3,556 matches
-
Produsului al inhibitorului de protează administrat concomitent . Medicamente care influențează Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului Utilizarea concomitentă a ritonavirului cu preparate pe bază de plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) poate scădea concentrațiile plasmatice ale ritonavirului . Acest lucru se întâmplă din cauza inducției enzimelor de metabolizare a medicamentului de către sunătoare . Preparate pe bază de plante care conțin sunătoare nu trebuie administrate în asociere cu ritonavir . Dacă un pacient utilizează deja preparate care conțin sunătoare , se oprește administrarea acestora și se verifică pe cât este
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
avea loc din cauza modificărilor la nivelul glicoproteinei P mediate de efluxul de digoxină de către ritonavir în doză ca antriretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Creșterea concentrațiilor plasmatice de digoxină observate la pacienții care utilizează ritonavir poate scădea în timp prin creșterea inducției ( vezi pct . 4. 4 ) . Teofillină 1 Medicamente antineoplazice 3 mg/ kg o dată la 8 ore 500 o dată ↓ 43 % ↓ 32 % la 12 ore Poate fi necesară o creștere a dozei de teofilină atunci când se adminsitrează concomitent cu ritonavir din cauza inducției de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
creșterea inducției ( vezi pct . 4. 4 ) . Teofillină 1 Medicamente antineoplazice 3 mg/ kg o dată la 8 ore 500 o dată ↓ 43 % ↓ 32 % la 12 ore Poate fi necesară o creștere a dozei de teofilină atunci când se adminsitrează concomitent cu ritonavir din cauza inducției de CYP1A2 . Vincristină , vinblastină Anticoagulante Warfarină Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca rezultat se așteaptă să crească concentrațiile plasmatice de carbamazepină . Efect asupra Cmax Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
După utilizarea ritonavirului timp de 10 zile , nu s- a observat nici un efect de inhibiție al ritonavirului . Se impune precauție în timpul primelor zile atunci când alprazolamul se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic , înainte de apariția inducției metabolizării dată de alprazolam . Doza de ASC a ( mg ) 150 mg 100 mg o dată la ↓ 22 % ↓ 21 % 12 ore 150 mg 600 mg o dată la ↓ 66 % ↓ 62 % 12 ore Bupropionul este metabolizat inițial de CYP2B6 . Se așteaptă ca administrarea concomitentă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mg 600 mg o dată la ↓ 66 % ↓ 62 % 12 ore Bupropionul este metabolizat inițial de CYP2B6 . Se așteaptă ca administrarea concomitentă a bupropionului cu doze repetate de ritinavir să scadă nivelurile serice de bupropion . Este posibil ca aceste efecte să reprezinte inducția metabolismului bupropionului . Cu toate acestea , deoarece s- a arătat că in vitro ritonavirul inhibă CYP2B6 , nu trebuie depășită doza recomandată de bupropion . În contrast cu administrarea timp îndelungat de ritonavir , nu s- a observat o interacțiune semnificativă după administrarea dozelor mici ( 200
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mai mică decât cea calculată pe baza administrării în doză unică , din cauza unei creșteri a clearance- ului aparent , dependentă de timp și de doză ( Cl/ F ) . S- a observat că în timp , concentrația ritonavirului dinaintea dozei următoare scade , posibil din cauza inducției enzimatice , dar pare să se stabilizeze după 2 săptămâni de tratament . Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) a rămas constant la aproximativ 4 ore , o dată cu creșterea dozei . Clearance- ul renal a fost în medie mai mic de 0, 1
