- a considerat că s- a obținut un răspuns favorabil global atunci când s- au întrunit cumulativ următoarele 5 criterii : ( 1 ) infecția fungică inițială a fost tratată cu succes ( caspofungină 51, 9 % [ 14/ 27 ] , amfotericină B lipozomală 25
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
modificată ) răspunsului la tratament la sfârșitul studiului cu tratament i . v . ; ratele de răspuns favorabil la tratamentul pentru candidoză invazivă au fost comparabile pentru caspofungină ( 73 % [ 80/ 109 ] ) și amfotericină B ( 62 % [ 71/ 115 ] ) [ diferența % de 12, 7 ( 95, 6 % IC - 0, 7 , 26 ) ] . La pacienții cu candidemie ratele de răspuns favorabil la sfârșitul studiului cu tratament i . v . au fost comparabile pentru caspofungină ( 72 % [ 66/ 92 ] ) și amfotericină B ( 63 % [ 59/ 94 ] ) prin analiza primară a eficacității ( analiza MITT ) [ ( diferența
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
La pacienții cu candidemie ratele de răspuns favorabil la sfârșitul studiului cu tratament i . v . au fost comparabile pentru caspofungină ( 72 % [ 66/ 92 ] ) și amfotericină B ( 63 % [ 59/ 94 ] ) prin analiza primară a eficacității ( analiza MITT ) [ ( diferența % de 10 ( 95 % IC - 4, 5 , 24, 5 ) ] . Datele referitoare la pacienții cu infecții cu altă localizare decât cea sanguină sunt mult mai limitate . Ratele de răspuns favorabil la pacienții neutropenici au fost de 7/ 14 ( 50 % ) în grupul tratat cu caspofungină și 4
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacienții tratați ) . În analiza primară a eficacității intenției de terapie modificată ( MITT ) a răspunsului favorabil global au fost incluși 1095 pacienți ; caspofungina a fost la fel de eficace ( 33, 9 % ) ca amfotericina B lipozomică ( 33, 7 % ) [ diferență de 0, 2 % ( 95, 2 % IC - 5, 6 , 6 ) ] . S- a considerat că s- a obținut un răspuns favorabil global atunci când s- au întrunit cumulativ următoarele 5 criterii : ( 1 ) infecția fungică inițială a fost tratată cu succes ( caspofungină 51, 9 % [ 14/ 27 ] , amfotericină B lipozomală 25
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( afecțiuni pe termen lung ale rinichilor ) . administrat pacienților cu dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu ed insuficientă renală . Dynepo poate fi administrat intravenos ( injectare în vena ) sau subcutanat ( injectare sub piele ) . Doză inițială este de 50 IU/ kg , de trei ori
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]