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează olanzapina Deoarece olanzapina este metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează olanzapina Deoarece olanzapina este metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează olanzapina Deoarece olanzapina este metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează olanzapina Deoarece olanzapina este metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile s- au efectuat doar la adulți . Interacțiuni potențiale care afectează olanzapina Deoarece olanzapina este metabolizată de către CYP1A2 , substanțele care pot induce sau inhiba specific această izoenzimă pot afecta farmacocinetica olanzapinei . Inducția CYP1A2 Metabolizarea olanzapinei poate fi indusă de fumat și de carbamazepină , ceea ce poate reduce concentrațiile olanzapinei . S- a observat numai creșterea ușoară până la moderată a clearance- ului olanzapinei . Consecințele clinice sunt , probabil , limitate , dar se recomandă monitorizarea clinică și , dacă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a fost comparat cu niciun alt tratament , astfel încât nu s- a putut face o deosebire între efectele Spanidin și cele ale steroizilor . CHMP a fost de asemenea îngrijorat de faptul că studiul a inclus atât pacienți pentru care tratamentul de inducție nu era necesar , cât și alții care nu aveau simptomele granulomatozei Wegener „ clasice ” care afectează căile respiratorii , plămânii sau rinichii . CHMP a constatat că este necesar un studiu suplimentar pentru a înlătura aceste îngrijorări . Acest studiu ar trebui să includă
Ro_974 () [Corola-website/Science/291733_a_293062]
-
și mIL- 6R . IL- 6 este o citokină proinflamatorie pleiotropă , produsă de o varietate de tipuri de celule incluzând celulele T și B , monocite și fibroblaste . IL- 6 este implicată în diverse procese fiziologice cum ar fi activarea celulelor T , inducția secreției de imunoglobulină , inducerea sintezei proteinelor hepatice de fază acută și stimularea hematopoiezei . IL- 6 a fost implicată în patogeneza bolilor , inclusiv a bolilor inflamatorii , osteoporoză și neoplazii . În studiile clinice cu tocilizumab , au fost observate scăderi rapide ale valorilor
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Experiența limitată privind retratamentul cu o doză unică de Remicade în caz de psoriazis , după un interval de 20 săptămâni , sugerează o eficacitate scăzută și o incidență crescută a reacțiilor la perfuzie ușoare până la moderate , comparativ cu regimul inițial de inducție ( vezi pct . 5. 1 ) . Boala Crohn ( vârsta între 6 și 17 ani ) Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de două perfuzii suplimentare a câte 5 mg/ kg , la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a fost evaluat într- un studiu clinic cu 120 pacienți ( cu vârste cuprinse între 4 și 17 ani ) cu ARJ activă în pofida tratamentului cu metotrexat . Pacienții au primit 3 sau 6 mg/ kg de infliximab sub forma unui tratament de inducție cu 3 doze ( în săptămânile 0 , 2 , 6 sau , respectiv , în săptămânile 14 , 16 , 20 ) urmat de tratament de întreținere o dată la 8 săptămâni , în combinație cu metotrexat . Reacțiile legate de perfuzie Reacțiile legate de perfuzie au apărut la 35
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
au necesitat nicio creștere a dozei . Dintre pacienții care au necesitat o creștere a dozei , la 80 % s- a obținut răspuns clinic și majoritatea acestor pacienți ( 64 % ) au necesitat doar o creștere de 1, 5 mg/ kg . 20 Tratamentul de inducție în boala Crohn activă severă Eficacitatea tratamentului cu o singură doză de infliximab au fost evaluate la 108 pacienți cu boală Crohn activă , ( Indicele de Activitate a Bolii Crohn ( CDAI ) ≥ 220 ≤ 400 ) într- un studiu doză- răspuns , randomizat , dublu orb
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
reducere a internărilor legate de boală și o reducere a utilizării de corticosteroizi , au fost observate în grupurile cu infliximab ca tratament de întreținere comparativ cu grupul care a primit placebo ca întreținere în săptămânile 30 și 54 . Tratamentul de inducție în boala Crohn activă fistulizată Eficacitatea a fost evaluată în cadrul unui studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la un număr de 94 pacienți cu boală Crohn fistulizată care prezentau fistule de cel puțin 3 luni . Treizeci și unu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
placebo la săptămânile 0 , 2 , 6 , 14 , și 22 ( 100 pacienți în fiecare grup ) . La săptămâna 16 , 47 pacienți placebo cu ameliorare atât a articulațiilor tumefiate cât și a celor dureroase de < 10 % față de start , au fost trecuți pe inducție cu infliximab ( evadare timpurie ) . La săptămâna 24 , toți pacienții tratați cu placebo au fost trecuți pe inducție cu infliximab . Dozarea a continuat pentru toți pacienții până la săptămâna 46 . Rezultatele cheie privind eficacitatea pentru studiile IMPACT și IMPACT 2 sunt prezentate
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
47 pacienți placebo cu ameliorare atât a articulațiilor tumefiate cât și a celor dureroase de < 10 % față de start , au fost trecuți pe inducție cu infliximab ( evadare timpurie ) . La săptămâna 24 , toți pacienții tratați cu placebo au fost trecuți pe inducție cu infliximab . Dozarea a continuat pentru toți pacienții până la săptămâna 46 . Rezultatele cheie privind eficacitatea pentru studiile IMPACT și IMPACT 2 sunt prezentate în tabelul 8 mai jos : Tabel 8 : Efecte pe ACR și PASI în studiile IMPACT și IMPACT
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Psoriazis și Indexul de Severitate ( Scor [ PASI ] ≥ 12 ) . Obiectivul final primar în ambele studii l- a reprezentat procentul de pacienți care au obținut o ameliorare a PASI ≥ 75 % în săptămâna 10 față de momentul inițial . SPIRIT a evaluat eficacitatea terapiei de inducție cu infliximab la 249 pacienți cu plăci psoriazice care au utilizat anterior PUVA sau tratament sistemic . La pacienți s- au efectuat perfuzii cu 3 sau cu 5 mg infliximab/ kg sau cu placebo în săptămânile 0 , 2 și 6 . Pacienții
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
a utilizat 3 mg infliximab/ kg , 87, 9 % în grupul care a utilizat 5 mg infliximab/ kg și 5, 9 % în grupul care a utilizat placebo ( p < 0, 001 ) . În săptămâna 26 , la 20 săptămâni după prima doză de inducție , 30 % dintre pacienții din grupul tratat cu 5 mg/ kg și 13, 8 % din grupul tratat cu 3 mg/ kg au 27 obținut PASI 75 . Între săptămânile 6 și 26 simptomele de psoriazis au cedat treptat cu un interval mediu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
din grupul tratat cu 3 mg/ kg au 27 obținut PASI 75 . Între săptămânile 6 și 26 simptomele de psoriazis au cedat treptat cu un interval mediu de recădere a bolii > 20 săptămâni . EXPRESS a evaluat eficacitatea terapiei de inducție și de întreținere cu infliximab la 378 pacienți cu psoriazis în plăci . Pacienților li s- au administrat perfuzii cu 5 mg infliximab/ kg sau placebo în săptămânile 0 , 2 și 6 urmate de terapie de întreținere la fiecare 8 săptămâni
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
6 urmate de terapie de întreținere la fiecare 8 săptămâni până în săptămâna 22 în grupul tratat cu placebo și până în săptămâna 46 în grupul tratat cu infliximab . În săptămâna 24 , grupul tratat cu placebo a fost trecut pe terapie de inducție cu infliximab ( 5 mg/ kg ) , urmat de terapie de întreținere cu infliximab ( 5 mg/ kg ) . Leziunile psoriazice la nivelul unghiiilor au fost evaluate folosind Scala de Severitate a Psoriazisului Unghiilor ( NAPSI - Nail Psoriazis Severity Index ) Deși nu au prezentat neapărat
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . 9 Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile ribavirinei cu alte medicamente , exceptând peginterferonul alfa- 2b , interferonul alfa- 2b și antiacidele . Interferon alfa- 2b
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Rezultatele studiilor in vitro care au utilizat preparate microzomale hepatice umane și de șobolan au indicat că metabolizarea ribavirinei nu este mediată de citocromul P450 . Ribavirina nu inhibă enzimele citocromului P450 . Studii de toxicitate nu au evidențiat un efect de inducție a enzimelor hepatice de către ribavirină . De aceea , potențialul de interacțiuni dependente de citocromul P450 este minim . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile Rebetol cu alte medicamente , exceptând peginterferonul alfa- 2b , interferonul alfa- 2b și antiacidele . Interferon alfa- 2b : Într-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]